隨著鋰電池的快速發(fā)展,廢舊鋰電池中Li⁺的回收問(wèn)題成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn),但是由于鋰自身獨(dú)特的化學(xué)和物理特性,使得溶液中Li⁺的分離回收較為困難。膜分離技術(shù)是一種新型的分離技術(shù),它具有選擇性高、滲透性好、能耗低等優(yōu)點(diǎn),這些優(yōu)點(diǎn)使得其成為現(xiàn)代分離化學(xué)的關(guān)鍵技術(shù)。本論文基于膜分離技術(shù),通過(guò)耦合離子印跡技術(shù)和仿生多巴胺自聚-復(fù)合改性技術(shù),得到仿生離子印跡納米復(fù)合膜用于Li⁺的富集與分離,主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:（1）仿生離子印跡復(fù)合膜的制備及其選擇性吸附分離鋰離子的性能研究以多孔聚偏氟乙烯（PVDF）為基膜,Li⁺為模板,利用仿生多巴胺和KH-570修飾改性PVDF膜表面,然后通過(guò)沉淀聚合合成對(duì)Li⁺有選擇性分離能力的離子印跡膜（IIMs）。IIMs的最大吸附量為22.57 mg g^-1。滲透選擇性實(shí)驗(yàn)表明,IIMs對(duì)Li⁺的滲透率遠(yuǎn)高于NIMs,IIMs的選擇性分離因數(shù)β值均大于7.0,相對(duì)選擇性系數(shù)K’值均大于15,說(shuō)明印跡膜對(duì)Li

【文章來(lái)源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

膜分離技術(shù)[34]

定、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，在金屬污染治理方面具有極大合方法將模板離子、功能單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑以適當(dāng)?shù)谋�，是離子印跡聚合的主要方法之一。Dakova 等以 H為功能單體，三羥甲基丙烷為交聯(lián)劑，偶氮二異丁跡聚合物（Hg-IIP），聚合機(jī)理如圖 1.2，實(shí)驗(yàn)探究通過(guò)選擇性吸附試驗(yàn)證明，所制備的 Hg2+-印跡聚合選擇性[64]。本體聚合具有操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)品純凈率高反應(yīng)過(guò)程中熱效應(yīng)較大，浪費(fèi)原料，且后期處理步驟

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文沉淀聚合法是在制備離子印跡過(guò)程中，將模板離子、功能單體，交聯(lián)劑及引等溶于溶劑中聚合，而聚合生成的聚合物不溶于溶劑，沉淀在底部，形成固合物。Kang 等以載體 Fe3O4@SiO2為載體，乙烯基咪唑?yàn)楣δ軉误w，二甲基酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，引發(fā)聚合制備出不溶于溶劑的 Co-IIP，實(shí)驗(yàn)考察了IP 的吸附行為、選擇性、親水性、穩(wěn)定性等，并與未印跡的聚合物進(jìn)行比較印跡后的 Co-IIP 性能優(yōu)異，對(duì) Co2+具有較好的選擇吸附性，可以實(shí)現(xiàn)從廢富集分離 Co2+[65]。沉淀聚合法制備出的 IIP 顆粒均勻，粘度較低，然而其存合產(chǎn)率較低，且溶劑毒性較大等缺點(diǎn)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]具有高離子識(shí)別能力的鎘離子表面印跡材料的制備及其離子識(shí)別機(jī)理的研究[J]. 房曉琳,高保嬌,黃小衛(wèi),張永奇,顧來(lái)沅.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2013(03)
[2]液膜分離技術(shù)進(jìn)展[J]. 顧忠茂.  膜科學(xué)與技術(shù). 2003(04)
[3]膜分離技術(shù)及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 孫福強(qiáng),崔英德,劉永,楊少華,陳循軍.  化工科技. 2002(04)
[4]納濾膜分離機(jī)理及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 王曉琳.  化學(xué)通報(bào). 2001(02)

博士論文
[1]仿生分子印跡納米復(fù)合膜的構(gòu)建及其對(duì)環(huán)境與生物樣品的選擇性分離富集行為和機(jī)理研究[D]. 吳易霖.江蘇大學(xué) 2017
[2]多巴胺聚合機(jī)理及基于多巴胺衍生物功能化表面的研究[D]. 康曉民.西南交通大學(xué) 2017
[3]超濾膜集成工藝處理灤河水的中試研究[D]. 李誠(chéng).西安建筑科技大學(xué) 2013

碩士論文
[1]離子印跡聚合物的制備及其廢水中選擇性去除Pb（Ⅱ）和回收Li（Ⅰ）的研究[D]. 郭斌.南昌航空大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3223871