【摘要】：對3種單核釕配合物[Ru(bpy)_2(paH)]PF_6(1),[Ru(dmb)_2(paH)]PF_6(2),[Ru(phen)_2(paH)]PF_6(3)(bpy=2,2'-聯(lián)吡啶,dmb=4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶,phen=菲咯啉,paH=2-吡啶甲酸)進行合成,并通過元素分析、紅外、核磁和電噴霧質(zhì)譜對其進行表征。此外,對配合物進行了光譜學和電化學測試,電化學實驗表明1~3在0.7-1.0 V范圍內(nèi)均有1個氧化還原峰,說明釕中心發(fā)生了氧化還原反應。最后通過MTT法(MTT為3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽)對配合物進行了體外細胞毒性實驗,結果表明:1~3對人乳腺癌細胞、胃癌細胞和肺癌細胞都表現(xiàn)出濃度依賴性,即隨著配合物濃度的逐漸增大,細胞的存活率逐漸降低。值得注意的是2對乳腺癌細胞表現(xiàn)出非常明顯的抑制作用(IC_(50)=2.85μmol·L~(-1))。
[Abstract]:Three mononuclear ruthenium complexes [Ru (bpy) _ 2 (PaH)] PF6 (1), [Ru (dmb) _ 2 (paH)] PF6 (2), [Ru (phen) _ 2 (paH)] PF6 (3) (bpyridyl _ 2C _ 2 (Pah) -bipyridine dmb444-dimethyl-2o-dipyridyl) were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR and electrospray ionization mass spectrometry. In addition, the complexes were characterized by spectroscopic and electrochemical measurements. The electrochemical experiments showed that there was one redox peak in the range of 0.7-1.0 V, indicating that the redox reaction took place in the ruthenium center. Finally, MTT assay was used to study the cytotoxicity of the complexes in vitro. The results showed that the cytotoxicity of the complexes was in a concentration-dependent manner on human breast cancer cells, gastric cancer cells and lung cancer cells, respectively, by MTT assay (MTT = 3- (4- (4-) -dimethylthiazol-2) -2-diphenyltetrazolium bromide). That is, with the concentration of complex gradually increasing, the cell survival rate gradually decreased. It is worth noting that 2 has a very obvious inhibitory effect on breast cancer cells (IC50) 2.85 渭 mol L ~ (-1).
【作者單位】： 太原科技大學化學與生物工程學院;
【基金】：國家自然科學基金(No.21101121) 湖北省自然科學基金(No.2010CDB01301) 太原科技大學博士啟動基金(No.20172005)資助項目
【分類號】：O641.4

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本文編號：2124829