本文關(guān)鍵詞：β-環(huán)糊精催化多組分反應(yīng)合成含氮雜環(huán)化合物的研究

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【摘要】：我們課題組長(zhǎng)期致力于綠色化學(xué)的有機(jī)合成方法學(xué)研究,β-環(huán)糊精廉價(jià)易得、無(wú)毒、可代謝,本論文研究了β-環(huán)糊精及其磺化衍生物在多組分反應(yīng)中的應(yīng)用,主要內(nèi)容如下:1.以β-環(huán)糊精作為催化劑,在無(wú)溶劑下催化醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸銨和達(dá)米酮(或1,3-環(huán)己二酮)的四組分反應(yīng),在短時(shí)間內(nèi)得到高產(chǎn)率的多氫喹啉衍生物。2.在β-CD/NBS氧化的體系下,水作為溶劑,醇、芳香胺(或醋酸銨)和靛紅酸酐三組分反應(yīng)得到優(yōu)良產(chǎn)率的2,3-二氫-4(1H)喹唑啉酮衍生物。該方法不用醛而用醇作反應(yīng)底物,將氧化反應(yīng)和多組分反應(yīng)串聯(lián)了起來(lái)。3.制備了磺化β-環(huán)糊精,并用于無(wú)溶劑條件下催化芳香醛、鄰苯二甲酰肼和達(dá)米酮(或1,3-環(huán)己二酮)的三組分反應(yīng)合成吲唑并[1,2-b]酞嗪三酮衍生物。該催化劑催化活性高,而且催化劑具有較好的循環(huán)使用性能,循環(huán)使用3次產(chǎn)率沒(méi)有明顯的減少。
【學(xué)位授予單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：O626

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