發(fā)布時間：2018-12-09 14:25

【摘要】：隨著時間的流逝和經(jīng)濟的迅速發(fā)展,藥品已經(jīng)跟隨著經(jīng)濟的發(fā)展步伐在市場上大批量的上市,人們對藥品有了很大的需求量�？呻S之而來的是人們對藥品安全的警醒和擔憂。藥品的安全在人們心中起著舉足輕重的作用,因此具體分析藥品是很重要的。由于藥品中基質成分比較復雜,且其有化合物的含量又是痕量的,所以在樣品分析之前必須要對樣品進行前處理。常用的藥品富集和分離的方法有固相萃取法,液相萃取法和磁固相萃取法。盡管他們有很多的優(yōu)點,比如說需要的實驗人員少,操作簡單,實驗費用低,但是他們也有缺點,比如說耗時長,污染環(huán)境。本文以混合膠束固相萃取法和磁性納米材料相結合為研究背景,以混合膠束和磁性納米材料為萃取劑,以熒光分光光度計為手段,對幾種藥進行測定,以實現(xiàn)對藥品高靈敏度的測定。本論文的研究內容如下:1.簡單介紹了磁性混合膠束萃取近幾年的發(fā)展原理及其應用,并且和其他的樣品前處理方法進行了比較。評述了新型磁性納米材料的合成方法,結構及其它的表征而且敘述了本論文的研究意義、目的及主要內容。2.采用水熱法一步合成新型的磁性納米材料Fe_(2-x)Al_xO_3,對其進行表征,結果表明此材料具有很好的表征結果。將此磁性材料作為磁性混合膠束固相萃取的吸附劑,結合熒光分光光度法對加替沙星和普盧利沙星測定。對樣品溶液的p H、磁性材料的種類及其磁性材料的用量、萃取解析時間、解析劑的種類,以及解析體積等實驗條件進行了優(yōu)化。在最佳條件下,加替沙星和普盧利沙星的線性相關系數(shù)分別為0.9997和0.9998,線性范圍為0.4~120 ng·mL~(-1)和2~240 ng·mL~(-1),檢出限達到0.030和0.070 ng·mL~(-1),樣品的加標回收率的范圍是98.72%~106.20%,實驗結果表明這個方法可以成功的用于實際樣品中加替沙星和普盧利沙星的準確測定。3.采用磁性混合膠束固相萃取法結合熒光分光光度計檢測對生物樣品以及藥片中卡維地洛含量進行測定。新型的磁性納米材料Fe_(2-x)Al_xO_3和表面活性劑十二烷基硫酸鈉結合對卡維地洛具有很好的萃取效果。對影響萃取的主要因素諸如:磁性材料的種類,磁性材料的量,萃取溶液的pH,表面活性劑的濃度,解吸劑種類及其解吸劑體積,萃取時間和解析時間等進行了優(yōu)化。在優(yōu)化的條件下,卡維地洛的熒光強度呈良好的線性關系,其相關系數(shù)為0.9998,線性范圍為0.02~2.7 ng·mL~(-1),檢出限為0.009 ng·mL~(-1),樣品的加標回收率為101.50%~111.00%。在最佳條件下,該方法成功的應用于測定藥片、人體血漿、尿液中卡維地洛的含量,加標回收率在101.50%~111.00%。4.采用熒光分光光度計,以新型的Fe_(2-x)Al_xO_3磁性材料和表面活性劑SDS結合,作為磁性混合膠束固相萃鹽酸小檗堿和鹽酸巴馬汀的吸附劑,建立了一種測定實際樣藥物的方法。在優(yōu)化條件下,鹽酸小檗堿和鹽酸巴馬汀的含量與吸光度值呈良好的線性關系,相關系數(shù)分別為0.9997和0.9998,線性范圍分別為0.2~110 ng·mL~(-1)和4~260ng·mL~(-1),檢出限為0.02~0.09 ng m L-1,樣品的加標回收率為98.23%~101.06%,這個檢測結果表明,該方法可以成功的用于實際樣品中鹽酸小檗堿和鹽酸巴馬汀的測定。
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【學位授予單位】：山西師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：TQ460.72;O658.2

【參考文獻】

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1 侯麗瑋;馬繼平;姜蓮華;;基于離子液體的磁性富集技術及其在分析化學中的應用進展[J];分析測試學報;2015年06期

2 李常風;武文英;申愛卓;杜黎明;;葫蘆[5]脲與白屈菜紅堿包和作用的熒光光譜法研究[J];山西師范大學學報(自然科學版);2010年02期

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本文編號：2369528