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反應(yīng)型有機熒光探針的設(shè)計、合成及識別性能研究

發(fā)布時間:2020-03-20 22:04
【摘要】:熒光標記技術(shù)的應(yīng)用離不開熒光分子探針的開發(fā),自上世紀90年代開始它就得到了國內(nèi)外化學工作者的密切關(guān)注,其中的小分子熒光探針由于其各方面的優(yōu)良特性更是得到了迅猛發(fā)展。本論文重點介紹以下三種基于化學反應(yīng)合成的新型探針分別為TP1,EP1和SP1。1.基于三苯胺為母體進行修飾合成的鈀離子熒光探針TP1。TP1:探針利用鈀催化脫炔的新型反應(yīng)機理,以三苯胺為熒光團對有毒金屬鈀離子進行識別。該探針可在純Hepes中對目標離子進行識別,擁有著良好的水溶性,并且響應(yīng)速度極快靈敏度高。2.基于異佛爾酮熒光熒光團合成的探針EP1和SP1。EP1:由于探針自身的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移(ESIPT),水楊醛將會在羰基分子內(nèi)氫的激活作用下與自身分子結(jié)構(gòu)中的酚羥基相結(jié)合,羰基結(jié)構(gòu)在此作用下將會更容易與劇毒的氰根分子發(fā)生親核加成反應(yīng),質(zhì)子從原來的苯酚集團轉(zhuǎn)移到烷氧基,從而生成新的氰醇化合物。與此同時,探針在與氰根發(fā)生反應(yīng)之后熒光發(fā)射波長會向右移動,從而出現(xiàn)一個比率型變化,并且最后的生物研究也表明探針EP1擁有良好的檢測效果和生物相容性。SP1:探針以2、4-二硝基苯磺酰氯為識別位點,用異佛爾酮衍結(jié)構(gòu)做為熒光主體。由于二價硫離子有很強的的吸電子能力,所以它可以劈開二硝基苯磺酸酯而形成與之對應(yīng)的含羥基化合物,使熒光得以恢復,并釋放出二氧化硫氣體。
【圖文】:

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圖 2.1 在含 1 μM 探針 TP1 的 HEPES 中滴加 Pd2+的紫外-吸收光譜圖Figure 2.1 UV-vis spectra of TP1 with Pd2+in HEPES發(fā)射光譜。 2.2 為在 HEPES 溶液中探針 TP1 與 Pd2+的熒光光譜圖。從圖在 423 nm 處有超過 7000 a.u.的熒光強度(激發(fā)波長為 360 nm)可以裸眼觀察到。當隨著待測體系中 Pd2+(0~7 μM)含量的不1 μM)在 423 nm 處的藍色熒光逐漸猝滅。

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含 1 μM 探針 TP1 的 HEPES (pH 7.4)溶液中逐滴加入 Pd2+的熒uorescence spectra of TP1 (1 μM) with presence of different concentraHEPES solution研究時我們也對探針的選擇性進行了研究,從熒光選擇性圖(
【學位授予單位】:山西大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:O657.3

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 陳中舉,張燕玲,黃金瑛;熒光標記生物大分子及其應(yīng)用[J];國外醫(yī)學.生物醫(yī)學工程分冊;2004年06期

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本文編號:2592268

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