本文關(guān)鍵詞： 不對(duì)稱催化 鈀催化 手性磷酸 羰基烯丙基化 烯丙醇　出處：《化學(xué)學(xué)報(bào)》2017年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：利用鈀配合物/手性磷酸催化劑體系,通過不對(duì)稱連續(xù)催化,實(shí)現(xiàn)了烯丙醇和醛的不對(duì)稱羰基烯丙基化反應(yīng).該反應(yīng)使用廉價(jià)易得的烯丙醇底物,在催化量的手性磷酸作用下,以優(yōu)秀的產(chǎn)率和立體選擇性得到了高烯丙醇產(chǎn)物.
[Abstract]:The asymmetric carbonyl allylation of allyl alcohol and aldehydes was realized by asymmetric continuous catalysis using palladium complex / chiral phosphoric acid catalyst system. In the presence of chiral phosphoric acid, the high allyl alcohol product was obtained with excellent yield and stereoselectivity.
【作者單位】： 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院;合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室(籌);
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.21232007)資助~~
【分類號(hào)】：O621.251
【正文快照】： 1引言與烯丙基金屬試劑的不對(duì)稱加成反應(yīng)是制備手性高烯丙醇的最有效方法之一[2].因此,羰基化合物的不對(duì)稱手性高烯丙醇是一類重要的有機(jī)合成中間體,被廣羰基烯丙基加成反應(yīng)受到了合成化學(xué)家的廣泛關(guān)注.已泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物和醫(yī)藥分子的合成中[1].羰基化合物 報(bào)道的用于催化不

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本文編號(hào)：1479233