本文關(guān)鍵詞：氮雜糖修飾的蒽醌衍生物的合成及細胞毒性

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【摘要】：為開發(fā)低毒、高效的蒽醌類抗腫瘤化合物,設(shè)計并利用N-烷氨基氮雜糖與大黃酸的縮合反應(yīng),及N-烷氨基氮雜糖與1-氨基-4-溴蒽酮-2-磺酸的微波促進Cu0催化烏爾曼偶聯(lián)(Ullmann coupling)反應(yīng),合成系列新型氮雜糖修飾的蒽醌衍生物.對所合成的化合物進行了初步體外腫瘤細胞(Hela、A549、MCF-7和MGC-803)的細胞毒性測試.
【作者單位】： 河北大學化學與環(huán)境科學學院河北省化學生物學重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 蒽醌 大黃酸 氮雜糖 烏爾曼偶聯(lián) 細胞毒性
【基金】：國家自然科學基金(Nos.21172051,21372059)資助項目~~
【分類號】：O625.463
【正文快照】： 蒽醌類抗腫瘤藥物,如阿霉素、表阿霉素、米托蒽醌(圖1)等因其抗腫瘤譜廣,廣泛用于現(xiàn)代臨床腫瘤治療上,為目前臨床最重要、應(yīng)用最廣的抗腫瘤藥物類型之一.但其毒副作用,例如骨髓造血功能毒性、心臟毒性等,在一定程度上限制了其進一步的使用[1,2],因而開發(fā)蒽醌類高效低毒抗腫瘤

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1 劉永民，王金f^，朱衛(wèi)華，魏金華，陳榮三;硒酸酯多糖抗石英細胞毒性的研究[J];無機化學學報;1995年01期

2 廖少寒;李德鵬;劉冉;王愛玲;;Lamellarin H(LMH)的研究進展[J];化學研究與應(yīng)用;2011年08期

3 ;[J];;年期

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1 楊桂蘭;羥丙基透明質(zhì)酸的制備及性質(zhì)研究[D];山東大學;2015年

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本文編號：1037035