水體氟污染被公認為全球嚴重的污染之一,在眾多的除氟方法當中,活性氧化鋁吸附法的應用較為廣泛,在具有成本低、來源廣等優(yōu)點的同時,還存在吸附容量低的缺點,所以對其進行改性是近年來的研究熱點之一,但目前只能通過大量吸附試驗分析其改性效果。本文從表面化學性質(zhì)出發(fā),對吸附性能與pH緩沖強度進行研究,首次從pH緩沖強度的角度判定改性效果的好壞。本試驗采用金屬鹽溶液（Fe2（S04）3、Ce（N03）3溶液）浸漬活性氧化鋁的方法制備了改性吸附劑。首先,通過間歇吸附實驗對除氟性能進行研究,通過酸堿滴定實驗對pH緩沖強度進行分析。其次,根據(jù)吸附等溫模型、動力學模型擬合,以及pHzpc、BET、EDS等表征實驗共同探究改性吸附劑的除氟機理與pH緩沖機理。通過酸堿滴定實驗分析了其pH緩沖能力及強度,最后由吸附數(shù)據(jù)和pH緩沖數(shù)據(jù)分析pH緩沖強度與吸附性能的關系。對未改性活性氧化鋁的研究表明,吸附等溫實驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)更符合Langmuir吸附等溫模型,最大吸附量為9.03 mg/g,主要發(fā)生的是單分子層的化學吸附,吸附動力學相比準一級吸附速率方程更符合準二級吸附速率方程.;活性氧化鋁的零質(zhì)子電荷點pHzpc約為8.... 

【文章來源】：北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１氧化鋁表面羥基的形成??Ｆｉｇ．１－１?Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｓｕｒｆａｃｅ?ｈｙｄｒｏｘｙｌ?ｏｆ?Ａｌｕｍｉｎａ??

圖１－２吸附除氟機理??Ｆｉｇ．１－２?Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｏｆ?ｆｌｕｏｒｉｄｅ?ｒｅｍｏｖａｌ??力??是弱短程力產(chǎn)生于兩個原子之間的相互作用。范德華吸附的尺寸越大，吸引力就越大。因此，具有高分子量的吸附能夠通過范德華力被吸附在具有高比表面積的吸附劑上。離子的吸附弱而對溶解在溶液中的有機物吸附強的原因［４１在高ｐＨ值時吸附除氟被認為是范德華力的作用［４火??是一種化學計量的過程，其中任何離開吸附劑表面的抗衡離子所代替以維持吸附劑表面的電中性，且吸附是由于靜附機理如圖ｌ－２（ａ）所示。離子交換過程是快速的并且是可

Ｆｉｇ．２－１?Ｔｈｅ?ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ＧＡＡ?ｐｏｗｄｅｒ??２．２．２間歇性吸附試驗??間歇性吸附試驗包括間歇等溫實驗以及動力學實驗兩部分，具體實驗流程如圖２－??２所示，本文其他章節(jié)可參考此流程圖。??含氟水?、?氟?吸??＋??Ｋ?垢茂??離七、?＾?電??＾?Ｐ付??吸附劑——＾吸附——／秀雙——／位——／?５??定算??圖２－２吸附試驗流程??Ｆｉｇ．２－２?Ｐｒｏｃｅｓｓ?ｆｌｏｗ?ｆｏｒ?ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ?ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ??２．２．２．１吸附等溫試驗??（１）


本文編號：3504401