本文選題：硫化鎘 + 碳化鉬�。� 參考：《合肥工業(yè)大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：面對(duì)化石能源的日益枯竭和其帶來的資源浪費(fèi)現(xiàn)象,氫能作為一種理想的新能源,因具有能量密度高、對(duì)環(huán)境友好以及資源豐富等特點(diǎn)受到了科研工作者的廣泛青睞。此外,由于化石能源的過度使用對(duì)環(huán)境造成很大的破壞。其中,最為嚴(yán)重的就是CO2的過量排放。因此,利用太陽能進(jìn)行光催化水分解產(chǎn)氫以及光催化CO2還原被認(rèn)為是解決上述兩個(gè)問題最有效的手段。因此,開發(fā)出一種高效的光催化劑是實(shí)現(xiàn)上述兩個(gè)過程的關(guān)鍵�？偟膩碚f,本論文的研究內(nèi)容如下:通過水熱法制得Mo2C空心球(Mo2C-HS),然后利用浸漬法將CdS納米顆粒負(fù)載到Mo2C-HS上,得到非貴金屬M(fèi)o2C-HS/CdS復(fù)合光催化劑。并利用一些常規(guī)測試手段對(duì)Mo2C-HS/CdS材料進(jìn)行形貌、晶相、組成以及價(jià)態(tài)的分析。光催化水分解產(chǎn)氫測試結(jié)果表明,與純的CdS相比,Mo2C-HS/CdS樣品的產(chǎn)氫速率提高了將近36倍。除了產(chǎn)氫活性得到顯著增強(qiáng)外,其產(chǎn)氫穩(wěn)定性也因抑制CdS的光腐蝕而得到很大提高。通過簡單的共沉淀法制得一維的Mo2C納米線(Mo2C-NW),并利用浸漬法將CdS納米顆粒負(fù)載到Mo2C-NW的表面,得到非貴金屬M(fèi)o2C-NW/CdS復(fù)合光催化劑。在可見光(λ420nm)照射下,對(duì)該Mo2C-NW/CdS復(fù)合光催化劑進(jìn)行了光催化水分解產(chǎn)氫性能測試。測試結(jié)果表明:在以乳酸作為反應(yīng)體系的犧牲試劑中,當(dāng)固定光敏劑CdS的量為45 mg時(shí),Mo2C-NW的加載量為10 mg時(shí),產(chǎn)氫速率達(dá)到最大值,為1191.8 μmol/h。并對(duì)最優(yōu)條件下的Mo2C-NW/CdS樣品進(jìn)行了循環(huán)穩(wěn)定性測試,結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)過3次循環(huán)之后,氫氣產(chǎn)生的總量沒有發(fā)現(xiàn)明顯地下降,表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性。利用水熱法和高溫還原制備出了三種不同類型的Ga2O3,即H-Ga2O3、A-Ga2O3和O-Ga2O3。然后,在這三種不同類型的Ga203上分別擔(dān)載Pt顆粒,得到相應(yīng)的Pt/H-Ga2O3、Pt/A-Ga2O3以及Pt/O-Ga2O3復(fù)合光催化劑。同時(shí),考察了它們?cè)诠獯呋疌O2還原反應(yīng)中的光催化活性以及穩(wěn)定性。
[Abstract]:In the face of the depletion of fossil energy and the waste of resources, hydrogen energy, as an ideal new energy source, has been widely favored by researchers because of its high energy density, environmental friendliness and rich resources. In addition, the excessive use of fossil energy causes great damage to the environment. Among them, the most serious is the excessive emission of CO2. Therefore, photocatalytic water decomposition for hydrogen production and photocatalytic CO2 reduction are considered to be the most effective methods to solve the above two problems. Therefore, the development of an efficient photocatalyst is the key to achieve the above two processes. In general, the research contents of this thesis are as follows: Mo2C hollow spheres Mo2C-HSN were prepared by hydrothermal method, and then CdS nanoparticles were loaded on Mo2C-HS by impregnation method to obtain non-noble metal Mo2C-HS/CdS composite photocatalyst. The morphology, crystal phase, composition and valence state of Mo2C-HS/CdS were analyzed by some conventional methods. The hydrogen production rate of Mo _ 2C-HS / CDs sample was increased by nearly 36 times compared with pure CdS. In addition to the significant enhancement of hydrogen production activity, the hydrogen production stability was also greatly improved by inhibiting the photocorrosion of CdS. One-dimensional Mo2C nanowires Mo2C-NWN were prepared by a simple coprecipitation method, and CdS nanoparticles were loaded onto the surface of Mo2C-NW by impregnation method to obtain non-noble metal Mo2C-NW/CdS composite photocatalyst. Under visible light (位 420 nm) irradiation, the photocatalytic properties of the Mo2C-NW/CdS composite photocatalyst for hydrogen production by water decomposition were tested. The results showed that the maximum hydrogen production rate was 1191.8 渭 mol / h when the loading amount of Mo _ 2C-NW was 10 mg when the amount of CdS was 45 mg, in which lactic acid was used as the sacrificial reagent in the reaction system. The cyclic stability of Mo2C-NW/CdS samples under optimal conditions was tested. It was found that after three cycles, the total amount of hydrogen produced did not decrease obviously and showed good stability. Three different types of Ga _ 2O _ 3, H-Ga _ 2O _ 3, A-Ga _ 2O _ 3 and O-Ga _ 2O _ 3, were prepared by hydrothermal method and high temperature reduction. Then, the Pt particles were supported on the three different types of Ga203, and the corresponding Pt / H-Ga _ 2O _ 3N _ t _ (A-Ga _ 2O _ 3) and Pt/O-Ga2O3 composite photocatalysts were obtained. At the same time, their photocatalytic activity and stability in photocatalytic CO2 reduction reaction were investigated.
【學(xué)位授予單位】：合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O643.36;O644.1

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本文編號(hào)：1978821