發(fā)布時(shí)間：2024-03-24 18:48

　　隨著工業(yè)的發(fā)展以及人民生活水平的提高,大量的污水被排放到江河湖泊中,造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染。其中,可溶性粒子對(duì)水體的污染最為嚴(yán)重。因此,可溶性粒子的脫除成為了污水凈化過(guò)程中最重要的環(huán)節(jié)之一,而吸附法是處理此種污染的能耗最低、效果最好的辦法。纖維素作為一種環(huán)�？稍偕茉�,得到了人們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注。而海藻酸鈉對(duì)某些粒子擁有較強(qiáng)的吸附能力,在污水處理領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。本課題以纖維素為主要原材料,輔以海藻酸鈉及巰基化改性的γ-Fe2O3納米粒子制成復(fù)合微球,使用掃描電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜和激光粒度分析儀對(duì)其進(jìn)行表征,并且將制得的復(fù)合微球裝入層析柱中,針對(duì)此復(fù)合微球?qū)λ嘀辛姿岣膭?dòng)態(tài)吸附進(jìn)行了研究。(1)利用堿性纖維素溶劑(7wt%NaOH/12wt%尿素/81wt%水溶液)在-12.5℃下與棉短絨漿(α-纖維素>95%)混合,高速攪拌溶解得到纖維素溶液。利用溶膠-凝膠法制得纖維素微球(CM),所得微球?yàn)槠骄椒謩e為96.7μm、363μm和409.3μm,并表現(xiàn)為具孔的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的球形,微球的固含量分別為3.85%、3.83%和3.79%。(2)利用溶膠-凝膠法制得系列...

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 纖維素簡(jiǎn)介
        1.1.1 纖維素的來(lái)源、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
        1.1.2 纖維素的主要溶解體系
        1.1.3 纖維素吸附劑簡(jiǎn)介
        1.1.4 纖維素微球簡(jiǎn)介
    1.2 海藻酸鈉簡(jiǎn)介
        1.2.1 海藻酸鈉的來(lái)源、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
        1.2.2 海藻酸鈉的應(yīng)用
    1.3 磁性納米粒子簡(jiǎn)介
        1.3.1 磁性納米粒子的種類(lèi)
        1.3.2 磁性納米粒子的制備
        1.3.3 磁性納米粒子的應(yīng)用
    1.4 論文研究的目的、內(nèi)容和主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
        1.4.1 研究的目的與意義
        1.4.2 研究的主要內(nèi)容
        1.4.3 論文主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
2 纖維素微球的制備與表征
    2.1 前言
    2.2 樣品制備
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        2.2.2 纖維素微球的制備
    2.3 樣品表征
        2.3.1 形貌測(cè)試
        2.3.2 粒度測(cè)試
        2.3.3 紅外光譜測(cè)試
        2.3.4 固含量測(cè)試
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 形貌分析
        2.4.2 粒度分析
        2.4.3 工藝參數(shù)對(duì)纖維素微球粒徑的影響
        2.4.4 紅外光譜分析
        2.4.5 固含量分析
    2.5 本章小結(jié)
3 海藻酸鈉/纖維素復(fù)合微球的制備與靜態(tài)吸附研究
    3.1 前言
    3.2 樣品制備
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        3.2.2 海藻酸鈉/纖維素復(fù)合微球的制備
    3.3 樣品表征
        3.3.1 形貌測(cè)試
        3.3.2 粒度測(cè)試
        3.3.3 紅外光譜測(cè)試
        3.3.4 固含量測(cè)試
        3.3.5 復(fù)合微球?qū)α姿岣撵o態(tài)吸附性能
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 形貌分析
        3.4.2 粒度分析
        3.4.3 紅外光譜分析
        3.4.4 固含量分析
        3.4.5 復(fù)合微球的吸附性能分析
    3.5 本章小結(jié)
4 MPTS- γ-Fe₂O₃/纖維素復(fù)合微球的制備與靜態(tài)吸附研究
    4.1 前言
    4.2 樣品制備
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        4.2.2 MPTS-γ-Fe₂O₃/纖維素復(fù)合微球的制備
    4.3 樣品表征
        4.3.1 形貌測(cè)試
        4.3.2 粒度測(cè)試
        4.3.3 紅外光譜測(cè)試
        4.3.4 固含量測(cè)試
        4.3.5 復(fù)合微球?qū)α姿岣撵o態(tài)吸附性能
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 形貌分析
        4.4.2 粒度分析
        4.4.3 紅外光譜分析
        4.4.4 固含量分析
        4.4.5 復(fù)合微球的吸附性能分析
    4.5 本章小結(jié)
5 MPTS-γ-Fe₂O₃/海藻酸鈉/纖維素復(fù)合微球的制備與動(dòng)態(tài)吸附研究
    5.1 前言
    5.2 樣品制備
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        5.2.2 MPTS-γ-Fe₂O₃/纖維素/海藻酸鈉復(fù)合微球的制備
    5.3 樣品表征
        5.3.1 形貌測(cè)試
        5.3.2 粒度測(cè)試
        5.3.3 紅外光譜測(cè)試
        5.3.4 固含量測(cè)試
        5.3.5 復(fù)合微球?qū)α姿岣膭?dòng)態(tài)吸附性能
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 形貌分析
        5.4.2 粒度分析
        5.4.3 固含量分析
        5.4.4 復(fù)合微球的動(dòng)態(tài)吸附性能
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝
附件



本文編號(hào)：3937863