本文選題：稀土　切入點：多羧酸　出處：《渤海大學》2017年碩士論文

【摘要】：本論文以稀土離子為中心金屬,2,4,6-三(羧乙基巰基)-1,3,5-三嗪酸(H3TCT)和1,3-金剛烷二羧酸(H2ADC)為主配體,1,10-鄰菲羅啉為輔助配體,在常規(guī)和水熱條件下合成了十四個稀土有機配合物[Ln2(TCT)2(H2O)6]·6H2O[Ln=Tb(1),Dy(2),Ho(3),Er(4),Tm(5),Yb(6),Lu(7)]、[La(ADC)2(phen)](8)、[Ln(ADC)2(phen)(H2O)]·H2O[Ln=Sm(9),Eu(10),Tb(11),Dy(12)]和[Ln(ADC)(phen)(OH)][Ln=Er(13),Yb(14)]。通過元素分析、紅外光譜、熱穩(wěn)定性分析、X-射線粉末衍射和X-射線單晶衍射對配合物進行了表征。同時,通過熒光光譜儀和磁性測定儀對部分配合物進行了發(fā)光和磁性測試。配合物1-7具有一系列離散的雙核結構,相鄰的雙核分子通過氫鍵和π-π相互作用延伸為三維(3D)超分子結構。配合物8具有一個一維(1D)鏈狀結構,配合物9-12具有一系列離散的雙核結構。在8-12中,相鄰的結構單元通過π-π堆積作用和氫鍵拓展為高維超分子結構。配合物13和14具有由Ln2(ADC)4雙核單元構筑的二維(2D)層狀結構。配合物1和2顯示了Tb III和DyIII的特征熒光發(fā)射,配合物6顯示了YbIII的近紅外發(fā)光。配合物9-14都顯示了稀土離子的特征發(fā)光。配合物2和12顯示了場誘導的慢磁弛豫行為。
[Abstract]:鏈鏂囦互紼，

本文編號：1708751