本文關(guān)鍵詞：氯化異香豆素類(lèi)化合物的合成　出處：《廣西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2016年06期 　論文類(lèi)型：期刊論文

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【摘要】：異香豆素是一些天然產(chǎn)物的基本骨架結(jié)構(gòu),這些化合物具有多種良好的生物活性,如抗癌、殺菌、消炎等。然而由于有效合成方法的缺失,尋找一條方便快捷的合成路線對(duì)異香豆素類(lèi)化合物的合成,具有重要意義。以取代的鄰羧基苯乙酸為原料,與三氯氧磷發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)得到3-氯代的異香豆素衍生物�；蛘咴谫|(zhì)子酸的催化作用下使鄰羧基苯乙酸與不同的醇進(jìn)行酯化,可以選擇性的得到相應(yīng)的苯乙酸酯后,在五氯化磷的作用下進(jìn)行關(guān)環(huán),合成一系列3-烷氧基-4-氯異香豆素類(lèi)化合物,并對(duì)合成路線條件進(jìn)行了探索,獲得了令人滿意的收率。這些化合物的結(jié)構(gòu)均利用IR和~1H NMR等多種手段進(jìn)行鑒定,并研究了UV、IR光譜性質(zhì)。
【作者單位】： 廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院廣西高校應(yīng)用化學(xué)技術(shù)與資源開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21462003) 廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014GXNSFCA118005) 廣西科技攻關(guān)項(xiàng)目(1348006-4) 廣西教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目(2013ZD003) 廣西大學(xué)科研基金資助項(xiàng)目(XGZ111491)
【分類(lèi)號(hào)】：O629
【正文快照】： 異香豆素,學(xué)名1H-2-苯并吡喃-1-酮,廣泛分布于自然界中,是一些天然產(chǎn)物的重要結(jié)構(gòu)單元。Shi等[1]從美洲大蠊中分離了4種新型的異香豆素類(lèi)化合物,對(duì)肝癌細(xì)胞Hep G2和MCF-7的繁殖都具有很好的抑制作用。Damasceno等[2]從食蟲(chóng)植物中提取新型異香豆素類(lèi)化合物,發(fā)現(xiàn)其具有良好的抗

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本文編號(hào)：1320710