水熱體系中不同前驅(qū)物對(duì)合成鎂鋁水滑石微結(jié)構(gòu)的影響
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【摘要】:以不同的鎂源、鋁源組合為前驅(qū)物,利用XRD、SEM及EDS比較研究了水熱體系中不同的前驅(qū)物組合對(duì)合成鎂鋁水滑石(Mg-Al-LDHs)晶體微結(jié)構(gòu)及晶體生長(zhǎng)的影響,同時(shí)利用生長(zhǎng)基元的配位體理論對(duì)其生長(zhǎng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討。研究結(jié)果表明:當(dāng)固定體系的p H=12,水熱溫度120℃、水熱時(shí)間18 h的條件下,不同的前驅(qū)物組合均可以合成結(jié)晶度較好的鎂鋁水滑石晶體;但不同的鎂源、鋁源組合對(duì)產(chǎn)物的物相、分散性、結(jié)晶規(guī)整性、厚徑比、純度、大小及微結(jié)構(gòu)有一定的影響。當(dāng)鎂源固定為Mg Cl2,鋁源分別為Al_2O_3、Al(NO3)3、Al Cl3時(shí),不溶性氧化鋁合成的LDHs規(guī)整性、分散性及純度較差,晶體發(fā)育不完整;當(dāng)鋁源分別為溶解度較好Al(NO3)3、Al Cl3時(shí),合成產(chǎn)物L(fēng)DHs晶體的結(jié)晶度、規(guī)整性、分散性及純度較好,但由于溶解度和相連陰離子極性的不同,造成產(chǎn)物微結(jié)構(gòu)的微小差異;當(dāng)鎂源固定為溶解度較大的Mg(NO3)2時(shí),鋁源分別為Al(NO3)3、Al Cl3時(shí),同溶解度較小Mg Cl2相比,更有利于合成結(jié)晶度、規(guī)整度、尺寸更小的鎂鋁水滑石晶體。溶解度較大的鎂源、鋁源前驅(qū)物組合合成的鎂鋁水滑石有更高的結(jié)晶度和規(guī)整度。EDS分析證實(shí),溶解度較差的Al_2O_3合成的鎂鋁水滑石純度較差。溶解度較好的不同鎂源、鋁源前驅(qū)物組合合成的鎂鋁水滑石不含有任何其它陰離子雜質(zhì),平均鎂鋁比約為3,非常接近LDHs的理論值。
【作者單位】: 河北大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院;河北大學(xué)藥物化學(xué)與分子診斷教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;河北省分析科學(xué)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】: 不同前驅(qū)物 鎂鋁水滑石 晶體結(jié)構(gòu) 水熱法 生長(zhǎng)機(jī)理
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(10276732)
【分類號(hào)】:O611.2
【正文快照】: (Received 10 December 2015,accepted 11 March 2016)1引言水滑石型化合物又稱雙金屬氫氧化物(簡(jiǎn)稱LDHs),是一類重要的無(wú)機(jī)功能材料[1],由于其特殊的陰離子型層狀結(jié)構(gòu),從而使之具有堿性、層板上陽(yáng)離子可調(diào)配性、層間陰離子可交換性等特性。因而在催化劑、離子交換與吸附、醫(yī)
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,本文編號(hào):1082400
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