【摘要】：本文是關(guān)于鐵卟啉類化合物在光催化降解方面的研究,主要分為三個(gè)部分。第一部分,我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一種由羧酸根與卟啉中心金屬鐵離子配位的鐵卟啉二聚體化合物[Fe(A)],并且以該鐵卟啉二聚體為催化劑,進(jìn)行了可見(jiàn)光催化降解亞甲基藍(lán)性能的研究,通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明該催化劑是一種高效可循環(huán)使用的光催化劑。第二部分,我們?cè)O(shè)計(jì)并合成了一種新型的β-位八溴取代的硝基卟啉H2OBP-NO2和它的鐵配位的金屬卟啉化合物,并通過(guò)X射線單晶衍射分析了它們的結(jié)構(gòu)特征。由于空間位阻較大,溴代卟啉的結(jié)構(gòu)中整個(gè)卟啉平面發(fā)生了極大的扭曲,吡咯環(huán)上的碳原子成對(duì)偏向相反方向,使得其卟啉平面呈馬鞍型。通過(guò)可見(jiàn)光催化降解亞甲基藍(lán)的研究發(fā)現(xiàn),該催化劑[Fe(OBP-NO2)Cl]是一種高效可循環(huán)使用的光催化劑。第三部分,我們將鐵卟啉二聚體[Fe(A)]轉(zhuǎn)化為羧酸基取代的鐵卟啉[Fe(B)],并與納米Ti O2結(jié)合,得到了一種新的復(fù)合材料[Fe(B)-Ti O2]。然后探索了酸、光照等因素對(duì)其光催化降解4-硝基苯酚性能的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明,[Fe(B)]是一種良好的光敏劑,可以使Ti O2具有更好的光催化活性。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O643.36;O644.1
【圖文】：

第一章 緒論在自然界中廣泛存在，如血紅素（鐵卟啉）0（鐵卟啉）以及維生素 B12（鈷卟啉）等，療[5]，太陽(yáng)能電池[6]等方面有著重要作用，，被應(yīng)用于光催化降解的研究中，是近年來(lái)

共軛結(jié)構(gòu)包含 26 個(gè) π 電子，分子結(jié)構(gòu)和輪烯比較相似，和一定的光敏性質(zhì)。由于卟啉類化合物具有高度的芳香性，容易發(fā)生硝化、磺化等親電取代反應(yīng)。而且卟啉由于特殊尤其是過(guò)渡金屬）易形成 1:1 結(jié)合的穩(wěn)定金屬配合物。 卟啉的波譜性質(zhì)紫外可見(jiàn)光譜）:卟啉的紫外可見(jiàn)吸收光譜主要有 Soret 帶線軌道理論,卟啉的前線軌道是由兩個(gè)成鍵 π 軌道（a1u和道（egx和 egy）組成的。受光激發(fā)后，可以產(chǎn)生 a1u→eg和躍遷之和為卟啉的 Soret 帶（420nm 左右），躍遷之差為 Q a1u→eg和 a2u→eg相差越小時(shí)，B 峰的強(qiáng)度越高，Q 峰的強(qiáng) a2u→eg相差很大時(shí)，Q 峰強(qiáng)度較高，甚至?xí)霈F(xiàn)和 B 峰等

因其特殊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能作用，國(guó)內(nèi)外眾多課題組對(duì)于方面常有報(bào)道。 鐵卟啉結(jié)構(gòu)的研究現(xiàn)狀化合物的中心鐵原子常以五配位或六配位形式存在，除了卟外，軸向位置可以參與配位，通過(guò)改變軸向配體可以改善鐵系環(huán)境，對(duì)生命科學(xué)研究有著重要的意義。因此調(diào)控軸向配體構(gòu)的影響進(jìn)行探究，是鐵卟啉結(jié)構(gòu)研究的熱點(diǎn)方向。 Rath 小組[7]在 2015 年 8 月合成了一種馬鞍形扭曲的八乙碘化氫和 I2的比例，通過(guò) X-Ray 和穆斯堡爾譜圖(如圖 1-6)的 HI、5%的 HI 和一倍當(dāng)量的 I2、五倍當(dāng)量的 I2，分別得自旋態(tài)，S=3/2 的中間自旋態(tài)以及 S=5/2 的高自旋態(tài)(如圖

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本文編號(hào)：2782319