本文關(guān)鍵詞：鈀催化羰基化反應(yīng)在合成芳香醛及1,3（2H）-茚二酮中的應(yīng)用研究　出處：《蘇州大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的:近幾十年來,研究人員致力于尋找安全高效的C1源和羰基源代替有毒的一氧化碳。本論文主要探討異腈與甲酸苯酯能否參與更為新穎的鈀催化羰基化反應(yīng),從而拓展兩者在有機合成和生物醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用范圍。方法:1.通過改變?nèi)軇�、催化劑、配體、甲酸鹽等,找到鈀催化異腈與鹵代芳烴合成芳香醛的最佳反應(yīng)條件。2.通過改變?nèi)軇⒋呋瘎�、配體、堿等,進行鈀催化甲酸苯酯實現(xiàn)分子內(nèi)環(huán)合羰基化反應(yīng)條件的優(yōu)化。結(jié)果:1.通過對溶劑、催化劑、配體、甲酸鹽等的篩選,確定最佳反應(yīng)條件是芳烴碘化物,叔丁基異腈,Pd(OAc)2,dppe,HCO2Na和無水DMSO。2.對溶劑、催化劑、配體、堿等的篩選結(jié)果表明,最佳反應(yīng)條件是底物,甲酸苯酯,Pd Cl2(Me CN)2,Xant Phos和K3PO4,DMSO。結(jié)論:本論文經(jīng)鈀催化異腈和甲酸苯酯分別與負性氫試劑和與含氧親核試劑偶聯(lián),實現(xiàn)了異腈與甲酸苯酯分別作為C1源和羰基源的應(yīng)用。異腈和甲酸苯酯是潛在的高效的一氧化碳替代物。
[Abstract]:Objective : To find out the optimal reaction conditions for the synthesis of aromatic aldehydes with palladium catalyzed by Pd ( 鈪，

本文編號：1394393