發(fā)布時(shí)間：2018-05-02 15:58

  本文選題：固相萃取 + 食用活動(dòng)物��； 參考：《化學(xué)試劑》2016年12期

【摘要】：建立了固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定多種食用活動(dòng)物豬、牛和羊的尿液及其血液,雞的血液,魚(yú)肉、蝦肉、蛇肉和田螺肉中4種四環(huán)素類(lèi)藥物的分析方法。所測(cè)樣品經(jīng)0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvain緩沖溶液(p H 4.0(±0.5))提取后,以O(shè)asis HLB固相萃取柱凈化富集,在HPLC/MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式下進(jìn)行了定性和定量分析。在上述檢測(cè)條件下,所測(cè)的4種四環(huán)素類(lèi)藥物的最低檢出限為1.00μg/kg,平均回收率為88.50%~96.70%,線(xiàn)性范圍為1.00~100.00μg/L。
[Abstract]:A solid phase extraction-liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed for the determination of four tetracyclines in the urine and blood of pigs, cattle and sheep, chicken, fish, shrimp, snake and snail. The samples were extracted from 0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvain buffer solution with pH 4.0 (鹵0.5) and purified and enriched by Oasis HLB solid-phase extraction column. The qualitative and quantitative analysis were carried out under the model of HPLC/MS/MS multi-reaction monitoring. Under the above conditions, the detection limit of the four tetracyclines was 1.00 渭 g / kg, the average recovery was 88.50 ~ 96.70 and the linear range was 1.00 ~ 100.00 渭 g / L.
【作者單位】： 吉林出入境檢驗(yàn)檢疫局;長(zhǎng)春理工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院;江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司;
【基金】：國(guó)家質(zhì)檢總局科技項(xiàng)目(2013B308,2014IK135)
【分類(lèi)號(hào)】：TS207.3;O657.63

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