本文關(guān)鍵詞：過(guò)渡金屬催化下偶氮類(lèi)化合物的有機(jī)官能化反應(yīng)

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【摘要】：偶氮類(lèi)化合物及其衍生物是很多天然產(chǎn)物和藥物分子的重要骨架,廣泛的應(yīng)用于有機(jī)合成、分析化學(xué)、材料化學(xué)和生命科學(xué)等領(lǐng)域。近些年偶氮類(lèi)化合物在過(guò)渡金屬催化下的有機(jī)官能化反應(yīng)引起了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注,因此,開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單高效,環(huán)境友好,選擇性高的方法合成偶氮類(lèi)化合物及其衍生物具有很重要的理論意義和研究?jī)r(jià)值。本論文主要圍繞過(guò)渡金屬催化的偶氮類(lèi)化合物的有機(jī)官能化反應(yīng)開(kāi)展研究,具體的工作主要包括以下三個(gè)方面:(1)研究以偶氮苯和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)為原料,以醋酸鈀為催化劑,醋酸銅為氧化劑,對(duì)甲苯磺酸為添加劑,實(shí)現(xiàn)了偶氮苯和氧化偶氮苯的的鄰位碳?xì)滏I活化酯基化反應(yīng),順利的合成了一系列鄰酯基偶氮衍生物。此方法條件溫和簡(jiǎn)單,易于操作,這為合成鄰酯基偶氮苯提供了新的方法。(2)研究以偶氮苯及氧化偶氮苯和苯甲酰甲酸為原料,以吖啶鹽為光敏化劑,實(shí)現(xiàn)了偶氮苯和氧化偶氮苯的鄰位�；磻�(yīng),反應(yīng)在可見(jiàn)光誘導(dǎo)下通過(guò)碳?xì)滏I活化和脫羧偶聯(lián)反應(yīng)合成了一系列鄰�；嫉苌�。該方法實(shí)現(xiàn)了可見(jiàn)光促進(jìn)的有機(jī)染料和過(guò)渡金屬的協(xié)同催化,和傳統(tǒng)的碳?xì)滏I活化相比不需要添加額外的氧化劑,室溫下就能發(fā)生反應(yīng)。(3)研究以偶氮苯和二甲亞砜為起始原料,以芬頓試劑為催化劑,在可見(jiàn)光誘導(dǎo)下經(jīng)歷N N鍵的斷裂過(guò)程,形成了新的N C鍵和N S鍵,高產(chǎn)率的合成了一系列N-甲基和N-磺�；骂�(lèi)化合物。該反應(yīng)不需要添加光敏化劑,反應(yīng)條件溫和簡(jiǎn)單,室溫下就能發(fā)生反應(yīng)。
【學(xué)位授予單位】：淮北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1144179