本文選題：3-丙烯酰胺基苯硼酸 + 葡萄糖印跡聚合物　； 參考：《遼寧大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：本論文實驗是用丙烯酰胺(1.0 M)、3-丙烯酰胺基苯硼酸(AABA,0-0.1 M)、葡萄糖(0-0.1 M)、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(0.1-0.3 M)、過硫酸銨(0.2 M),反應(yīng)條件為在水溶液中,0℃冰水浴并且氮氣保護下,緩慢攪拌11h,50℃下熱引發(fā)相變?yōu)槟z狀白色或略帶黃色的固體。浸泡法除葡萄糖,完成葡萄糖印跡聚合物(Glu-MIPs)。Glu-MIPs具有彈性,且彈性隨N,N-亞甲基雙丙烯酰胺加入量的增大而減小。干燥后,Glu-MIPs為透明硬度大的固體,顏色隨AABA含量變大加深。對Glu-MIPs進行了紅外光譜、茜素紅(ARS)顯色實驗,含水量和溶脹率測定等表征。由紅外光譜測試,Glu-MIPs樣品在1450cm~(-1)、1523cm~(-1)、1660 cm~(-1)處的苯環(huán)C=C伸縮振動吸收,707 cm~(-1)、798 cm~(-1)處的二取代苯的特征吸收、1410cm~(-1)處B-O振動吸收、1110 cm~(-1)處B-C振動吸收都明顯加強。表明AABA可以通過聚合反應(yīng)鏈接到聚丙烯酰胺凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,形成帶有硼酸基團的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)�；谶@個網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),加入葡萄糖作為模板粒子,通過其結(jié)構(gòu)中多羥基與硼酸基團之間能形成多元環(huán)酯的性質(zhì),制備出帶有與葡萄糖分子結(jié)構(gòu)相互互補的空穴結(jié)構(gòu)。在顯色實驗中Glu-MIPs在0.5000g/L ARS溶液中浸泡12h后,進行了印跡處理的樣品,呈現(xiàn)“黃-白-黃”三層結(jié)構(gòu),說明帶有這種特殊結(jié)構(gòu)單元的阻擋ARS與硼酸基團結(jié)合。Glu-MIPs中水以游離水和結(jié)合水的形式存在,交聯(lián)劑(N,N-亞甲基雙丙烯酰胺)含量對含水量的影響比AABA大。兩者如果都增加一倍,前者百分比下降大概2%而后者下降8%。在溶脹率測定中,Glu-MIPs在20℃-50℃溶脹率,相差小于0.5;配比對照中,對比AABA和交聯(lián)劑含量增加一倍,前者溶脹率減小小于0.1,而后者減小在3左右。基于Glu-MIPs,用原位聚合法修飾鉑片(S=1 cm~2),對其性質(zhì)進行了伏安曲線測試。根據(jù)操作簡單,模板分子洗脫時間短和在電極表面的附著力強等條件。電化學(xué)部分測試主要選擇B_(0.1)樣品修飾電極。循環(huán)伏安曲線測試,帶Glu-MIPs測試鉑片對葡萄糖有識別和富集作用,在0.02 M葡萄糖(p H=7.4 PBS)溶液中,與沒有MIT處理的Glu-MIPs修飾電極相比較,處理后峰電流從3.99×10~(-4 )A增加到7.48×10~(-4 )A,增強幅度87.5%。在0.02M葡萄糖、甘露醇、麥芽糖溶液(p H=7.4 PBS)中,對比其氧化峰,用沒有MIT處理的Glu-MIPs修飾電極測量,峰值麥芽糖甘露醇葡萄糖。MIT處理后,峰值變化為葡萄糖甘露醇麥芽糖。說明印跡單元結(jié)構(gòu),能選擇的檢測印跡粒子。差分伏安脈沖法對葡萄糖(p H=7.4 PBS)不同濃度溶液測量時,在0.2 m M~1.6 m M濃度內(nèi)響應(yīng)呈線性關(guān)系(R~2=0.9906)。吸附-洗脫重復(fù)性試驗,隨洗脫次數(shù)的增加,氧化峰值會降低,在第5次之后峰值趨于平衡。
[Abstract]:In this paper, the reaction conditions are as follows: AABA (0-0.1 MN), glucose (0-0.1 MN) N (N-methylene bisacrylamide) (0.1-0.3 Mm), ammonium persulfate (0.2 Mg), and ammonium persulfate (0.2 Mg). The reaction conditions are as follows: water bath at 0 鈩，

本文編號：1891146