本文選題：高效液相色譜　切入點(diǎn)：手性對(duì)映體　出處：《分析科學(xué)學(xué)報(bào)》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：采用環(huán)糊精為手性固定相,建立了黃烷酮對(duì)映體的高效液相色譜(HPLC)手性拆分方法�？疾炝肆鲃�(dòng)相組成、流動(dòng)相比例、流速及柱溫對(duì)黃烷酮對(duì)映體拆分的影響。結(jié)果表明,以CD-CSP2手性色譜柱分離,采用乙腈-水(體積比30∶70)為流動(dòng)相,在流速為1.0mL/min,溫度30℃,檢測波長254nm下,黃烷酮對(duì)映體能達(dá)到基線分離,且具有較好的重復(fù)性和穩(wěn)定性,可用于對(duì)映體的拆分及質(zhì)量控制。且R-黃烷酮與固定相的作用弱于S-黃烷酮,在色譜柱中首先被洗脫。以面積歸一化法計(jì)算可知黃烷酮樣品中,R-黃烷酮含量為53.94%,S-黃烷酮含量為46.06%。
[Abstract]:Using cyclodextrin as chiral stationary phase, a flavanone enantiomers by high performance liquid chromatography (HPLC) method of chiral separation. The influences of the composition of mobile phase, mobile phase ratio, flow rate and column temperature on the enantiomeric separation of flavanone effect. The results show that the CD-CSP2 chiral column separation. Using acetonitrile water (volume ratio of 30: 70) as mobile phase, the flow rate was 1.0mL/min, the temperature of 30 DEG C, the detection wavelength of 254nm, flavanone enantiomers fitness to baseline separation and has good repeatability and stability, can be used for the quality control and resolution of enantiomers. And the effect of R- xanthan ketone and stationary phase was weaker than that of S- flavanone, first in the column were eluted. By area normalization method calculation shows that the flavanone samples, R- flavanone content is 53.94%, S- flavanone content is 46.06%.

【作者單位】： 天津大學(xué)理學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.21575100)
【分類號(hào)】：O629;O657.72

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本文編號(hào)：1626009