【摘要】：建立毛細管電泳-電化學(xué)發(fā)光法同時測定荷葉中荷葉堿與蓮子心中蓮心堿含量的方法。對三聯(lián)吡啶釘(Ru(bpy)_3~(2+))溶液濃度、檢測電位、磷酸鹽緩沖液濃度和pH值、進樣時間和分離電壓等實驗條件進行考察和優(yōu)化。結(jié)果表明,在檢測電位為1.20 V,運行緩沖液為10 mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH 5.74),5 mmol/L Ru(bpy)_3~(2+)溶液,檢測池內(nèi)磷酸鹽緩沖液濃度為60 mmol/L(pH 8.30),進樣電壓為8 kV,進樣時間為10 s,分離電壓為13 kV,荷葉堿檢出限為7.7×10~(-7)mol/L(R_(SN)-3),蓮心堿檢出限為7.8×10~(-7)mol/L(R_(SN)-3)。對濃度為6.8×10~(-5)mol/L荷葉堿和3.1×10~(-5)mol/L蓮心堿的標(biāo)準(zhǔn)品溶液進行5次平行測定表明:荷葉堿峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)為3.76%,遷移時間RSD為0.83%;蓮心堿峰面積RSD為4.28%,遷移時間RSD為1.37%。該方法可用于測定荷葉中的荷葉堿與蓮子心中蓮心堿含量。
[Abstract]:A method for simultaneous determination of lotus leaf alkaloids and lotus seed liensinine in lotus leaves by capillary electrophoresis and electrochemiluminescence (ECL) was established. The experimental conditions of tripyridine nail (Ru (bpy) 3-2 solution concentration, detection potential, phosphate buffer concentration and pH value, injection time and separation voltage were investigated and optimized. The results showed that the detection potential was 1.20 V, the running buffer was 10 mmol/L phosphate buffer (pH 5.74) and the solution was 5 mmol/L Ru (bpy). The concentration of phosphate buffer was 60 mmol/L (pH 8.30), the injection voltage was 8 kV, the sampling time was 10 s, the separation voltage was 13 kV, the detection limit of lotus leaf alkali was 7.7 脳 10 ~ (-7) mol/L (R- (SN)-3), the detection limit of liensinine was 7.8 脳 10 ~ (-7) mol/L (R( SN)-3). Five times parallel determination of the standard solution containing 6. 8 脳 10 ~ (-5) mol/L lotus leaf alkali and 3. 1 脳 10 ~ (-5) mol/L liensinine showed that the relative standard deviation (relative standard deviation,RSD) of lotus leaf alkali peak area was 3. 76 and the migration time was 0. 83%, the RSD of lotus root peak area was 4. 28 and the migration time RSD was 1. 37. The method can be used to determine the content of lotus leaf alkaloids and lotus seed core liensinine in lotus leaves.
【作者單位】： 廣西民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程重點實驗室廣西高�；瘜W(xué)與生物轉(zhuǎn)化過程新技術(shù)重點實驗室廣西多糖材料與改性重點實驗室培育基地;
【基金】：廣西壯族自治區(qū)自然科學(xué)基金項目(0640038) 國家自然科學(xué)基金地區(qū)科學(xué)基金項目(21365004;21065001) 廣西高校科學(xué)技術(shù)研究重點項目(2D2014041) 廣西高校人才小高地建設(shè)創(chuàng)新團隊項目(桂教[2011]47)
【分類號】：O657;TS254.7

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本文編號：2257673