我國水體受到抗生素的普遍污染。但以活性污泥等為主的生物處理法無法對其進行徹底、有效降解。在處理處理有毒有害等難降解有機物方面類芬頓處理技術具有和芬頓處理技術同樣效果。然而,類芬頓處理技術普遍存在著催化活性低、活性組份不穩(wěn)定易析出等缺點。因此,研究制備催化性能高、pH適用范圍廣、穩(wěn)定性良好的類芬頓催化劑是目前類芬頓處理研究的重要方向。為了制備對鹽酸四環(huán)素降解效果好、pH適用范圍廣、穩(wěn)定性良好的納米Fe/Co類芬頓催化劑,本文分別采用液相還原法和浸漬-焙燒法制備納米Fe/Co類芬頓催化劑,Fe、Co為基本活性元素,利用Fe、Co間的協(xié)同作用,強化催化活性及穩(wěn)定性;同時利用Co的路易斯酸性營造有利于類芬頓活性環(huán)境,拓寬催化劑pH適用范圍。本論文的主要研究內容如下:1)以鹽酸四環(huán)素去除率以及催化劑的物理結構為參考,分析制備因素對催化劑結構、性能的影響并進行優(yōu)化。2)以鹽酸四環(huán)素去除率為指標,探究反應因素如初始pH值、過氧化氫投加量、鹽酸四環(huán)素初始濃度對催化性能和重復再利用性能的影響,探究反應體系酸堿性對催化劑穩(wěn)定性的影響。3)對催化劑pH拓寬機理及鹽酸四環(huán)素可能降解路徑進行初步探究。本論文研究... 

【文章來源】：中國環(huán)境科學研究院北京市

【文章頁數】：70 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

納米Fe/Co催化劑制備路線圖

第 3 章 納米 Fe/Co 催化劑制備及催化性能探究關的表征，制備的納米 Fe/Co 催化劑主要以片狀和顆粒狀形態(tài)存在，表面保護劑 PVP很好地阻止了催化劑在形成時的聚合，樣品晶粒均勻、分散性好，晶片厚度＜30 nm、微粒大小在 50 nm 左右，多個片狀及顆粒以蓬松、多孔的結構組合，該結構更有利于材料比表面積的增加. 根據 BET 法對納米 Fe/Co 比表面積的相關分析顯示，樣品的比表面積為 113.8 m2/g，這與 SEM 表征結果相符。

第 3 章 納米 Fe/Co 催化劑制備及催化性能探究關的表征，制備的納米 Fe/Co 催化劑主要以片狀和顆粒狀形態(tài)存在，表面保護劑 PVP很好地阻止了催化劑在形成時的聚合，樣品晶粒均勻、分散性好，晶片厚度＜30 nm、微粒大小在 50 nm 左右，多個片狀及顆粒以蓬松、多孔的結構組合，該結構更有利于材料比表面積的增加. 根據 BET 法對納米 Fe/Co 比表面積的相關分析顯示，樣品的比表面積為 113.8 m2/g，這與 SEM 表征結果相符。


本文編號：3015724