本文關(guān)鍵詞：正辛烷脫氫生成直鏈烯烴的熱力學(xué)分析　出處：《石油學(xué)報(石油加工)》2016年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：計算了不同反應(yīng)條件下正辛烷脫氫生成直鏈烯烴的主反應(yīng)熱力學(xué)平衡參數(shù)。計算結(jié)果顯示,ΔH隨溫度上升變化不大,正辛烷脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)較小。反應(yīng)平衡時的產(chǎn)物中,1-辛烯含量最少,順-4-辛烯次之;產(chǎn)品中絕大部分是雙鍵位于第2到第4碳的烯烴,并且反式辛烯的物質(zhì)的量大于相應(yīng)的順式。溫度是一個很敏感的熱力學(xué)參數(shù),隨著溫度的升高,正辛烷的平衡轉(zhuǎn)化率呈較大幅度的增加;增加體系壓力和氫/烴摩爾比可以明顯降低正辛烷的平衡轉(zhuǎn)化率,同時這些參數(shù)處于較低值時的影響較大。
[Abstract]:The thermodynamic equilibrium parameters of the main reaction for the dehydrogenation of n-octane to straight chain olefin were calculated under different reaction conditions. The calculated results showed that 螖 H changed little with the increase of temperature. The equilibrium constant of n-octane dehydrogenation is small. The content of 1-octene in the product is the least, followed by cis-4-octene. Most of the products are alkenes with double bonds located in the second to fourth carbon, and the amount of trans-octene is larger than the corresponding cis.Temperature is a very sensitive thermodynamic parameter, with the increase of temperature. The equilibrium conversion of n-octane increased greatly. The equilibrium conversion of n-octane can be obviously reduced by increasing the pressure of the system and the molar ratio of hydrogen to hydrocarbon, and the influence of these parameters on the equilibrium conversion of n-octane is greater when these parameters are at a lower value.
【作者單位】： 中國石化石油化工科學(xué)研究院;
【基金】：中國石油化工股份有限公司項目(R14056)資助
【分類號】：TE624;O642
【正文快照】： 根據(jù)Mills等[1-2]提出的Pt/Al2O3-Cl雙功能重整催化劑反應(yīng)機理,重整反應(yīng)過程中的鏈烷烴脫氫環(huán)化反應(yīng)的步驟是烷烴首先在Pt金屬表面脫除氫自由基生成烯烴,隨后發(fā)生多步反應(yīng),在經(jīng)歷多種環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)后,最終生成芳烴。目前,已有大量在催化重整反應(yīng)動力學(xué)方面的研究[3]。但是,在集總

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本文編號：1412767