【摘要】：基于天然杜仲膠(EUG)與人工合成反式-1,4-聚異戊二烯(TPI)微觀(guān)鏈結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的差異,分別采用乳液工藝和溶液工藝對(duì)二者進(jìn)行了環(huán)氧化改性。采用差示掃描量熱、偏光顯微鏡(POM)、拉力試驗(yàn)、掃描電子顯微鏡和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析對(duì)比研究了環(huán)氧度對(duì)環(huán)氧化杜仲膠(EEUG)和環(huán)氧化合成反式-1,4-聚異戊二烯(ETPI)的結(jié)晶行為、拉伸性能、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響。結(jié)果顯示,隨著環(huán)氧度的增加,EEUG和ETPI結(jié)晶度均降低,球晶尺寸減小,EEUG在環(huán)氧度超過(guò)摩爾分?jǐn)?shù)20.6%后聚集態(tài)結(jié)構(gòu)由結(jié)晶轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)定型;ETPI在環(huán)氧度超過(guò)摩爾分?jǐn)?shù)13.8%后DSC曲線(xiàn)上沒(méi)有出現(xiàn)熔融峰和結(jié)晶峰,但POM下仍可觀(guān)察到少量小球晶。環(huán)氧基團(tuán)的不均勻分布導(dǎo)致了ETPI的局部結(jié)晶。拉伸性能顯示隨著環(huán)氧度增加,EEUG硫化膠拉伸強(qiáng)度降低,斷裂伸長(zhǎng)率明顯增加,在環(huán)氧度摩爾分?jǐn)?shù)大于20.6%后實(shí)現(xiàn)了材料由剛而韌的塑料向軟而韌的彈性體的轉(zhuǎn)變。ETPI硫化膠拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率均低于TPI硫化膠。動(dòng)態(tài)力學(xué)性能證實(shí)EUG的環(huán)氧化改性導(dǎo)致其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變,且這種轉(zhuǎn)變與環(huán)氧度之間有明確的對(duì)應(yīng)關(guān)系。ETPI力學(xué)行為的改變與環(huán)氧度之間沒(méi)有明確的對(duì)應(yīng)關(guān)系。EEUG-20.6和ETPI-13.8的硫化膠顯示出最大的0℃時(shí)tanδ值和最小的60℃時(shí)tanδ值,說(shuō)明通過(guò)控制環(huán)氧度來(lái)控制材料的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),可同時(shí)改善材料的抗?jié)窕阅芎偷蜐L動(dòng)阻力。

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