電化學(xué)高級(jí)氧化技術(shù)(EAOPs)因其快速高效、操作簡(jiǎn)便、能源清潔和無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域。一般來(lái)講,EAOPs技術(shù)是通過(guò)電極協(xié)同催化劑活化氧化劑(O3、H2O2或過(guò)硫酸鹽(PDS)等)生成的具有強(qiáng)氧化性的自由基(主要是HO·和SO4·-)來(lái)氧化降解污染物的,因此測(cè)定自由基的穩(wěn)態(tài)濃度對(duì)體系性能的評(píng)價(jià)和機(jī)理的探究非常重要。而在EAOPs中,常用的SO4·-和HO·穩(wěn)態(tài)濃度測(cè)定方法往往會(huì)因?yàn)殡姌O的存在受到限制。因此,本研究結(jié)合EAOPs的體系特征和現(xiàn)有的理論基礎(chǔ),建立了適合于不同EAOPs中SO4·-和HO·穩(wěn)態(tài)濃度的測(cè)定方法。主要內(nèi)容包括:(1)探究了完全捕獲法和競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)測(cè)定陽(yáng)極氧化體系中HO·穩(wěn)態(tài)濃度的可行性。研究表明,完全捕獲法中常用的捕獲劑甲醇和叔丁醇會(huì)干擾原體系中的電極反應(yīng),因此該方法不適用于陽(yáng)極氧化體系中自由基濃度的測(cè)定。循環(huán)伏安的結(jié)果證實(shí)苯甲酸和硝基苯兩種物質(zhì)可以作為競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)中的探針化合物,能夠準(zhǔn)確測(cè)定HO·的穩(wěn)態(tài)濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了所測(cè)定的HO·穩(wěn)態(tài)濃度與目標(biāo)物去除速率之間具有正相關(guān)關(guān)系,且當(dāng)電流密度從3.125增加到18.75 mA/cm2時(shí)...

【文章頁(yè)數(shù)】：105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 高級(jí)氧化技術(shù)
    1.2 自由基穩(wěn)態(tài)濃度的測(cè)定方法
    1.3 研究意義及內(nèi)容
2 實(shí)驗(yàn)材料與分析方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)裝置
    2.3 分析方法
3 陽(yáng)極氧化體系中[HO^·]_ss的測(cè)定
    3.1 完全捕獲法
    3.2 競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
    3.3 本章小結(jié)
4 Cathode/Fe³⁺/H₂O₂體系中[HO^·]_ss的測(cè)定
    4.1 單獨(dú)陰極中HO^·氧化體系的構(gòu)建
    4.2 探針化合物的篩選
    4.3 測(cè)定方法的建立
    4.4 測(cè)定方法的驗(yàn)證
    4.5 參數(shù)的適用范圍
    4.6 本章小結(jié)
5 Cathode/Fe³⁺/PDS體系中[SO4
·-]_ss和[HO^·]_ss的測(cè)定
    5.1 單獨(dú)陰極中SO4
·-和HO^·共存體系的構(gòu)建
    5.2 探針化合物的篩選
    5.3 測(cè)定方法的建立
    5.4 測(cè)定方法的驗(yàn)證
    5.5 參數(shù)的適用范圍
    5.6 本章小結(jié)
6 總結(jié)與展望
    6.1 全文總結(jié)
    6.2 論文創(chuàng)新點(diǎn)
    6.3 課題展望
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄1 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3952459

suoshi