本文選題：熒光猝滅效應(yīng)　切入點(diǎn)：碳量子點(diǎn)　出處：《延安大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：碳量子點(diǎn)(Carbon quantum dots,CQDs)是一種新型熒光碳針,具有類似于傳統(tǒng)半導(dǎo)體量子點(diǎn)的小尺寸、光穩(wěn)定性好的發(fā)光特性,而且還具有成本低廉、反應(yīng)條件溫和、易于量化、水溶性好和生物毒性低等特點(diǎn),可以替代傳統(tǒng)半導(dǎo)體量子點(diǎn)應(yīng)用于生物成像、生物標(biāo)記、環(huán)境檢測(cè)、光電催化以及藥物檢測(cè)分析等領(lǐng)域。目前,CQDs在離子的識(shí)別和檢測(cè)方面已經(jīng)成為研究熱點(diǎn),但在藥物分析方面的應(yīng)用較少。本論文選用簡(jiǎn)單的合成方法與廉價(jià)的碳源合成三種碳量子點(diǎn),并以碳量子點(diǎn)為熒光探針,研究熒光碳量子點(diǎn)在藥物分析中的應(yīng)用,實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的定量檢測(cè),為研究碳量子點(diǎn)和藥物間的相互作用提供了一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。論文包括兩大部分內(nèi)容,一為文獻(xiàn)綜述,二為研究報(bào)告。研究報(bào)告包括以下四個(gè)內(nèi)容:1、以白糖為碳源,采用一步水熱法合成了發(fā)光碳量子點(diǎn)。用熒光光譜、紫外可見(jiàn)光譜、紅外光譜對(duì)其發(fā)光特性進(jìn)行了研究,測(cè)定了其熒光壽命。研究了鹽酸多西環(huán)素與該碳量子點(diǎn)的相互作用。實(shí)驗(yàn)表明,在pH=7.96的BR緩沖介質(zhì)中,鹽酸多西環(huán)素對(duì)CQDs熒光強(qiáng)度有明顯的猝滅作用,提出了基于CQDs為探針測(cè)定鹽酸多西環(huán)素的新方法。方法線性范圍為2.0×10-7mol/L~3.0×10-5mol/L,相關(guān)系數(shù)r=0.9992,檢出限為1.94×10-7mol/L。該方法用于樣品中鹽酸多西環(huán)素的測(cè)定,回收率為97.2%~99.5%。通過(guò)測(cè)定溫度對(duì)猝滅常數(shù)的影響以及紫外可見(jiàn)吸收光譜的變化確定了二者的猝滅類型。2、采用一步微波法并以檸檬酸鈉和乙酸銨作為碳源來(lái)制備出新的碳量子點(diǎn)。碳量子點(diǎn)顯示出優(yōu)異的水溶性,良好的光穩(wěn)定性和高量子產(chǎn)率(約50.4%)。熒光光譜、紫外可見(jiàn)吸收光譜和紅外光譜用于研究CQDs的發(fā)光性能,并確定熒光壽命。研究了鹽酸四環(huán)素與該碳量子點(diǎn)的相互作用。實(shí)驗(yàn)表明,在pH=7.24的BR緩沖介質(zhì)中,鹽酸四環(huán)素對(duì)CQDs熒光強(qiáng)度有明顯的猝滅作用。方法線性范圍為1.0×10-7mol/L~2.0×10-5mol/L,相關(guān)系數(shù)r=0.9991,檢出限為8.46×10-8 mol/L。該方法用于藥品中鹽酸四環(huán)素的測(cè)定,回收率為95.2%~102.8%。通過(guò)測(cè)定溫度對(duì)猝滅常數(shù)的影響以及紫外可見(jiàn)吸收光譜的變化確定了二者的猝滅類型為靜態(tài)猝滅。3、在pH為8.0的Na2HPO4-NaH2PO4緩沖介質(zhì)中,鹽酸土霉素能猝滅碳量子點(diǎn)在442nm處的熒光強(qiáng)度。其猝滅的熒光信號(hào)強(qiáng)度與鹽酸土霉素的濃度呈現(xiàn)一定的線性關(guān)系,據(jù)此建立了檢測(cè)鹽酸土霉素的熒光分光光度法。優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件,通過(guò)測(cè)定溫度對(duì)猝滅常數(shù)的影響、紫外可見(jiàn)吸收光譜的變化以及熒光壽命,確定了二者為動(dòng)態(tài)猝滅。方法線性范圍為3.0×10-7mol/L~2.0×10-5mol/L,相關(guān)系數(shù)r=0.9975,檢出限為1.53×10-7mol/L。本方法用于鹽酸土霉素片劑含量的檢測(cè),加標(biāo)回收率為97.5%~102.5%。4、本文采用微波法并以三乙醇胺為碳源和氮源成功制備了水溶性的量子點(diǎn)(NCDs),并研究了其發(fā)光性能,測(cè)定了熒光壽命。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在pH=5.72的B-R緩沖溶液中,奧硝唑?qū)CDs熒光強(qiáng)度有明顯的猝滅作用,基于此提出了以NCDs為熒光探針測(cè)定奧硝唑的新方法。實(shí)驗(yàn)探究了影響反應(yīng)體系的多種因素,如緩沖溶液的用量和種類、NCDs的用量、時(shí)間、溫度以及表面活性劑等。方法線性范圍為8.0×10-7~1.0×10-4mol/L,相關(guān)系數(shù)r=0.9960,檢出限為7.3×10-7mol/L。該方法用于藥品中奧硝唑的測(cè)定,回收率為98.50%~102.0%。同時(shí)研究了體系的猝滅機(jī)理,通過(guò)測(cè)定熒光壽命、溫度對(duì)猝滅常數(shù)的影響以及紫外可見(jiàn)吸收光譜的變化,可以確定NCDs和奧硝唑之間的猝滅類型為動(dòng)態(tài)猝滅。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：延安大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O657.3;TQ460.72

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1721636