本文關(guān)鍵詞：α-取代苯并噻吩釕乙炔及釕乙烯配合物的合成、表征、電化學(xué)及光譜電化學(xué)性質(zhì)

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【摘要】：以α-取代苯并噻吩乙炔及乙烯基為配體,與不同輔助配體鍵合的金屬釕為氧化還原活性端基,分別合成并表征了α-取代苯并噻吩釕乙炔及釕乙烯配合物1和2,兩個(gè)配合物均經(jīng)X射線單晶衍射的確證。電化學(xué)性質(zhì)表明配合物1具有較好的氧化還原可逆性,金屬氧化態(tài)相對(duì)于2比較穩(wěn)定。紅外光譜電化學(xué)研究表明配合物1和2分別形成1~+和2~+后,與金屬相連的ν(C≡C)和ν(C≡O(shè))伸縮振動(dòng)吸收均發(fā)生變化,其中ν(C≡C)變化較大,可能由于形成了Ru=C=C結(jié)構(gòu);紫外可見近紅外光譜電化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)電解后,中性分子1和2在紫外區(qū)域的強(qiáng)吸收峰均逐漸降低,1~+分別在可見及近紅外580 nm,698 nm及874 nm處出現(xiàn)較弱的3個(gè)吸收峰,3個(gè)吸收峰可能歸屬于LMCT吸收。2~+在296 nm處出現(xiàn)1個(gè)很弱的吸收峰,這不同于配合物1~+,可能源于2~+的穩(wěn)定性。
【作者單位】： 衡陽(yáng)師范學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院功能金屬有機(jī)材料湖南省普通高等學(xué)校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;華中師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院農(nóng)藥與化學(xué)生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：功能金屬有機(jī)材料湖南省普通高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金(No.GN15K05) 衡陽(yáng)師范學(xué)院科學(xué)基金(No.14B23)資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】：O641.4
【正文快照】： 0引言近年來(lái),電子器件的微型化促使基于分子水平上的電子器件的研究日益顯著。分子電子器件按其功能不同也分為分子導(dǎo)線、分子開關(guān)、分子整流器及分子存儲(chǔ)器[1-3]。分子導(dǎo)線作為分子電子器件中的橋梁及關(guān)鍵單元已經(jīng)引起了研究者們的廣泛關(guān)注[4-6]。其中,共軛配體橋鏈的雙核金

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1163373