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無催化條件下三組分一鍋法合成呋喃并吡啶并喹喔啉衍生物

發(fā)布時間:2018-02-22 10:34

  本文關鍵詞: 呋喃并吡啶并喹喔啉 -氨基喹喔啉 三組分反應 晶體結構 合成 出處:《有機化學》2017年06期  論文類型:期刊論文


【摘要】:以芳醛、6-氨基喹喔啉和季酮酸為原料,三組分一步構建了11-芳基-8,11-二氫化呋喃并[3',4':5,6]吡啶并[3,2-f]喹喔啉-10(7H)-酮衍生物,并通過X單晶衍射分析確證了11-(4-硝基苯基)-8,11-二氫化呋喃并[3',4':5,6]吡啶并[3,2-f]喹喔啉-10(7H)-酮(4g)的結構.該方法操作簡單,無需催化劑和分離中間體,為分子內同時含呋喃、吡啶和喹喔啉稠合四環(huán)雜環(huán)提供了很好的合成方法.
[Abstract]:Using aromatic aldehydes 6-aminoquinoxaline and quaternary ketonic acid as raw materials, the derivatives of 11-aryl-8N-11- dihydrofuran [3 + 4: 5: 6] pyridine [3n 2-f] quinoxaline-10n-7H-one were synthesized in one step. The structure of 11- (4-nitrophenyl) -811- dihydrofurano [3: 5: 6] pyridino [3O2-f] quinoxaline (107H) and ketone (4g) was confirmed by X-ray single crystal diffraction. The method is simple, without catalyst and separation intermediate, and contains furan in the molecule at the same time. Pyridine and quinoxaline fused tetracyclic heterocycles provide a good synthesis method.
【作者單位】: 江蘇師范大學化學化工學院;江蘇師范大學科文學院;
【基金】:江蘇省高校重大基礎自然科學基金(No.14KJA150004) 江蘇師范大學校自然科學基金(No.15XLA05)資助項目~~
【分類號】:O626

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本文編號:1524195

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