天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 化學(xué)論文 >

工程納米材料對鉛和釩吸附性能的研究

發(fā)布時(shí)間:2018-03-15 20:32

  本文選題:氧化鋅 切入點(diǎn):二氧化鈦 出處:《西北農(nóng)林科技大學(xué)》2017年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


【摘要】:納米材料及其功能化復(fù)合材料因其表面富含多種官能團(tuán),而被廣泛的應(yīng)用于吸附研究領(lǐng)域。著重于高效吸附材料的探索而對其表面基團(tuán)進(jìn)行修飾,不同的材料結(jié)構(gòu)和不同表面的基團(tuán)對于重金屬污染的吸附,已經(jīng)成為新型吸附材料的研究重點(diǎn)。本文通過對工程納米材料(氧化鋅(ZnO)、二氧化鈦(TiO_2)、氧化石墨烯(GO))及其復(fù)合材料(氧化鋅-氧化石墨烯(ZnO-GO)、氧化鋅-殼聚糖(ZnO-CS)、氧化石墨烯-殼聚糖(GO-CS)、二氧化鈦-殼聚糖(TiO_2-CS))進(jìn)行掃描電鏡能譜分析(SEM-EDS)、紅外光譜分析(FTIR)和X射線電子能譜分析(XPS)表征及動(dòng)力學(xué)、等溫吸附模型擬合,研究在吸附重金屬鉛和釩的過程中材料表面官能團(tuán)的作用,探討陰陽離子吸附的差異。以路易斯酸堿理論為基礎(chǔ),為制備新型高效吸附材料,提供理論依據(jù)。本研究主要取得以下結(jié)論:1.ZnO、TiO_2及ZnO-GO、ZnO-CS、GO-CS、TiO_2-CS六種材料對鉛和釩的吸附均符合二級動(dòng)力學(xué)過程(R20.99),等溫?cái)M合結(jié)果符合Langmuir和Freundlich模型,其中RL1說明反應(yīng)易于進(jìn)行,吉普斯自由能均小于零,吸附反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。2.金屬氧化物納米材料因其結(jié)構(gòu)差異而表現(xiàn)出不同的吸附特性。在p H=6.5時(shí),納米ZnO表面帶正電、納米TiO_2表面帶負(fù)電;納米ZnO及TiO_2對鉛和釩飽和吸附量分別為192.64、49.90 mg·g-1與433.13、369.10 mg·g-1。吸附過程受物理化學(xué)因素影響,鉛和釩的吸附作用主要發(fā)生在納米材料的終端羥基上;吸附釩的過程中易于結(jié)合水分子形成水分子網(wǎng),而吸附鉛的過程中結(jié)合水分子的能力較弱。3.納米ZnO結(jié)合不同的材料可改變其表面性質(zhì),從而改變吸附性能。ZnO-GO與ZnO-CS復(fù)合材料對鉛和釩的飽和吸附量分別為917.83、96.50 mg·g-1與663.73、211.50 mg·g-1ZnO-GO以氫鍵形式連接,使材料表面存在Zn-OH和C-OH,吸附鉛后兩種羥基等量減小,吸附釩后吸附水含量增加;ZnO-CS同樣以氫鍵形式連接,XPS結(jié)果顯示,對鉛的吸附作用主要發(fā)生在Zn-OH和C-OH及C-O-C上,而對釩的吸附主要發(fā)生在Zn-OH上。4.利用戊二醛(連接羥基和氨基交聯(lián))CS與GO和ZnO,從而改變材料的吸附性能。CS-GO與CS-TiO_2對鉛和釩飽和吸附量分別為32.88、86.75 mg·g-1與18.52、56.73 mg·g-1;CS-GO對鉛和釩的吸附主要發(fā)生在CS-羥基上,GO-OH由于C-O-C被打開而含量增加;CS-TiO_2中TiO_2中的終端羥基被戊二醛交聯(lián),橋連羥基并不參與反應(yīng),CS-TiO_2吸附鉛作用在C-O-C和C-OH以及Ti-OH(終端)上,而吸附釩作用在-NH2上。5.在XPSO1s分峰中,結(jié)合水含量在吸附重金屬前后發(fā)生變化。以含氧負(fù)離子形式存在的重金屬釩,V作為路易斯酸性位點(diǎn),O作為路易斯堿性位點(diǎn),能夠吸附解離水中的OH-與H+,使得六種材料吸附釩后更容易結(jié)合水分子而使結(jié)合水含量增加;以陽離子為主要形式的重金屬鉛,不易結(jié)合水分子而使吸附鉛后材料表面結(jié)合水含量減少。
[Abstract]:Nanomaterials and their functionalized composites are widely used in adsorption research because their surfaces are rich in many functional groups. Adsorption of heavy metal contamination by different material structures and different surface groups, In this paper, engineering nanomaterials (zinc oxide, titanium dioxide, TIO _ 2, graphene oxide) and their composite materials (zinc oxide graphene oxide ZnO-GOO, zinc oxide / chitosan ZnO-CSO, ZnO-CSO) were prepared by means of the study of nano-materials (zinc oxide, TIO _ 2, Tio _ 2, graphene oxide) and their composites (zinc oxide, graphene oxide, ZnO-GOO, ZnO-CSO, ZnO-CSO). GO-CSN, TiO2-CSO _ 2) were characterized by SEM, FTIR (FTIR) and X-ray electron spectroscopy (XPS), and the kinetics of GO-CSO _ 2 and TiO2-CSO _ (2) were analyzed by SEM, FTIR (FTIR) and X-ray electron spectroscopy (XPS), respectively. The isothermal adsorption model was fitted to study the function of the functional groups on the surface of the materials in the process of adsorption of heavy metal lead and vanadium, and to discuss the difference between the adsorption of anion and anion. Based on the Lewis acid-base theory, a new type of high efficiency adsorption material was prepared. The main conclusions of this study are as follows: 1. The adsorption of lead and vanadium by ZnO-GOO-CSO-CSO-CSO-TiO2-CS and ZnO-GOO-TiO- TiO2-CS is in accordance with the second-order kinetic process R20.990.The isothermal fitting results accord with Langmuir and Freundlich models, and RL1 shows that the reaction is easy to proceed. The free energy of Gyibug is less than zero, and the adsorption reaction takes place spontaneously. 2. The metal oxide nanomaterials exhibit different adsorption properties because of their different structure. At pH 6.5, the surface of nanometer ZnO is positively charged, and the surface of nanometer TiO_2 is negative. The saturated adsorption amounts of lead and vanadium for nano-scale ZnO and TiO_2 were 192.64 ~ 49.90 mg 路g ~ (-1) and 433.13 ~ (13) ~ 369.10 mg 路g ~ (-1), respectively. The adsorption process of lead and vanadium was affected by physical and chemical factors, and the adsorption of lead and vanadium mainly occurred on the terminal hydroxyl group of nanomaterials. In the process of vanadium adsorption, it is easy to bind water molecules to form a water molecular network, while in the process of adsorption of lead, the ability to bind water molecules is relatively weak. 3. The surface properties of different materials can be changed by the binding of nano ZnO to different materials. As a result, the saturated adsorption capacity of lead and vanadium for the composite material. ZnO-go and ZnO-CS were 917.833396.50mg 路g-1 and 663.73n211.50mg 路g-1ZnO-GO respectively by hydrogen bonding, which resulted in the existence of Zn-OH and C-OH on the surface of the composite, and the decrease of the two hydroxyl groups after the adsorption of lead. The adsorbed water content of ZnO-CS increased after vanadium adsorption. The results of hydrogen bonding also showed that the adsorption of lead mainly occurred on Zn-OH, C-OH and C-O-C. However, the adsorption of vanadium mainly occurred on Zn-OH .4.Glutaraldehyde (linking hydroxyl and amino crosslinked CS with go and ZnO) was used to change the adsorbability of lead and vanadium. The saturated adsorption capacities of lead and vanadium for CS-TiO_2 and CS-GO were 32.88 ~ 86.75 mg 路g ~ (-1) and 18.52 ~ (2 +) ~ 56.73 mg 路g ~ (-1) for lead and vanadium, respectively. The adsorption of GO-OH on CS-hydroxyl group was mainly caused by the increase of the content of the terminal hydroxyl in TiO_2 in CS-TiO2 due to the opening of C-O-C, which was crosslinked with glutaraldehyde. Bridged hydroxyl groups do not participate in the adsorption of lead on C-O-C, C-OH and Ti-OH (terminal) by CS-TiO2, while vanadium adsorbs on -NH2. 5. in the XPSO1s peak, The binding water content changes before and after the adsorption of heavy metals. Vanadium V, a heavy metal in the form of anion containing oxygen, is used as Lewis acidic site O as Lewis basic site, and OH- and H in dissociated water can be adsorbed. It makes it easier for six materials to bind to water molecules and increase the content of bound water after adsorption of vanadium, while the heavy metal lead, which is mainly composed of cations, is not easy to bind to water molecules, thus reducing the content of bound water on the surface of the materials after adsorption of lead.
【學(xué)位授予單位】:西北農(nóng)林科技大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:TB383.1;O647.3

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 ;納米材料[J];新型建筑材料;2000年09期

2 杜仕國,施冬梅,鄧輝;納米材料的特異效應(yīng)及其應(yīng)用[J];自然雜志;2000年02期

3 ;納米材料 新世紀(jì)的黃金材料[J];城市技術(shù)監(jiān)督;2000年10期

4 ;什么是納米材料[J];中國粉體技術(shù);2000年05期

5 鄒超賢;納米材料的制備及其應(yīng)用[J];廣西化纖通訊;2000年01期

6 吳祖其;納米材料[J];光源與照明;2000年03期

7 ;納米材料的特性與應(yīng)用方向[J];河北陶瓷;2000年04期

8 沈青;納米材料的性能[J];江蘇陶瓷;2000年01期

9 李良訓(xùn);納米材料的特性及應(yīng)用[J];金山油化纖;2000年01期

10 劉冰,任蘭亭;21世紀(jì)材料發(fā)展的方向—納米材料[J];青島大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2000年03期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 王少強(qiáng);邱化玉;;納米材料在造紙領(lǐng)域中的應(yīng)用[A];'2006(第十三屆)全國造紙化學(xué)品開發(fā)應(yīng)用技術(shù)研討會(huì)論文集[C];2006年

2 宋云揚(yáng);余濤;李艷軍;;納米材料的毒理學(xué)安全性研究進(jìn)展[A];2010中國環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文集(第四卷)[C];2010年

3 ;全國第二屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議[A];納米材料和技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展——全國第二屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議論文集(上卷)[C];2001年

4 鐘家湘;葛雄章;劉景春;;納米材料改造傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的實(shí)踐與建議[A];納米材料和技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展——全國第二屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議論文集(上卷)[C];2001年

5 高善民;孫樹聲;;納米材料的應(yīng)用及科研開發(fā)[A];納米材料和技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展——全國第二屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議論文集(上卷)[C];2001年

6 ;全國第二屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議[A];納米材料和技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展——全國第二屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議論文集(下卷)[C];2001年

7 金一和;孫鵬;張穎花;;納米材料的潛在性危害問題[A];中國毒理學(xué)通訊[C];2001年

8 張一方;呂毓松;任德華;陳永康;;納米材料的二種制備方法及其特征[A];第四屆中國功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2001年

9 古宏晨;;納米材料產(chǎn)業(yè)化重大問題及共性問題[A];納米材料和技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展——全國第三屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議論文集(上卷)[C];2003年

10 馬玉寶;任憲福;;納米科技與納米材料[A];納米材料和技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展——全國第三屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議論文集(上卷)[C];2003年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 記者 周建人;我國出臺首批納米材料國家標(biāo)準(zhǔn)[N];中國建材報(bào);2005年

2 記者 王陽;上海形成納米材料測試服務(wù)體系[N];上?萍紙(bào);2004年

3 ;納米材料七項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)出臺[N];世界金屬導(dǎo)報(bào);2005年

4 通訊員 韋承金邋記者 馮國梧;納米材料也可污染環(huán)境[N];科技日報(bào);2008年

5 廖聯(lián)明;納米材料 利弊皆因個(gè)頭小[N];健康報(bào);2009年

6 盧水平;院士建議開展納米材料毒性研究[N];中國化工報(bào);2009年

7 郭良宏 中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心研究員 江桂斌 中國科學(xué)院院士;納米材料的環(huán)境應(yīng)用與毒性效應(yīng)[N];中國社會(huì)科學(xué)報(bào);2010年

8 記者 任雪梅 莫璇;中科院納米材料產(chǎn)業(yè)園落戶佛山[N];佛山日報(bào);2011年

9 實(shí)習(xí)生 高敏;納米材料:小身材涵蓋多領(lǐng)域[N];科技日報(bào);2014年

10 本報(bào)記者 李軍;納米材料加速傳統(tǒng)行業(yè)升級[N];中國化工報(bào);2013年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 楊楊;功能化稀土納米材料的合成及其生物成像應(yīng)用[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

2 王艷麗;基于氧化鈦和氧化錫納米材料的制備及其在能量存儲中的應(yīng)用[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

3 吳勇權(quán);含銪稀土納米材料的功能化及其生物成像應(yīng)用研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

4 曹仕秀;二硫化鎢(WS_2)納米材料的水熱合成與光吸收性能研究[D];重慶大學(xué);2015年

5 廖蕾;基于功能納米材料的電化學(xué)催化研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

6 胥明;一維氧化物、硫化物納米材料的制備,,功能化與應(yīng)用[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

7 李淑煥;納米材料親疏水性的實(shí)驗(yàn)測定與計(jì)算預(yù)測[D];山東大學(xué);2015年

8 范艷斌;亞細(xì)胞水平靶向的納米材料的設(shè)計(jì)、制備與應(yīng)用[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

9 丁泓銘;納米粒子與細(xì)胞相互作用的理論模擬研究[D];南京大學(xué);2015年

10 駱凱;基于金和石墨烯納米材料的生物分子化學(xué)發(fā)光新方法及其應(yīng)用[D];西北大學(xué);2015年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 向蕓頡;卟啉納米材料的制備及其應(yīng)用研究[D];重慶大學(xué);2010年

2 劉武;層狀納米材料/聚合物復(fù)合改性瀝青的制備與性能[D];華南理工大學(xué);2015年

3 劉小芳;基于納米材料/聚合膜材料構(gòu)建的電化學(xué)傳感器應(yīng)用于生物小分子多組分的檢測[D];西南大學(xué);2015年

4 王小萍;基于金納米材料構(gòu)建的電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用[D];上海師范大學(xué);2015年

5 郭建華;金納米材料的修飾及其納米生物界面的研究[D];河北大學(xué);2015年

6 魏杰;普魯士藍(lán)納米粒子的光熱毒性研究[D];上海師范大學(xué);2015年

7 張華艷;改性TiO_2納米材料的制備及其光電性能研究[D];河北大學(xué);2015年

8 胡雪連;基于納米材料的新型熒光傳感體系的構(gòu)筑[D];江南大學(xué);2015年

9 黃樊;氧化鈷基催化材料形貌、晶面控制與催化性能研究[D];昆明理工大學(xué);2015年

10 周佳林;新型核殼結(jié)構(gòu)金納米材料用于腫瘤的近紅外光熱治療研究[D];浙江大學(xué);2015年



本文編號:1616692

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/huaxue/1616692.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶68ea8***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com