本文關(guān)鍵詞：交聯(lián)瓊脂糖的制備及作為膽紅素吸附劑的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：瓊脂糖凝膠是生物分離領(lǐng)域應(yīng)用最為廣泛的一種多糖類(lèi)介質(zhì),具有親水性、多孔性、生物相容性好和易于改性等特點(diǎn)。目前瓊脂糖凝膠均為進(jìn)口產(chǎn)品,價(jià)格昂貴,阻礙了其作為一次性血液凈化基質(zhì)在臨床上的應(yīng)用。針對(duì)這一現(xiàn)狀,本論文在前人工作基礎(chǔ)上,系統(tǒng)研究了交聯(lián)瓊脂糖凝膠的制備方法,并進(jìn)一步以該凝膠為基質(zhì),聚乙烯亞胺(PEI)為連接臂,以羥丙基β-環(huán)糊精為功能基團(tuán)制備了膽紅素吸附劑,評(píng)價(jià)了其膽紅素吸附性能。 瓊脂糖凝膠的制備采用了目前應(yīng)用最廣的反相懸浮攪拌法,主要從油相組成、乳化劑濃度、乳化劑親水親油平衡值(HLB)、攪拌槳轉(zhuǎn)速、反應(yīng)容器等方面考察了瓊脂糖微球的最優(yōu)制備方法,同時(shí)研究了瓊脂糖微球的交聯(lián)與篩分方法,以期得到具有一定物化穩(wěn)定性和粒徑分布范圍的微球材料。研究發(fā)現(xiàn)：當(dāng)攪攪拌轉(zhuǎn)速為800rpm,油相組成的液體石蠟和石油醚體積比為10：1的混合液,油相中含乳化劑濃度4%,乳化劑的HLB值為7.5時(shí),制得粒徑在100μm附近的瓊脂糖微球最多；當(dāng)壞氧氯丙烷濃度為0.1mL/mL gel,NaOH終濃度為1.0mol/L時(shí),交聯(lián)所得的交聯(lián)瓊脂糖微球的性能可以達(dá)到國(guó)內(nèi)外同類(lèi)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)；利用自制的篩分裝置實(shí)現(xiàn)了交聯(lián)瓊脂糖微球的篩分,最終得到粒徑分布在35-165μm范圍內(nèi)的瓊脂糖微球,收率達(dá)到70%。 以交聯(lián)瓊脂糖為基質(zhì)的膽紅素吸附劑的合成,采用了環(huán)氧氯丙烷活化瓊脂糖微球,之后連接PEI分子作為連接臂,再偶聯(lián)上醛基化的羥丙基p-環(huán)糊精的方法,制備β-CD膽紅素吸附劑,考察其膽紅素吸附動(dòng)力學(xué)和等溫吸附曲線(xiàn),并研究了離子強(qiáng)度、溫度、白蛋白含量和動(dòng)態(tài)過(guò)程對(duì)吸附容量的影響。結(jié)果表明：β-CD-Agarose吸附劑對(duì)游離膽紅素的飽和吸附量為2.93mg/mLgel,1h可達(dá)到吸附平衡；β-CD-Agarose吸附劑對(duì)膽紅素的吸附符合Freundlich吸附,吸附常數(shù)K值為11.05,n值為1.026；β-CD-Agarose吸附劑對(duì)游離膽紅素的吸附量隨離子強(qiáng)度的增大而降低,隨溫度的升高而增大,隨白蛋白含量的增加而降低；動(dòng)態(tài)上柱結(jié)果顯示吸附容量有所下降但不影響實(shí)際應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】：瓊脂糖凝膠 膽紅素 血液凈化 β-環(huán)糊精 吸附劑
【學(xué)位授予單位】：大連理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類(lèi)號(hào)】：O636.1
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-10
• 引言10-11
• 1 文獻(xiàn)綜述11-30
• 1.1 引言11
• 1.2 生物分離載體的研究現(xiàn)狀11-18
• 1.2.1 無(wú)機(jī)類(lèi)載體12-13
• 1.2.2 合成高分子載體13-14
• 1.2.3 大孔和超大孔載體14-15
• 1.2.4 新型載體15-16
• 1.2.5 天然多糖類(lèi)載體16-18
• 1.3 瓊脂糖凝膠載體18-21
• 1.3.1 瓊脂糖的分子結(jié)構(gòu)18-19
• 1.3.2 瓊脂糖微球的制備19-20
• 1.3.3 瓊脂糖微球的應(yīng)用20-21
• 1.4 血液凈化技術(shù)21-22
• 1.5 膽紅素22-25
• 1.6 膽紅素血液凈化材料的發(fā)展研究25-29
• 1.6.1 活性炭類(lèi)吸附材料25-26
• 1.6.2 樹(shù)脂類(lèi)吸附材料26-27
• 1.6.3 凝膠類(lèi)吸附材料27-28
• 1.6.4 其他吸附材料28-29
• 1.7 本論文研究思路和主要內(nèi)容29-30
• 2 交聯(lián)瓊脂糖凝膠的制備及性能評(píng)價(jià)30-46
• 2.1 引言30
• 2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器30-31
• 2.2.1 主要試劑與材料30-31
• 2.2.2 主要儀器31
• 2.3 實(shí)驗(yàn)方法31-36
• 2.3.1 瓊脂糖凝膠微球的制備31-32
• 2.3.2 瓊脂糖凝膠微球的交聯(lián)32-33
• 2.3.3 瓊脂糖凝膠微球的篩分33
• 2.3.4 外觀及粒徑分布分析33
• 2.3.5 耐熱實(shí)驗(yàn)33
• 2.3.6 壓力流速曲線(xiàn)的測(cè)定33-35
• 2.3.7 化學(xué)穩(wěn)定性分析35
• 2.3.8 固形物含量和孔隙率分析35
• 2.3.9 交聯(lián)瓊脂糖凝膠的非特異性吸附檢測(cè)35-36
• 2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論36-45
• 2.4.1 瓊脂糖凝膠微球的外觀及粒徑分布36-38
• 2.4.2 乳化劑HLB值對(duì)瓊脂糖微球制備的影響38
• 2.4.3 交聯(lián)瓊脂糖凝膠的壓力流速曲線(xiàn)38-40
• 2.4.4 堿濃度對(duì)瓊脂糖微球交聯(lián)的影響40
• 2.4.5 環(huán)氧氯丙烷濃度對(duì)瓊脂糖微球交聯(lián)的影響40-42
• 2.4.6 交聯(lián)瓊脂糖凝膠的物理穩(wěn)定性42
• 2.4.7 交聯(lián)瓊脂糖凝膠的化學(xué)穩(wěn)定性42-43
• 2.4.8 交聯(lián)瓊脂糖凝膠的固形物含量和孔隙率43-44
• 2.4.9 交聯(lián)瓊脂糖凝膠的非特異性吸附44-45
• 2.5 本章小結(jié)45-46
• 3 β-CD-Agarose吸附劑的合成及對(duì)膽紅素的吸附評(píng)價(jià)46-64
• 3.1 引言46
• 3.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器46-47
• 3.2.1 主要試劑和材料46-47
• 3.2.2 主要儀器47
• 3.3 實(shí)驗(yàn)方法47-54
• 3.3.1 β-CD-Agarose吸附劑的合成47-50
• 3.3.2 環(huán)氧基和氨基密度測(cè)定方法50-51
• 3.3.3 膽紅素標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)51-52
• 3.3.4 β-CD-Agarose吸附劑對(duì)膽紅素的吸附性能評(píng)價(jià)52-53
• 3.3.5 β-CD-Agarose吸附劑對(duì)膽紅素的動(dòng)態(tài)結(jié)合容量53-54
• 3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論54-63
• 3.4.1 吸附劑的吸附動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)54-56
• 3.4.2 吸附劑的等溫吸附曲線(xiàn)56-57
• 3.4.3 離子強(qiáng)度對(duì)吸附的影響57-58
• 3.4.4 溫度對(duì)吸附的影響58-59
• 3.4.5 白蛋白含量對(duì)吸附的影響59-60
• 3.4.6 β-CD偶聯(lián)量對(duì)吸附的影響60-61
• 3.4.7 動(dòng)態(tài)結(jié)合容量61-63
• 3.5 本章小結(jié)63-64
• 結(jié)論64-65
• 展望65-66
• 參考文獻(xiàn)66-71
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況71-72
• 致謝72-73

【引證文獻(xiàn)】

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 賈純超;瓊脂糖包膜活性炭全血灌流去除膽紅素研究[D];大連理工大學(xué);2013年

  本文關(guān)鍵詞：交聯(lián)瓊脂糖的制備及作為膽紅素吸附劑的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：262576