本文選題：急支糖漿 + HPLC�。� 參考：《中草藥》2016年23期

【摘要】：目的建立急支糖漿的HPLC指紋圖譜,并測(cè)定其主要成分的量,為急支糖漿的質(zhì)量控制提供可靠方法。方法采用Waters XTerra RP18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.8%冰醋酸水溶液(含有0.2%三乙胺)-乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,體積流量1.0 m L/min,柱溫35℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》(2012年版)建立急支糖漿HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度分析;通過(guò)與陰性對(duì)照及混合對(duì)照品色譜峰進(jìn)行比對(duì),確定共有峰歸屬及成分指認(rèn);并對(duì)指認(rèn)出的成分進(jìn)行定量分析。結(jié)果在特征圖譜研究中,共確定17個(gè)共有峰,圖譜中2、8號(hào)峰來(lái)源于魚(yú)腥草,4、10號(hào)峰來(lái)源于金蕎麥,7、12、15號(hào)峰來(lái)源于四季青,1、13號(hào)峰來(lái)源于麻黃,16、17號(hào)峰來(lái)源于枳殼,而3、6號(hào)峰為魚(yú)腥草、金蕎麥和四季青共有峰。同時(shí)利用相似度軟件對(duì)10批急支糖漿指紋圖譜進(jìn)行分析,各批次樣品相似度在0.98以上;通過(guò)比對(duì)特征峰保留時(shí)間,指認(rèn)出6種主要成分,分別為原兒茶酸(3號(hào)峰)、原兒茶醛(6號(hào)峰)、阿魏酸(7號(hào)峰)、綠原酸(10號(hào)峰)、鹽酸麻黃堿(13號(hào)峰)和柚皮苷(16號(hào)峰);10批樣品中原兒茶酸量在3.122 1~3.270 0 mg/m L,原兒茶醛量在5.1086~5.224 9 mg/m L,阿魏酸量在8.893 2~9.120 8 mg/m L,綠原酸量在6.792 1~6.931 0 mg/m L,鹽酸麻黃堿量在2.154 4~2.2362 mg/m L,柚皮苷量在4.125 8~4.183 3 mg/m L。結(jié)論所建立的急支糖漿HPLC指紋圖譜和定量測(cè)定分析方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、專(zhuān)屬性強(qiáng),可以有效地評(píng)價(jià)該制劑的質(zhì)量。
[Abstract]:Objective to establish the HPLC fingerprint of jizhi syrup and to determine the content of its main components, and to provide a reliable method for the quality control of jizhi syrup. Methods Waters XTerra RP18 column (250mm 脳 4.6mm ~ 5 渭 m),) was used for gradient elution with 0.8% glacial acetic acid solution (containing 0.2% triethylamine) -acetonitrile as mobile phase, volume flow rate was 1.0 mL / min, column temperature was 35 鈩，

本文編號(hào)：2059561