降解多環(huán)芳烴真菌的篩選及其性能的研究
發(fā)布時間:2023-03-28 23:26
多環(huán)芳烴是環(huán)境中最常見的污染物之一,不僅會損害生態(tài)環(huán)境,而且還可能通過生物富集對人類產(chǎn)生致畸、致癌、致突變作用。因真菌獨特的絲狀結(jié)構(gòu)特征使其能夠適應(yīng)特殊的生長環(huán)境,更易于在復(fù)合污染環(huán)境中存活,它們通過自身分泌的酶及胞外聚合物系統(tǒng)作用于多環(huán)芳烴。在本研究中,首先通過篩選高效降解多環(huán)芳烴的真菌,考察真菌分泌的胞外酶和胞外聚合物對多環(huán)芳烴降解效果的影響;其次研究菌株的生長特性和耐受性,同時通過菌株復(fù)配考察混合體系對多環(huán)芳烴的降解;最后通過環(huán)境掃描電子顯微鏡,總有機碳分析儀和傅里葉紅外光譜分析菌株胞外聚合物的結(jié)構(gòu)與組成。研究結(jié)果如下:(1)菌株的篩選及鑒定:以蒽為唯一碳源和能源篩選得到降解菌AD-X-1和APD-X-1,經(jīng)18S r DNA測序初步鑒定:AD-X-1為黃曲霉菌,命名為Aspergillus flavus strain AD-X-1(簡稱AD-X-1),其GenBank序列的登陸號是MG251740,保藏編號為CGMCC No.15392。APD-X-1為產(chǎn)黃青霉菌,命名為Penicillium chrysogenum strain APD-X-1(簡稱APD-X-1),其Gen...
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
第一章 緒論
1.1 多環(huán)芳烴概述
1.1.1 多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
1.1.2 多環(huán)芳烴的來源和危害
1.1.3 多環(huán)芳烴的去除方法
1.2 真菌去除PAHs的研究進展
1.2.1 真菌去除多環(huán)芳烴的方式
1.2.2 真菌降解多環(huán)芳烴機理的研究
1.2.3 真菌在多環(huán)芳烴去除中的應(yīng)用
1.3 微生物胞外聚合物
1.3.1 胞外聚合物的來源和性質(zhì)
1.3.2 胞外聚合物的提取與鑒定分析
1.3.3 微生物EPS在污染物去除中的實際應(yīng)用
1.4 本課題研究的意義、主要內(nèi)容及技術(shù)路線
1.4.1 研究的意義
1.4.2 研究的主要內(nèi)容
1.4.3 技術(shù)路線圖
第二章 PAHs降解菌的篩選及鑒定
2.1 實驗材料
2.1.1 樣品來源
2.1.2 主要化學(xué)試劑
2.1.3 主要儀器
2.1.4 培養(yǎng)基及溶液的配制
2.1.5 酶活測定體系
2.2 實驗方法
2.2.1 多環(huán)芳烴降解菌的篩選與馴化
2.2.2 多環(huán)芳烴降解菌的形態(tài)觀察
2.2.3 多環(huán)芳烴降解菌的18SrDNA測定
2.2.4 菌株對蒽的去除情況
2.2.5 菌株對多環(huán)芳烴的去除方式
2.2.6 菌株胞外聚合物的提取
2.2.7 菌株胞外聚合物對多環(huán)芳烴的影響
2.2.8 酶活的提取及計算方法
2.2.9 多環(huán)芳烴的測定
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 菌株的形態(tài)特征
2.3.2 菌株的18SrDNA序列
2.3.3 菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹
2.3.4 菌株對蒽的去除情況
2.3.5 菌株對蒽的去除方式
2.3.6 菌株胞外聚合物對多環(huán)芳烴的影響
2.3.7 菌株木質(zhì)素酶系的測定
2.4 本章小結(jié)
第三章 菌株降解PAHs特性研究
3.1 實驗材料
3.1.1 實驗菌株
3.1.2 實驗材料
3.1.3 培養(yǎng)基及菌懸液的配制
3.2 實驗方法
3.2.1 菌株的優(yōu)化條件
3.2.2 菌株耐受性研究
3.2.3 不同混合接種比例對蒽的降解情況
3.2.4 不同比例接種產(chǎn)EPS含量的測定
3.2.5 混合菌株的耐受性研究
3.2.6 降解率的測定
3.3 真菌降解蒽的條件優(yōu)化
3.3.1 菌株AD-X-1的條件優(yōu)化
3.3.2 菌株APD-X-1的條件優(yōu)化
3.3.3 真菌對蒽的降解能力
3.4 真菌的耐受性研究
3.4.1 菌株對蒽的耐受性
3.4.2 菌株對不同重金屬離子的耐受性
3.4.3 菌株對鹽的耐受性
3.4.4 菌株的底物廣譜性
3.5 混合體系降解蒽的研究
3.5.1 不同接種比例對蒽降解的影響
3.5.2 不同接種比例產(chǎn)EPS含量的變化
3.5.3 混合體系的耐受性
3.6 本章小結(jié)
第四章 胞外聚合物對多環(huán)芳烴的降解影響
4.1 實驗材料
4.1.1 實驗菌種
4.1.2 實驗試劑
4.1.3 實驗儀器
4.1.4 微生物EPS的制備
4.2 實驗方法
4.2.1 真菌及其EPS對多環(huán)芳烴的降解能力
4.2.2 EPS主要成分含量的標(biāo)曲
4.2.3 EPS形貌特征分析
4.2.4 EPS紅外光譜分析
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 真菌及其EPS對多環(huán)芳烴的降解
4.3.2 真菌EPS主要成分分析
4.3.3 真菌EPS的形貌特征分析
4.3.4 真菌EPS的紅外光譜圖分析
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論及展望
5.1 結(jié)論
5.2 特色及創(chuàng)新點
5.3 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
導(dǎo)師評閱表??
本文編號:3773505
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引言
第一章 緒論
1.1 多環(huán)芳烴概述
1.1.1 多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
1.1.2 多環(huán)芳烴的來源和危害
1.1.3 多環(huán)芳烴的去除方法
1.2 真菌去除PAHs的研究進展
1.2.1 真菌去除多環(huán)芳烴的方式
1.2.2 真菌降解多環(huán)芳烴機理的研究
1.2.3 真菌在多環(huán)芳烴去除中的應(yīng)用
1.3 微生物胞外聚合物
1.3.1 胞外聚合物的來源和性質(zhì)
1.3.2 胞外聚合物的提取與鑒定分析
1.3.3 微生物EPS在污染物去除中的實際應(yīng)用
1.4 本課題研究的意義、主要內(nèi)容及技術(shù)路線
1.4.1 研究的意義
1.4.2 研究的主要內(nèi)容
1.4.3 技術(shù)路線圖
第二章 PAHs降解菌的篩選及鑒定
2.1 實驗材料
2.1.1 樣品來源
2.1.2 主要化學(xué)試劑
2.1.3 主要儀器
2.1.4 培養(yǎng)基及溶液的配制
2.1.5 酶活測定體系
2.2 實驗方法
2.2.1 多環(huán)芳烴降解菌的篩選與馴化
2.2.2 多環(huán)芳烴降解菌的形態(tài)觀察
2.2.3 多環(huán)芳烴降解菌的18SrDNA測定
2.2.4 菌株對蒽的去除情況
2.2.5 菌株對多環(huán)芳烴的去除方式
2.2.6 菌株胞外聚合物的提取
2.2.7 菌株胞外聚合物對多環(huán)芳烴的影響
2.2.8 酶活的提取及計算方法
2.2.9 多環(huán)芳烴的測定
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 菌株的形態(tài)特征
2.3.2 菌株的18SrDNA序列
2.3.3 菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹
2.3.4 菌株對蒽的去除情況
2.3.5 菌株對蒽的去除方式
2.3.6 菌株胞外聚合物對多環(huán)芳烴的影響
2.3.7 菌株木質(zhì)素酶系的測定
2.4 本章小結(jié)
第三章 菌株降解PAHs特性研究
3.1 實驗材料
3.1.1 實驗菌株
3.1.2 實驗材料
3.1.3 培養(yǎng)基及菌懸液的配制
3.2 實驗方法
3.2.1 菌株的優(yōu)化條件
3.2.2 菌株耐受性研究
3.2.3 不同混合接種比例對蒽的降解情況
3.2.4 不同比例接種產(chǎn)EPS含量的測定
3.2.5 混合菌株的耐受性研究
3.2.6 降解率的測定
3.3 真菌降解蒽的條件優(yōu)化
3.3.1 菌株AD-X-1的條件優(yōu)化
3.3.2 菌株APD-X-1的條件優(yōu)化
3.3.3 真菌對蒽的降解能力
3.4 真菌的耐受性研究
3.4.1 菌株對蒽的耐受性
3.4.2 菌株對不同重金屬離子的耐受性
3.4.3 菌株對鹽的耐受性
3.4.4 菌株的底物廣譜性
3.5 混合體系降解蒽的研究
3.5.1 不同接種比例對蒽降解的影響
3.5.2 不同接種比例產(chǎn)EPS含量的變化
3.5.3 混合體系的耐受性
3.6 本章小結(jié)
第四章 胞外聚合物對多環(huán)芳烴的降解影響
4.1 實驗材料
4.1.1 實驗菌種
4.1.2 實驗試劑
4.1.3 實驗儀器
4.1.4 微生物EPS的制備
4.2 實驗方法
4.2.1 真菌及其EPS對多環(huán)芳烴的降解能力
4.2.2 EPS主要成分含量的標(biāo)曲
4.2.3 EPS形貌特征分析
4.2.4 EPS紅外光譜分析
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 真菌及其EPS對多環(huán)芳烴的降解
4.3.2 真菌EPS主要成分分析
4.3.3 真菌EPS的形貌特征分析
4.3.4 真菌EPS的紅外光譜圖分析
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論及展望
5.1 結(jié)論
5.2 特色及創(chuàng)新點
5.3 展望
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本文編號:3773505
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