磁性石墨烯納米粒子的制備及其在測(cè)定環(huán)境水體中抗生素與除草劑的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2025-05-28 06:36
磁性固相萃取(Magnetic solid phase extraction,MSPE)技術(shù)是用磁性或磁改性的材料做吸附劑的一種新型前處理方法,其發(fā)展于21世紀(jì),并且操作方便快速、對(duì)環(huán)境友好。磁性氧化石墨烯納米材料(GO-Fe3O4)融合了氧化石墨烯的高吸附屬性和磁性納米顆粒的便捷分離,是擁有很好發(fā)展前景的一種納米材料,當(dāng)前普遍使用于食品檢測(cè)、環(huán)境分析等方面。本論文的主要內(nèi)容如下:第一部分緒論主要介紹了MSPE的相關(guān)內(nèi)容,著重介紹了MSPE的相關(guān)吸附劑及運(yùn)用,此外,還著重介紹了石墨烯及其運(yùn)用。第二部分建立了磁性氧化石墨烯固相萃取-HPLC-MS/MS法測(cè)定環(huán)境水樣中的8種氟喹諾酮類抗生素。為得到更高的吸附效率,對(duì)MSPE的吸附條件進(jìn)行了優(yōu)化,得到最優(yōu)條件為:以含有6%氨水的甲醇為洗脫劑,GO-Fe3O4的用量為8.0mg,萃取時(shí)間為20min。在最優(yōu)條件下,8種氟喹諾酮類抗生素的檢出限為0.4~1.2ng/L。用該方法對(duì)實(shí)際水樣進(jìn)行分析,加標(biāo)回收率為80.7~96.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.4~8.9%...
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 磁性固相萃取
1.2.1 磁性固相萃取概述
1.2.2 磁性固相萃取吸附劑
1.2.3 磁性固相萃取的應(yīng)用
1.3 石墨烯吸附材料
1.3.1 石墨烯吸附材料的概述
1.3.2 石墨烯吸附材料的制備
1.3.3 石墨烯吸附材料的應(yīng)用
1.4 研究內(nèi)容及意義
第二章 磁性氧化石墨烯固相萃取-HPLC-MS/MS法測(cè)定水中的氟喹諾酮
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器
2.2.2 試劑
2.2.3 HPLC-MS/MS的色譜及質(zhì)譜條件
2.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 GO-Fe3O4的表征
2.3.2 萃取條件選擇
2.3.3 GO-Fe3O4的重復(fù)使用
2.3.4 方法評(píng)估
2.3.5 實(shí)際樣品的分析
2.3.6 與其他方法的對(duì)比
2.4 小結(jié)
第三章 磁性石墨烯固相萃取-HPLC-MS/MS法測(cè)定環(huán)境水樣中微囊藻毒素
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器
3.2.2 試劑
3.2.3 HPLC-MS/MS的色譜及質(zhì)譜條件
3.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 萃取條件選擇
3.3.2 方法評(píng)估
3.3.3 實(shí)際水樣的測(cè)定
3.4 小結(jié)
第四章 氨基修飾磁性氧化石墨烯固相萃取-HPLC-MS/MS法測(cè)定水中的苯脲類除草劑
4.1 前言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 儀器
4.2.2 試劑
4.2.3 HPLC-MS/MS的色譜及質(zhì)譜條件
4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 MTGO的表征
4.3.2 萃取條件的選擇
4.3.3 MTGO的重復(fù)使用
4.3.4 MTGO與GO-Fe3O4的比較
4.3.5 方法評(píng)估
4.3.6 實(shí)際水樣的測(cè)定
4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
圖表目錄
致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):4048227
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 磁性固相萃取
1.2.1 磁性固相萃取概述
1.2.2 磁性固相萃取吸附劑
1.2.3 磁性固相萃取的應(yīng)用
1.3 石墨烯吸附材料
1.3.1 石墨烯吸附材料的概述
1.3.2 石墨烯吸附材料的制備
1.3.3 石墨烯吸附材料的應(yīng)用
1.4 研究內(nèi)容及意義
第二章 磁性氧化石墨烯固相萃取-HPLC-MS/MS法測(cè)定水中的氟喹諾酮
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器
2.2.2 試劑
2.2.3 HPLC-MS/MS的色譜及質(zhì)譜條件
2.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 GO-Fe3O4的表征
2.3.2 萃取條件選擇
2.3.3 GO-Fe3O4的重復(fù)使用
2.3.4 方法評(píng)估
2.3.5 實(shí)際樣品的分析
2.3.6 與其他方法的對(duì)比
2.4 小結(jié)
第三章 磁性石墨烯固相萃取-HPLC-MS/MS法測(cè)定環(huán)境水樣中微囊藻毒素
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器
3.2.2 試劑
3.2.3 HPLC-MS/MS的色譜及質(zhì)譜條件
3.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 萃取條件選擇
3.3.2 方法評(píng)估
3.3.3 實(shí)際水樣的測(cè)定
3.4 小結(jié)
第四章 氨基修飾磁性氧化石墨烯固相萃取-HPLC-MS/MS法測(cè)定水中的苯脲類除草劑
4.1 前言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 儀器
4.2.2 試劑
4.2.3 HPLC-MS/MS的色譜及質(zhì)譜條件
4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 MTGO的表征
4.3.2 萃取條件的選擇
4.3.3 MTGO的重復(fù)使用
4.3.4 MTGO與GO-Fe3O4的比較
4.3.5 方法評(píng)估
4.3.6 實(shí)際水樣的測(cè)定
4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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致謝
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):4048227
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