本文關(guān)鍵詞：介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185nm紫外光降解“三苯”模擬廢氣研究

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【摘要】：本文以“三苯”廢氣為研究對(duì)象,利用介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185 nm紫外光解(CDBDP)技術(shù)考察不同初始濃度、輸入功率、氣體流量和相對(duì)濕度條件對(duì)苯、甲苯降解效果的影響,對(duì)降解產(chǎn)物進(jìn)行分析。在此基礎(chǔ)上將CDBDP技術(shù)與FeOOH催化劑聯(lián)用降解二甲苯,提高了降解率,減少了臭氧等有害氣體的污染。研究表明,CDBDP比單純DBD作用對(duì)苯降解率提高了約10%、能率增加了0.17g/kWhc苯的降解率隨著相對(duì)濕度的增大先增加,再逐漸減小,在相對(duì)濕度為70%左右時(shí)達(dá)到最大。當(dāng)相對(duì)濕度為70%、氣體流量0.3m3/h、苯初始濃度為250mg/m3、CDBDP/DBD體系功率103.5 W以及單純UV體系功率8W時(shí),苯的降解率分別為79.6%、65.5%及7.9%。采用介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185 nm紫外光解技術(shù)降解甲苯廢氣,結(jié)果表明,CDBDP比單純DBD處理甲苯的降解率提高了20%,能率增加了0.81g/kWh。甲苯的降解率隨相對(duì)濕度的增加先增大,再逐漸減小。在甲苯初始濃度400mg/m3、相對(duì)濕度65%及氣體流量0.3m3/h的條件下,分別采用單純UV(功率8w)、單純DBD(功率103.5W)及CDBDP協(xié)同方法時(shí),甲苯的降解率依次為18.98%、62.18%及84.80%。CDBDP顯著提高了礦化度。采用介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185nm紫外光解技術(shù)與FeOOH催化劑結(jié)合,催化劑置入余輝區(qū),使得CDBDP/FeOOH比CDBDP處理二甲苯降解率提高了5%,能率增加了0.1g/kWh；比單純DBD降解率提高了15%,能率提高了0.4g/kWh。二甲苯的降解率隨相對(duì)濕度的增加先增大,再逐漸減小。在二甲苯初始濃度400mg/m3、相對(duì)濕度65%及氣體流量0.3m3/h的條件下,CDBDP/FeOOH、 CDBDP、DBD功率103.5 W以及UV功率8W時(shí),二甲苯的降解率依次為80.54%、75.05%、63.40%和9.97%。
【關(guān)鍵詞】：介質(zhì)阻擋放電(DBD) 苯 甲苯 二甲苯 185nm紫外光 降解率 能率(EY) 能量密度(SIE)
【學(xué)位授予單位】：合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：X701
【目錄】：

• 致謝7-8
• 摘要8-9
• Abstract9-17
• 第一章 緒論17-24
• 1.1 苯系物概述17-20
• 1.1.1 苯系物的性質(zhì)及來源17
• 1.1.2 苯系物的危害17-18
• 1.1.3 相關(guān)控制標(biāo)準(zhǔn)18-19
• 1.1.4 苯系物污染控制技術(shù)19-20
• 1.2 低溫等離子體技術(shù)20-21
• 1.2.1 脈沖電暈放電20
• 1.2.2 輝光放電20-21
• 1.2.3 介質(zhì)阻擋放電21
• 1.3 低溫等離子體催化處VOCs的研究進(jìn)展21-22
• 1.4 本課題研究的意義和主要內(nèi)容22-24
• 第二章 實(shí)驗(yàn)部分24-29
• 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器24-25
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑24
• 2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器24-25
• 2.2 實(shí)驗(yàn)裝置25-29
• 2.2.1 配氣系統(tǒng)25-26
• 2.2.2 反應(yīng)系統(tǒng)26
• 2.2.3 檢測(cè)分析系統(tǒng)26-29
• 2.2.3.1 目標(biāo)污染物分析方法26-27
• 2.2.3.2 碳氧化物選擇性的測(cè)定27-28
• 2.2.3.3 氮氧化物濃度的測(cè)定28
• 2.2.3.4 臭氧濃度的測(cè)定28-29
• 第三章 介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)紫外光降解苯29-40
• 3.1 研究背景29
• 3.2 實(shí)驗(yàn)流程29
• 3.3 苯標(biāo)準(zhǔn)曲線29-30
• 3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論30-39
• 3.4.1 不同初始濃度對(duì)苯降解率的影響30-31
• 3.4.2 不同輸入功率對(duì)苯降解率的影響31-32
• 3.4.3 不同氣體停留時(shí)間對(duì)苯降解率的影響32-33
• 3.4.4 不同相對(duì)濕度對(duì)苯降解率的影響33-34
• 3.4.5 苯降解氣相產(chǎn)物分析34-37
• 3.4.5.1 CO_x選擇性35
• 3.4.5.2 O_3的變化35-37
• 3.4.5.3 NO_x的變化37
• 3.4.6 苯降解固相產(chǎn)物分析37-38
• 3.4.7 苯降解機(jī)理研究38-39
• 3.5 本章小結(jié)39-40
• 第四章 介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)紫外光降解甲苯40-51
• 4.1 研究背景40
• 4.2 實(shí)驗(yàn)流程40
• 4.3 甲苯標(biāo)準(zhǔn)曲線40-41
• 4.4 結(jié)果與討論41-49
• 4.4.1 不同初始濃度對(duì)甲苯降解率的影響41-42
• 4.4.2 不同輸入功率對(duì)甲苯降解的影響42-43
• 4.4.3 不同氣體流量對(duì)甲苯降解的影響43
• 4.4.4 不同相對(duì)濕度對(duì)甲苯降解率的影響43-44
• 4.4.5 甲苯降解氣相產(chǎn)物分析44-47
• 4.4.5.1 CO_x選擇性45-46
• 4.4.5.2 O_3的變化46
• 4.4.5.3 NO_x的變化46-47
• 4.4.6 甲苯降解固相產(chǎn)物分析47-48
• 4.4.7 甲苯降解機(jī)理研究48-49
• 4.5 本章小結(jié)49-51
• 第五章 介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)紫外光聯(lián)合針鐵礦降解二甲苯51-63
• 5.1 研究背景51
• 5.2 實(shí)驗(yàn)流程51
• 5.3 催化劑51-53
• 5.3.1 催化劑的表征51-52
• 5.3.2 催化劑的吸附性52-53
• 5.4 二甲苯標(biāo)準(zhǔn)曲線53-54
• 5.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論54-62
• 5.5.1 不同初始濃度對(duì)二甲苯降解的影響54-55
• 5.5.2 不同輸入功率對(duì)二甲苯降解的影響55-56
• 5.5.3 不同氣體流量對(duì)二甲苯降解的影響56
• 5.5.4 不同相對(duì)濕度對(duì)二甲苯降解的影響56-57
• 5.5.5 二甲苯降解產(chǎn)物分析57-60
• 5.5.5.1 CO_x選擇性57-59
• 5.5.5.2 O_3濃度的變化59-60
• 5.5.5.3 NO_x濃度的變化60
• 5.5.6 二甲苯降解固相產(chǎn)物分析60-61
• 5.5.7 二甲苯降解機(jī)理研究61-62
• 5.6 本章小結(jié)62-63
• 第六章 結(jié)論與展望63-65
• 6.1 結(jié)論63-64
• 6.2 展望64-65
• 參考文獻(xiàn)65-73
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表及投稿中的論文73

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