廢棄的藥物化合物處理不當最終會進入環(huán)境成為污染物,存在于天然水飲用水和城市廢水中。醫(yī)院污水中含有低濃度的藥物,當這些藥物進入環(huán)境會成為污染物,進而嚴重污染自然生態(tài)系統(tǒng)。吲哚美辛一種廣泛使用的非甾體抗炎藥,其不易溶于水,使得污水中的藥物降解成為一項挑戰(zhàn)。為研究在外電場(EEF)作用下,吲哚美辛分子結構和光譜的變化,選用密度泛函理論(DFT)以及6-31+G(d, p)基組,沿Y軸(N15-C16)方向施以EEF(0～0.025 a.u.)并優(yōu)化吲哚美辛分子的基態(tài)幾何構型,探究了分子總能量、鍵長、紅外光譜(IR)、偶極矩(DM)和HOMO-LUMO能隙。結果顯示,無EEF時,吲哚美辛分子中C2與C17間的單鍵優(yōu)化成了苯環(huán)間的雙鍵,就使得C16與C17的π電子還有N15的孤立電子與苯環(huán)形成牢固的共軛體系,使吲哚美辛分子能量降到最低,形成最穩(wěn)定的構型。DM隨著EEF的增強緩慢增加,當F≥0.015a.u.時增速變大,基態(tài)總能量的變化則與此相反。隨著EEF的增強,各個鍵長的伸縮變化不同。C3-C4,C3-N15, C5-C6, O10-C11和N15-C16的鍵被拉長,尤其是O10-C11, C...

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【文章目錄】：
引 言
1 理論和計算方法
2 結果與討論
    2.1 不同EEF下吲哚美辛分子的幾何結構
    2.2 EEF對前線軌道的影響
    2.3 EEF對紅外光譜的影響
3 結 論



本文編號：3871661