叔丁醇鉀促進C-H芳基化合成磷氮雜環(huán)的研究
本文選題:亞氨基磷氮烯 切入點:C-H芳基化 出處:《鄭州大學》2017年碩士論文 論文類型:學位論文
【摘要】:亞氨基磷氮烯(R_3P=NR’)是含氧磷酸中的氧原子被氮原子取代所產(chǎn)生的一類亞胺衍生物,其中P、N鍵具有部分雙鍵的特征;因此,人們對其反應活性的研究主要集中在磷氮雙鍵上。由于亞氨基磷氮烯的結構類似磷葉立德,相對來說比較穩(wěn)定。所以,我們就巧妙地把研究的重點放在了磷、氮原子的取代基上,通過非過渡金屬t-BuOK促進分子內(nèi)C-H芳基化的方法,合成了一系列磷、氮雜環(huán)化合物。另外,我們也對磷氮雜環(huán)化合物的開環(huán)反應進行了研究,并獲得了含有磷、氮的雙齒配體。進一步研究,我們合成了能應用于有機磷發(fā)光材料的化合物。
[Abstract]:Iminophosphoroazene (R3) is a class of imine derivatives produced by the substitution of oxygen atoms in phosphoric acid by nitrogen atoms, in which the Pu N bond is characterized by partial double bonds; therefore, Because the structure of imidophosphoroazene is similar to phospholipid, it is relatively stable. So, we focus on phosphorus cleverly. A series of phosphorus and nitrogen heterocyclic compounds were synthesized by non-transition metal t-BuOK to promote intramolecular C-H arylation on the substituents of nitrogen atoms. In addition, the ring-opening reactions of phosphorus-nitrogen heterocyclic compounds were also studied. Didentate ligands containing phosphorus and nitrogen were obtained. Furthermore, we synthesized compounds that can be used in organophosphorus luminescent materials.
【學位授予單位】:鄭州大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:O626
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,本文編號:1603766
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