利用發(fā)光銅基金屬有機骨架（Cu-MOF）納米材料構(gòu)建了一種檢測四環(huán)素的新方法.CuMOF納米材料由水熱法一步合成,具有規(guī)則的片狀結(jié)構(gòu),片狀結(jié)構(gòu)進而堆積排列成花狀結(jié)構(gòu).加入四環(huán)素后,Cu-MOF納米材料的熒光被淬滅,進一步實驗證明熒光內(nèi)濾效應(yīng)在該淬滅中起主要作用.該方法的線性檢測范圍為0-60μM,檢出限為33.33nM,低于中國、美國和歐盟的標準.此外,本方法選擇性好,常見的其他抗生素和金屬離子均不能產(chǎn)生干擾.最后,我們對當?shù)睾铀M行四環(huán)素檢測,加標回收率為96.17%-105.02%. 

【文章來源】：聊城大學學報(自然科學版). 2020,33(06)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

發(fā)光Cu-MOF的SEM圖；（b)Cu-MOF的XPS圖

發(fā)光Cu-MOF的光學性質(zhì)通過紫外可見吸收光譜、熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜分別進行表征．如圖2(a）所示，所合成的Cu-MOF材料在302nm處具有一個明顯的吸收峰；此外，根據(jù)熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜，Cu-MOF的最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長分別為318nm和402nm．如圖2(b）所示，通過考察不同激發(fā)波長下，Cu-MOF在402nm處所發(fā)射的熒光強度也可以發(fā)現(xiàn)，Cu-MOF的熒光強度是依賴于激發(fā)波長的，這表明Cu-MOF在測試體系中是均勻分布的．為探究pH對熒光強度的影響，依次測定Cu-MOF在pH=4-9的熒光強度，如圖3(a）所示，該材料在pH=4-9的環(huán)境中，均具有較強的熒光強度，可以滿足分析測試的要求，具有較好的適用范圍；此外，為探究Cu-MOF的熒光強度隨時間的變化，在濃度為0.01mg mL-1,pH=7.0的情況下測定35min，如圖3(b）所示，該材料在35min內(nèi)的熒光強度基本保持不變，具有較好的穩(wěn)定性，可以滿足本實驗的要求．

為探究pH對熒光強度的影響，依次測定Cu-MOF在pH=4-9的熒光強度，如圖3(a）所示，該材料在pH=4-9的環(huán)境中，均具有較強的熒光強度，可以滿足分析測試的要求，具有較好的適用范圍；此外，為探究Cu-MOF的熒光強度隨時間的變化，在濃度為0.01mg mL-1,pH=7.0的情況下測定35min，如圖3(b）所示，該材料在35min內(nèi)的熒光強度基本保持不變，具有較好的穩(wěn)定性，可以滿足本實驗的要求．2.2 不同濃度Cu-MOF檢測性能

【參考文獻】：
期刊論文
[1]MOF/Au復合納米粒子的制備及其SERS性能研究[J]. 劉輝輝,趙百川,張叢筠.  聊城大學學報(自然科學版). 2020(01)
[2]金屬有機骨架材料對于氨基硼烷儲放氫性能的改善研究[J]. 寇雪瑩,孫煒偉.  聊城大學學報(自然科學版). 2017(01)



本文編號：3046640