本文關鍵詞：新型二維共軛材料的設計合成及性能研究

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【摘要】：有機二維共軛材料(多環(huán)芳烴)指帶有苯環(huán)的分子π共軛的擴展,多環(huán)芳烴(PAHs)的進行π擴展的終極結(jié)構(gòu)是石墨烯,其由碳原子組成的單層蜂窩狀晶格具有優(yōu)良的電子元件材料特點。多環(huán)芳烴和雜環(huán)芳烴是非常重要的有機功能材料,比方說它們是有機半導體中最重要的一類材料,因為可以低成本地制造大面積有機電子器件,因此具備非常廣泛的商業(yè)化應用前景。本文主要內(nèi)容包括:(1)通過較為簡便的合成方法制備得到二噻吩并并四苯的衍生物(DTDBG),并且為了完善其分子結(jié)構(gòu)做了一系列的試驗嘗試,最終通過Et3N,HCOOH,Pd/C反應條件制得雙分子偶聯(lián)的意外產(chǎn)物。分析其原因,由于整個π共軛體系的電子離域?qū)е锣绶驭廖毁|(zhì)子易發(fā)生遷移,從而導致雙分子之間由于質(zhì)子遷移而發(fā)生偶聯(lián)。(2)不同于傳統(tǒng)的全碳的Scholl反應體系的構(gòu)建,本文構(gòu)建了以3’3-聯(lián)噻吩為核的反應體系,因為雜環(huán)和雜原子的引入,Scholl反應表現(xiàn)出新的反應特點。嘗試了不同取代基在本體系對于Scholl反應的不同誘導作用,并對反應過程中出現(xiàn)異構(gòu)化的現(xiàn)象進行了機理方面的探索。(3)以傒分子為原料,通過硝化以及還原反應在傒分子的bay-位引入吲哚基團,來提高分子的HOMO能級。然后通過傅-克反應以及氧化反應在傒分子的一端peri-位引入酰亞胺基團,希望通過酰亞胺強拉電子作用來降低分子的LUMO能級。然后通過Suzuki交叉偶聯(lián)反應得到“傒-芘-傒”結(jié)構(gòu)的分子L,該分子溶液狀態(tài)和固體狀態(tài)都有很強的熒光,我們推測該分子在有機發(fā)光二極管(OLEDs),包括有機激光方面都有著潛在的應用。
【學位授予單位】：南京郵電大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O621.3

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本文編號：1145795