近幾十年來,伴隨著我國工農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展,環(huán)境問題日益嚴重,尤其是水環(huán)境污染問題尤為突出,一些難以生物降解、危害大的有機污染物被大量排放進入水體環(huán)境中,越發(fā)的引起人們的重視。相較于常見水污染深度處理技術(shù)對反應條件（溫度、pH）要求苛刻,以及耗能高、維護成本大等缺點,過硫酸鹽高級氧化技術(shù)的優(yōu)勢越發(fā)明顯。在光、熱等條件下,過硫酸鹽可以生成硫酸根自由基（S04-·）,與OH·（1.9-2.7V）相比,SO4-·具有更高的氧化還原電位（2.5-3.1V）,且SO4-·更為穩(wěn)定。此外,過硫酸鹽水溶性好、常溫下的穩(wěn)定高、價格低廉、反應后產(chǎn)物溫和。本課題通過活化過硫酸鹽高級氧化技術(shù)降解亞甲基藍（MB）、甲基橙（MO）,研究不同活化體系的降解效率和機制,主要結(jié)論如下:（1）通過比較MB、MO在不同溫度、不同過硫酸鹽初始濃度等條件下的降解情況,可以得出:熱-Na2S2O8體系中,[Na2S2O8]=8 mmol·L-1、T=70℃,30min內(nèi)MB的降解率可達99%,40min內(nèi)MO的降解率可達97%。光-Na2S2O8體系中,[Na2S2O8]=8 mmol·L-1、光照時間為90min時MB的降解率為... 

【文章來源】：廣西大學廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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?過硫欣致高級氧化技術(shù)處理水體中雄降解有機化、Ｍ０的降解率用示，即??／７＝＾＾ｘｌ〇〇％??Ｃ０??別為體系降解前后ＭＢ的濃度（ｍｇ?？?Ｌ－１）??與討論??８體系對ＭＢ的降解??始濃度的影響??，?ＭＢ濃度ｌＯｍｇ＊�。�，溫度為５０°Ｃ避光條件下，４．０，?８．０?ｍｍｏｌ＊?Ｌ－１）對?ＭＢ?的降解情況。??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3565780