【摘要】：超快時(shí)間分辨光譜技術(shù)已經(jīng)成為探測(cè)分子內(nèi)以及分子間機(jī)制和動(dòng)力學(xué)過(guò)程的重要手段。優(yōu)化這種測(cè)量手段來(lái)獲得更好的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯得尤為重要。在本篇論文中,我們搭建優(yōu)化了兩套飛秒時(shí)間分辨系統(tǒng),光克爾系統(tǒng)和瞬態(tài)吸收系統(tǒng)。并利用其測(cè)量反膠束中的染料分子的激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。實(shí)驗(yàn)中所提及到的反膠束,是一種納米量級(jí)的類(lèi)似于細(xì)胞中分子層的脂質(zhì)-水的界面結(jié)構(gòu)的體系。具體而言,反膠束是一種油(非極性溶液)包水(極性溶液)型膠體分散體系,是由表面活性劑在非極性溶劑中自發(fā)排列形成納米尺寸的“水池”而形成,這種特點(diǎn)為制備納米粒子提供了絕佳的微反應(yīng)空間。由于反膠束法制備納米量級(jí)的反應(yīng)容器具有粒徑均勻,大小可控等優(yōu)點(diǎn),引起了人們的廣泛研究興趣。本論文主要討論把染料分子放入這種納米量級(jí)的反應(yīng)池中后,以超快時(shí)間分辨光譜技術(shù)為探測(cè)手段,研究了染料分子C153(香豆素153)和DCM(4-(二氰基亞甲基)-2-甲基-6-(p-二甲基胺苯乙烯)H-吡喃)的激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)過(guò)程和熒光機(jī)制。在光克爾系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中,我們研究了白光連續(xù)光的啁啾特點(diǎn),并比較了三種不同種類(lèi)的非線性克爾介質(zhì)(液體:苯,CS2;晶體:GGG)的效率和響應(yīng)時(shí)間,來(lái)確定最合適的克爾介質(zhì)。連續(xù)光的頻率啁啾被證明是源于白光經(jīng)過(guò)克爾介質(zhì)產(chǎn)生的。經(jīng)過(guò)分析,證明了苯是這三種介質(zhì)中最合適的克爾介質(zhì)。在瞬態(tài)吸收的實(shí)驗(yàn)中,我們使用了表面活性劑AOT(2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉),并測(cè)量了染料分子香豆素153和DCM在甲醇/AOT/正庚烷構(gòu)成的反膠束中的穩(wěn)態(tài)吸收光譜、熒光光譜、瞬態(tài)吸收光譜圖。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,隨著反膠束的半徑的增加,染料分子香豆素153和DCM的穩(wěn)態(tài)吸收光譜,熒光光譜都發(fā)生了斯托克斯位移。并從他們的瞬態(tài)吸收光譜中可觀察到光譜的吸收帶和發(fā)射帶的中心波長(zhǎng)隨著延遲時(shí)間的增加,膠束變大,吸收帶和發(fā)射帶紅移越明顯。穩(wěn)態(tài)吸收光譜和熒光光譜的紅移都是由于反膠束中的甲醇分子數(shù)的增加以及氫鍵網(wǎng)絡(luò)的形成所致。從DCM在反膠束和不在反膠束中的各向異性衰減圖中可以看到,它在反膠束這種限域中的衰減更慢一些,這是由于在反膠束中DCM染料分子一部分被膠束界面的甲醇溶解,一部分被膠束內(nèi)部的甲醇所溶解。反膠束中的甲醇與AOT的基頭相結(jié)合導(dǎo)致整個(gè)環(huán)境的“粘度”增加,DCM染料分子在反膠束這種限域環(huán)境中的分子轉(zhuǎn)動(dòng)受到弱相互作用力的影響,所以導(dǎo)致其各向異性衰減比在甲醇溶液中要慢很多。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：TQ610.1;O657.3

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 劉丙國(guó);高壓下分子超快動(dòng)力學(xué)的飛秒時(shí)間分辨光譜[D];吉林大學(xué);2008年

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1 楊麗琨;羅丹明類(lèi)染料與表面活性劑分子及其分子有序組合體的相互作用[D];東北師范大學(xué);2004年

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本文編號(hào)：2579959