【摘要】：以富含胞嘧啶(C)的單鏈DNA為模板合成銀納米簇,將其作為功能化探針,建立了一種無(wú)標(biāo)記熒光檢測(cè)S1核酸酶的方法.S1核酸酶可以特異性識(shí)別單鏈DNA,在最適的酶催化反應(yīng)條件下,可將其降解為單核苷酸或寡核苷酸片段.當(dāng)S1核酸酶不存在時(shí),富含C的單鏈DNA可以有效地合成熒光銀納米簇;當(dāng)S1核酸酶存在時(shí),單鏈DNA模板被特異性識(shí)別并降解,導(dǎo)致無(wú)法形成銀納米簇,使體系熒光信號(hào)降低.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,銀納米簇的熒光強(qiáng)度隨著S1核酸酶濃度的增加而降低.在優(yōu)化的條件下,體系熒光信號(hào)(F/F0)與S1核酸酶的濃度在5.0×10~(-5)~4.0×10~(-3)U/μL范圍內(nèi)呈線(xiàn)性關(guān)系,檢出限為2.0×10~(-6)U/μL.該熒光探針選擇性好,可用于RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基中S1核酸酶的檢測(cè),回收率達(dá)到91.8%~109.5%.
[Abstract]:......
【作者單位】： 長(zhǎng)沙理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院電力與交通材料保護(hù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室微納生物傳感與食品安全檢測(cè)協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):31527803,21545010,21645009) 中國(guó)科學(xué)院科技服務(wù)網(wǎng)絡(luò)(STS)計(jì)劃項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):KFJ-SW-STS-173)資助~~
【分類(lèi)號(hào)】：O657.3

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本文編號(hào)：2460852