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改性污泥基生物炭的制備及其對Cd 2+ 的吸附特性研究

發(fā)布時間:2020-12-24 08:48
  為了提高廢水中Cd2+的去除效率并獲得高效、低成本吸附劑,以市政污泥為原料,在300℃和500℃條件下限氧熱解制備生物炭(BC300和BC500)并用NaOH進行改性(NC300和NC500)。通過元素分析、掃描電鏡和傅里葉紅外光譜等方法對污泥基生物炭進行表征,運用吸附動力學(xué)和吸附等溫線系統(tǒng)研究了改性前后污泥基生物炭對Cd2+的吸附特性。結(jié)果表明:與未改性的污泥基生物炭相比,改性污泥基生物炭的極性降低,疏水性增強;堿改性炭表面具有更多的-CH2-,C=O和C-O等官能團,有利于水體中Cd2+的吸附; 4種污泥基生物炭對Cd2+的吸附過程符合準二級動力學(xué)方程和Freundlich等溫吸附模型,NC300和NC500對于Cd2+的最大平衡吸附量較改性前分別提高了2倍和1.1倍。 

【文章來源】:能源環(huán)境保護. 2020年04期

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

改性污泥基生物炭的制備及其對Cd 2+ 的吸附特性研究


污泥基生物炭(BC300(a)、BC500(b))和改性污泥基生物炭(NC300(c)、NC500(d))的SEM圖

生物炭,動力學(xué)研究


準一級和準二級動力學(xué)擬合參數(shù)如表2所示。準一級反應(yīng)動力學(xué)模型假定吸附過程以物理擴散為主,準二級反應(yīng)動力學(xué)模型假定吸附過程包括兩個部分:物理擴散過程和化學(xué)吸附過程[33]。四種污泥基生物炭的準二級動力學(xué)方程的擬合相關(guān)系數(shù)R2均大于準一級動力學(xué)方程的R2,同時由準二級動力學(xué)方程計算出的Cd2+的理論平衡吸附量更接近實際平衡吸附量。因此,準二級動力學(xué)擬合效果更佳。說明污泥基生物炭的吸附過程以化學(xué)吸附為主要控制步驟。戴亮等[34]研究表明,準二級動力學(xué)方程包括了外部液膜擴散、表面吸附和粒子的內(nèi)部擴散等吸附的所有過程,能夠全面的反映污泥基生物炭對于Cd2+的吸附動力學(xué)機制。2.4.2 吸附等溫線

紅外譜圖,生物炭,紅外譜圖,伸縮振動


利用FTIR對改性前后污泥基生物炭的表面官能團進行分析,結(jié)果如圖2所示。在3 650~3 200 cm-1范圍內(nèi)出現(xiàn)的是O-H伸縮振動的特征峰,可以作為判斷酚類、醇類和有機酸類是否存在的重要依據(jù)[23]。改性前后污泥基生物炭在3 436 cm-1附近都有明顯寬闊而強烈的吸收峰,說明污泥基生物炭具有較明顯的O-H基官能團,有利于發(fā)生離子交換吸附[24]。在2 925 cm-1處吸收峰為飽和烴CH2反對稱伸縮振動[25]。若有電負性的原子與CH2基團連接時,CH2的伸縮振動會移動到高頻。在2 928 cm-1的范圍內(nèi),NC500的吸收峰數(shù)量明顯多于BC500。在1 700 cm-1和1 636 cm-1附近的峰為-COOH中C=O的伸縮振動峰,NC500的吸收峰較BC500更尖銳,表明在500℃下堿改性后C=O增多,容易和Cd2+發(fā)生絡(luò)合作用[26]。在1 500~1 400 cm-1范圍內(nèi),是由芳環(huán)的C=C伸縮振動引起的,說明生物炭具有較高的芳香性和穩(wěn)定性。在1 300~1 000 cm-1范圍內(nèi)表示C-O的伸縮振動,改性后C-O的峰值增加[27]。隨著溫度的升高,600 cm-1處的C-H苯環(huán)衍生物峰的位置和強度都發(fā)生了變化,這表明隨著溫度的升高,污泥基生物炭中的芳香C-H結(jié)構(gòu)的存在形態(tài)和含量發(fā)生了改變。Chen[28]等人的研究發(fā)現(xiàn)作為電子供體的芳香結(jié)構(gòu)與溶液中的Cd2+產(chǎn)生陽離子-π的配鍵作用有利于Cd2+的吸附。2.4 吸附實驗結(jié)果

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本文編號:2935351

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