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化學(xué)發(fā)光檢測(cè)及其在藥物分析中的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2016-12-12 20:05

  本文關(guān)鍵詞:高效液相色譜—化學(xué)發(fā)光檢測(cè)及其在藥物分析中的應(yīng)用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


《陜西師范大學(xué)》 2012年

高效液相色譜—化學(xué)發(fā)光檢測(cè)及其在藥物分析中的應(yīng)用

李冉  

【摘要】:隨著化學(xué)發(fā)光技術(shù)在科研領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用和深入的研究,人們對(duì)相應(yīng)的化學(xué)發(fā)光方面在生活檢測(cè)方面的認(rèn)識(shí)在不斷的加深;瘜W(xué)發(fā)光分析法是一種依據(jù)物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中吸收了反應(yīng)時(shí)釋放的化學(xué)能躍遷至激發(fā)態(tài),后又返回基態(tài)時(shí)產(chǎn)生的輻射光的強(qiáng)度或輻射總量來(lái)確定其相應(yīng)組分含量的分析方法,該方法靈敏度高、線性范圍寬、儀器簡(jiǎn)單且不需要激發(fā)光源。自上個(gè)世紀(jì)80年代以來(lái),被廣泛運(yùn)用于分析領(lǐng)域。雖然該方法有著以上優(yōu)點(diǎn),但它的選擇性較差,不適于同一類物質(zhì)的同時(shí)在線檢測(cè),從而限制了它的應(yīng)用。作為一種暗場(chǎng)技術(shù),化學(xué)發(fā)光不需要光源,儀器設(shè)備簡(jiǎn)單、可以容易的與各類分離技術(shù)實(shí)現(xiàn)聯(lián)機(jī)。而高效液相色譜法作為一種強(qiáng)有力的分離手段,具有高分離效率、高選擇性、同時(shí)在線檢測(cè)同一類物質(zhì)、分析速度快、使用范圍廣的特點(diǎn)。將化學(xué)發(fā)光分析和高效液相色譜這種分離手段結(jié)合,復(fù)雜生物樣品經(jīng)由高效液相色譜進(jìn)行組分分離后,用化學(xué)發(fā)光對(duì)分析物進(jìn)行柱后檢測(cè),從而解決了化學(xué)發(fā)光學(xué)選擇性差的問(wèn)題。高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光檢測(cè)的聯(lián)用技術(shù),已成功的在分析檢測(cè)領(lǐng)域得到應(yīng)用,尤其突出的是在痕量及超痕量分析中取得了較為人滿意的結(jié)果,其應(yīng)用的范圍涉及了醫(yī)藥分析、冶金分析、化工檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)分析、醫(yī)學(xué)生物、生命科學(xué)、臨床化學(xué)等領(lǐng)域中,且主要用于測(cè)定復(fù)雜的、含量低的混合物中組分的分析。 本論文分為兩部分,第一部分為綜述,第二部分研究報(bào)告。 綜述部分對(duì)近年來(lái)高效液相色譜-化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)的原理、儀器結(jié)構(gòu)、及用于高效液相色譜柱后檢測(cè)的主要化學(xué)發(fā)光體系等進(jìn)行簡(jiǎn)要的概述。 研究報(bào)告由三部分組成: 1高效液相色譜-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定人血清及動(dòng)物組織中的己烯雌酚 基于己烯雌酚在酸性介質(zhì)下對(duì)Ce(Ⅳ)和Rh6G的化學(xué)發(fā)光體系的增敏作用,建立了人血清及豬肉、雞肉組織中己烯雌酚的高效液相色譜/化學(xué)發(fā)光聯(lián)用的分離分析檢測(cè)方法。己烯雌酚在1.0×10-8-2.5×10-6g/mL范圍內(nèi)呈良好線性,在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下最低檢出限為3.0×10-9g/mL(3σ),對(duì)5.0x10-7g/mL的己烯雌酚進(jìn)行11次平行測(cè)定,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1%。 2高效液相色譜—化學(xué)發(fā)光法同時(shí)測(cè)定人血清中的鹽酸異丙嗪和鹽酸氯丙嗪 基于鹽酸異丙嗪和鹽酸氯丙嗪在堿性介質(zhì)下對(duì)luminol-KMnO4化學(xué)發(fā)光體系的增敏效應(yīng),建立了一種能夠同時(shí)測(cè)定鹽酸異丙嗪和鹽酸氯丙嗪高效液相色譜化學(xué)發(fā)光檢測(cè)流動(dòng)注射分析法。該方法鹽酸氯丙嗪的線性范圍為:1.5×10-8~3.0×10-6g/mL,檢出限為:3.0×10-9g/mL(3σ),鹽酸異丙嗪線性范圍為:2.5×10-8-5.0×10-6g/mL,檢出限為:7.0×109g/mL(3σ)。該方法成功用于人血清中鹽酸異丙嗪和鹽酸氯丙嗪的同時(shí)測(cè)定。 3高效液相色譜-固定化化學(xué)發(fā)光法同時(shí)測(cè)定雞肉組織中的恩諾沙星及其代謝產(chǎn)物環(huán)丙沙星 基于恩諾沙星及其代謝產(chǎn)物環(huán)丙沙星對(duì)Ce(SO4)2-Ru(bpy)32+-HNO3的增敏作用,建立了一種能夠同時(shí)測(cè)定恩諾沙星及其代謝產(chǎn)物環(huán)丙沙星高效液相色譜化學(xué)發(fā)光檢測(cè)的新方法。該方法的線性范圍為:1.0×10-9~3.0×10-7g/mL,恩諾沙星的檢出限為:4.0×10-10g/mL(3σ),環(huán)丙沙星的檢出限為:5.6×10-10g/mL(3σ),該方法成功用于雞肉中恩諾沙星及其代謝產(chǎn)物環(huán)丙沙星的同時(shí)測(cè)定。

【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:陜西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號(hào)】:R817;O657.3
【目錄】:

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3 嚴(yán)喜鸞;基于核酸適配體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)新技術(shù)的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2009年

4 徐章潤(rùn);順序注射—微流控分離、反應(yīng)系統(tǒng)聯(lián)用技術(shù)研究[D];東北大學(xué);2005年

5 曹志娟;磁性微球表面瞬時(shí)衍生化學(xué)發(fā)光新技術(shù)檢測(cè)特定序列DNA的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2007年

6 苗菊茹;蛋白質(zhì)和DNA多組分化學(xué)發(fā)光檢測(cè)新技術(shù)的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2008年

7 陳福南;高效液相色譜—化學(xué)發(fā)光分析研究[D];西南大學(xué);2008年

8 高英;毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用研究[D];天津大學(xué);2006年

9 劉偉;化學(xué)發(fā)光微流動(dòng)注射分析芯片的研究[D];西南大學(xué);2007年

10 向前;碳纖維毛細(xì)管電泳復(fù)合技術(shù)及其應(yīng)用[D];吉林大學(xué);2008年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 康宏艷;基于核酸適配體的凝血酶化學(xué)發(fā)光檢測(cè)新技術(shù)[D];復(fù)旦大學(xué);2010年

2 寧興旺;基于α烯醇化酶的抗血管內(nèi)皮細(xì)胞抗體磁酶免疫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法的建立及初步評(píng)價(jià)[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2014年

3 鄧薇;毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光檢測(cè)[D];陜西師范大學(xué);2003年

4 黃香宜;化學(xué)發(fā)光檢測(cè)與毛細(xì)管電泳和芯片毛細(xì)管電泳聯(lián)用研究[D];湖南師范大學(xué);2003年

5 張國(guó)凡;微流控芯片電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)[D];青島科技大學(xué);2011年

6 盧倩;固定酶的苯乙烯整體柱微芯片分析系統(tǒng)研究[D];重慶大學(xué);2008年

7 郭小明;毛細(xì)管電泳—化學(xué)發(fā)光法分離檢測(cè)金屬離子的新體系[D];華中科技大學(xué);2007年

8 任明遠(yuǎn);微全分析系統(tǒng)中的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2007年

9 耿婷婷;基于金磁微粒的化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)梅毒螺旋體抗體方法的建立[D];西北大學(xué);2009年

10 毛紅霞;毛細(xì)管電泳法在酚類化合物和DNA檢測(cè)中的應(yīng)用研究[D];四川大學(xué);2005年


  本文關(guān)鍵詞:高效液相色譜—化學(xué)發(fā)光檢測(cè)及其在藥物分析中的應(yīng)用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào):211128

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