大氣顆粒物PM 10 和PM 2.5 中多環(huán)芳烴的測(cè)定方法研究
發(fā)布時(shí)間:2025-05-06 22:05
多環(huán)芳烴(PolycyclicAromatic Hydrocarbons,PAHs),是一類可誘發(fā)皮膚癌、陰囊癌和肺癌的有機(jī)污染物,也是目前自然界中最早發(fā)現(xiàn)的致癌物質(zhì)。石油、煤炭的不完全燃燒、汽車尾氣的排放等均可產(chǎn)生PAHs。大氣中的PAHs極易吸附于大氣顆粒物,尤其是粒徑小于等于10μm的PM10和粒徑小于等于2.5μm的PM2.5上。而PM10和PM2.5由于粒徑小可進(jìn)入人體內(nèi),對(duì)人體健康產(chǎn)生極其嚴(yán)重的危害。 本論文以PM10和PM2.5中美國(guó)EPA規(guī)定的16種優(yōu)先控制多環(huán)芳烴為研究對(duì)象,針對(duì)目前我國(guó)多環(huán)芳烴的一些分析方法中存在的操作過(guò)程冗長(zhǎng),使用大量有毒溶劑,回收率低等缺陷,將加速溶劑萃取(ASE)技術(shù)與超高效液相色譜(UPLC)檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合,建立和優(yōu)化了ASE-UPLC-PDA分析檢測(cè)多環(huán)芳烴的方法,并對(duì)實(shí)際樣品中的PAHs進(jìn)行檢測(cè),方法驗(yàn)證。具體實(shí)驗(yàn)結(jié)論如下: 1、采用ASE方法提取PM10和PM2.5中16種PAHs。該方法萃取效率高,有機(jī)溶劑用量少,樣品基體效應(yīng)影響小,操作安全,自動(dòng)化程度高。通過(guò)對(duì)不同提取溶劑、不同提取溫度、不同靜態(tài)萃取時(shí)間、不同萃取次數(shù)的研究,...
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略語(yǔ)說(shuō)明
第1章 文獻(xiàn)綜述
1.1 大氣顆粒物概述
1.2 多環(huán)芳烴概述
1.3 多環(huán)芳烴分析技術(shù)的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
1.3.1 主要國(guó)家、地區(qū)及國(guó)際組織相關(guān)分析方法研究
1.3.2 國(guó)內(nèi)外研究中常用的預(yù)處理方法
1.3.3 國(guó)內(nèi)外研究中常用的檢測(cè)方法
1.4 研究目的與意義
第2章 大氣顆粒物 PM10和 PM2.5中多環(huán)芳烴 ASE-UPLC-PDA 分析方法的建立
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)材料
2.2.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
2.2.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.3 PAHs 標(biāo)準(zhǔn)品
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.1 樣品分析流程圖
2.3.2 PM10和 PM2.5樣品的采集
2.3.3 PM10和 PM2.5樣品中 PAHs 的提取
2.3.4 樣品萃取液的濃縮
2.3.5 超高效液相色譜檢測(cè)
2.4 結(jié)果與討論
2.4.1 16 種 PAHs 超高效液相色譜分析條件的選擇和優(yōu)化
2.4.1.1 UPLC 分離柱柱長(zhǎng)的選擇
2.4.1.2 檢測(cè)波長(zhǎng)選擇
2.4.1.3 梯度洗脫程序的優(yōu)化
2.4.1.4 柱溫的優(yōu)化
2.4.2 樣品提取方式的選擇和提取條件的優(yōu)化
2.4.2.1 樣品提取方式的選擇
2.4.2.2 提取溶劑的選擇
2.4.2.3 提取溫度的優(yōu)化
2.4.2.4 靜態(tài)萃取時(shí)間的優(yōu)化
2.4.2.5 靜態(tài)萃取次數(shù)的優(yōu)化
2.4.3 樣品提取液凈化過(guò)程的必要性探究
2.4.4 方法的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
2.4.4.1 方法檢出限
2.4.4.2 方法線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍
2.4.4.3 方法精密度和回收率
第3章 UPLC 法與 HPLC 法測(cè)定大氣顆粒物中多環(huán)芳烴的比較
3.1 HPLC 法檢測(cè) 16 種 PAHs
3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.1.1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
3.1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
3.1.1.3 PAHs 標(biāo)準(zhǔn)品
3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.1.2.1 樣品分析流程圖
3.1.2.2 PM10和 PM2.5樣品的采集
3.1.2.3 PM10和 PM2.5樣品中 PAHs 的提取
3.1.2.4 樣品萃取液的濃縮
3.1.2.5 高效液相色譜檢測(cè)
3.2 HPLC 法實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.2.1 檢出限
3.2.2 方法線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍
3.2.3 方法精密度和回收率
3.3 UPLC 法與 HPLC 法的比較
3.3.1 分離效率的比較
3.3.2 檢出限的比較
3.3.3 線性范圍的比較
3.3.4 回收率和精密度的比較
3.4 小結(jié)
第4章 ASE-UPLC-PDA 法檢測(cè) PAHs 的實(shí)際應(yīng)用
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄
本文編號(hào):4043159
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略語(yǔ)說(shuō)明
第1章 文獻(xiàn)綜述
1.1 大氣顆粒物概述
1.2 多環(huán)芳烴概述
1.3 多環(huán)芳烴分析技術(shù)的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
1.3.1 主要國(guó)家、地區(qū)及國(guó)際組織相關(guān)分析方法研究
1.3.2 國(guó)內(nèi)外研究中常用的預(yù)處理方法
1.3.3 國(guó)內(nèi)外研究中常用的檢測(cè)方法
1.4 研究目的與意義
第2章 大氣顆粒物 PM10和 PM2.5中多環(huán)芳烴 ASE-UPLC-PDA 分析方法的建立
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)材料
2.2.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
2.2.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.3 PAHs 標(biāo)準(zhǔn)品
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.1 樣品分析流程圖
2.3.2 PM10和 PM2.5樣品的采集
2.3.3 PM10和 PM2.5樣品中 PAHs 的提取
2.3.4 樣品萃取液的濃縮
2.3.5 超高效液相色譜檢測(cè)
2.4 結(jié)果與討論
2.4.1 16 種 PAHs 超高效液相色譜分析條件的選擇和優(yōu)化
2.4.1.1 UPLC 分離柱柱長(zhǎng)的選擇
2.4.1.2 檢測(cè)波長(zhǎng)選擇
2.4.1.3 梯度洗脫程序的優(yōu)化
2.4.1.4 柱溫的優(yōu)化
2.4.2 樣品提取方式的選擇和提取條件的優(yōu)化
2.4.2.1 樣品提取方式的選擇
2.4.2.2 提取溶劑的選擇
2.4.2.3 提取溫度的優(yōu)化
2.4.2.4 靜態(tài)萃取時(shí)間的優(yōu)化
2.4.2.5 靜態(tài)萃取次數(shù)的優(yōu)化
2.4.3 樣品提取液凈化過(guò)程的必要性探究
2.4.4 方法的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
2.4.4.1 方法檢出限
2.4.4.2 方法線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍
2.4.4.3 方法精密度和回收率
第3章 UPLC 法與 HPLC 法測(cè)定大氣顆粒物中多環(huán)芳烴的比較
3.1 HPLC 法檢測(cè) 16 種 PAHs
3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.1.1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
3.1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
3.1.1.3 PAHs 標(biāo)準(zhǔn)品
3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.1.2.1 樣品分析流程圖
3.1.2.2 PM10和 PM2.5樣品的采集
3.1.2.3 PM10和 PM2.5樣品中 PAHs 的提取
3.1.2.4 樣品萃取液的濃縮
3.1.2.5 高效液相色譜檢測(cè)
3.2 HPLC 法實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.2.1 檢出限
3.2.2 方法線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍
3.2.3 方法精密度和回收率
3.3 UPLC 法與 HPLC 法的比較
3.3.1 分離效率的比較
3.3.2 檢出限的比較
3.3.3 線性范圍的比較
3.3.4 回收率和精密度的比較
3.4 小結(jié)
第4章 ASE-UPLC-PDA 法檢測(cè) PAHs 的實(shí)際應(yīng)用
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄
本文編號(hào):4043159
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