環(huán)境樣品基質(zhì)比較復(fù)雜,且其中目標(biāo)分析物的含量通常在痕量級(jí)別,這就需要樣品前處理手段對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行分離、富集,從而達(dá)到復(fù)雜樣品中痕量目標(biāo)物分析檢測(cè)的目的。傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù),如溶劑提取、離心、蒸餾、沉淀、液液萃取和固相萃取等,對(duì)目標(biāo)物的選擇性較低。分子印跡聚合物具有專(zhuān)一識(shí)別性,作為固相萃取的材料,可以大大提高萃取的選擇性。分子印跡固相微萃取是兼具分子印跡聚合物的高親和選擇性及固相微萃取的濃縮、萃取、凈化于一體的新型樣品前處理技術(shù)。分子印跡固相微萃取發(fā)展迅速,已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、環(huán)境等方面的檢測(cè)。目前沒(méi)有以殼聚糖為功能單體直接合成分子印跡聚合物萃取環(huán)境水樣中雙酚A；超聲輔助衍生萃取結(jié)合管尖分子印跡固相微萃取與氣相色譜聯(lián)用檢測(cè)食品包裝材料中的全氟辛酸的研究。本論文將分子印跡聚合物與色譜技術(shù)相結(jié)合,建立了實(shí)際樣品中環(huán)境污染物的殘留分析方法和分子印跡聚合物對(duì)全氟辛酸的吸附性能研究。以下為主要研究?jī)?nèi)容：1.以雙酚A為模板分子,殼聚糖為單體合成磁性殼聚糖分子印跡聚合物,與高效液相色譜聯(lián)用,檢測(cè)環(huán)境水樣中雙酚A的殘留量。用傅里葉紅外光譜（FT-IR）,振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）對(duì)所合成的印跡聚合物進(jìn)... 

【文章來(lái)源】：華中師范大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

一為Fe30}-CHI-MIPs合成示意圖

ＢＰＡ）超聲萃�。保胺昼�，磁鐵放在瓶壁幾秒鐘將磁性材料吸引，倒掉水溶液，然后??加入２００?ｊｘＬ堿性甲醇，作為洗脫劑，超聲５分鐘，搜集洗脫液裝入進(jìn)樣小瓶，取??１０＾ｉＬ注入液相色譜儀器、檢測(cè)分析。其操作步驟如圖２－３。??Ｖ?Ｖ?＾?Ｖ???ａｄｄｉｎｇ?ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ??ｑ〇�。。簦疲悖畅枺矗茫龋桑停桑校�?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ＣｊＣ：??圓??■?Ｆｃ３〇４－ＣＨＩ－ＭＩＰｓ?ｆ?逼??Ｃ?ｂｐａ?Ｉ?Ｉ??一一?ｆＬｖ??ｃｏＵｅｃｔｋ）凸?ｅｌｕａｔｉｏｎ????Ｗ—ｙ—５??ＨＰＬＣ?ａｎａｌｙｓｉｓ??圖２－３為實(shí)驗(yàn)操作示意圖??選擇性實(shí)驗(yàn)；配制０．２雌Ｌ＇ｌ?ｏｆ?ＢＰＡ，?ＴＣＳ，２，?４－ＤＣＰ的樣品溶液，??Ｆｅ３〇４－Ｃｆｆｌ－ＭＩＰｓ與Ｆｅ３〇４－Ｃ曲－ＮＩＰｓ分別按照ＭＳＰＥ步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。??２．３結(jié)果與討論??Ｗ萃取回收率（ＥＲ）為評(píng)價(jià)指標(biāo)考察萃取條件。Ｗ相對(duì)回收率（ＲＲ）作為評(píng)價(jià)分??析方法的一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)，萃取回收率和相對(duì)回收率的計(jì)算公式如２－１，２－２公式如下：??怎欠＝?＿＾＾ｘｌ〇〇％?（２－１）??ＣＸ??Ｃｏ解析液中目標(biāo)物的濃度，Ｃｗ樣品中目標(biāo)物的濃度，Ｖｏ解析液體積和Ｖｗ樣??品體積。??相對(duì)回收率（ＲＲ）用來(lái)評(píng)價(jià)方法的萃取性能。??郎＝?Ｃｆ〇＞＾－Ｃ＂〇，ｘＷ〇％?（２－２）??Ｃａｄｄ??１４??

２．３．２．１萃取劑用量?jī)?yōu)化??萃取劑用量對(duì)萃取結(jié)果有著至關(guān)重要的影響，考察了萃取劑用量從１０到５０??ｍｇ的萃取效果。結(jié)果如圖２－７所示：結(jié)果表明在１０－３０?ｍｇ時(shí)，隨著萃取劑用量的??增加，萃取回收率増加，然而當(dāng)用量大于３０?ｍｇ時(shí)，其萃取回收率増加不多，可Ｗ??說(shuō)明當(dāng)用量為３０?ｍｇ時(shí)，已經(jīng)達(dá)到了比較高效的萃取回收率（＞８５?％），因此選擇萃取??劑的用量為３０?ｍｇ。??１００１??側(cè)??１０?２０?３０?４０?５０??萃取劑用量（ｍｇ）??圖２－７萃取劑用量?jī)?yōu)化??１７??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3464107