【摘要】：正Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,3201~3205直接C—H鍵官能化是一種快速構(gòu)建化合物的理想方法.1,3-二烯在有機(jī)合成中是一類重要的合成前體,然而,對(duì)其烯基C—H鍵的直接官能化卻面臨著兩大問(wèn)題:反應(yīng)的區(qū)域選擇性和高效性問(wèn)題.目前,對(duì)1,3-二烯的直接C—H鍵官能化主要通過(guò)金屬催化的Heck型偶聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)C-1位的官能化.由于1,3-二烯中共軛雙鍵的高反應(yīng)性,對(duì)于
[Abstract]:The direct C-H bond functionalization of positive Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,3201~3205 is an ideal method for the rapid construction of compounds. 1h3- diene is an important precursor in organic synthesis, however, However, the direct functionalization of the alkenyl C-H bond is confronted with two major problems: the region selectivity and the efficiency of the reaction. At present, the direct C-H bond functionalization of 1 ~ (3) -diene is mainly achieved by metal-catalyzed Heck coupling reaction at C ~ (-1) site. Because of the high reactivity of conjugated double bonds in 1h3- diene,
【分類號(hào)】：O621.251

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4 王文峰;傅南雁;李俊{，

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