土壤重金屬形態(tài)的研究對(duì)于土壤污染場(chǎng)地的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估具有重要意義。化學(xué)連續(xù)提取法是研究土壤及沉積物中重金屬形態(tài)的重要手段,本課題選取了 BCR、Wenzel、Ciemat和Shiowatana四種連續(xù)提取法,從多方面綜合比較了各提取法對(duì)于砷的提取效果。結(jié)果表明,Shiowatana提取法具有較好的提取回收率和實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性,其平均回收率和變異系數(shù)分別為96.87%和3.63%;此外,該方法對(duì)于生物可利用砷的提取以及定量分析效果也具有明顯的優(yōu)勢(shì),是一種可靠的砷提取方法。本課題以某雄黃礦區(qū)為研究對(duì)象,選取了 Shiowatana提取法作為研究工具進(jìn)行砷的形態(tài)提取,通過數(shù)據(jù)的非線性擬合,建立砷污染場(chǎng)地的緩變型地球化學(xué)災(zāi)害模型,從而評(píng)估該雄黃礦區(qū)發(fā)生動(dòng)態(tài)化學(xué)災(zāi)害的風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,雄黃礦區(qū)內(nèi)有4.76%～7.14%的區(qū)域存在爆發(fā)緩變型地球化學(xué)災(zāi)害的風(fēng)險(xiǎn)。本文選取了某鉛、鎘復(fù)合污染場(chǎng)地作為研究對(duì)象,使用Tessier五步提取法對(duì)污染場(chǎng)地內(nèi)鉛、鎘的形態(tài)進(jìn)行了提取分析;而后將緩變型地球化學(xué)災(zāi)害模型與Hakanson潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法有機(jī)結(jié)合,建立了復(fù)合污染場(chǎng)地緩變型地球化學(xué)災(zāi)害模型。最終的結(jié)果表明,復(fù)合污染場(chǎng)地有30%～70%的區(qū)域存在爆發(fā)化學(xué)災(zāi)害的風(fēng)險(xiǎn)。盡管實(shí)驗(yàn)最終通過建立DGH模型成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)于復(fù)合污染場(chǎng)地的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,但是該模型并不完善,復(fù)合模型遺漏了大量的重金屬潛在的化學(xué)災(zāi)害爆發(fā)途徑,因此DGH模型在復(fù)合污染場(chǎng)地中的應(yīng)用仍面臨諸多問題,還需要進(jìn)一步的嘗試。
【學(xué)位單位】：北京化工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：X53;X820.4
【部分圖文】：

圖１－１緩變型地球化學(xué)災(zāi)害爆發(fā)數(shù)學(xué)模型??Ｆｉｇ．１－１?Ｍａｔｈｅｍａｔｉｃａｌ?ｍｏｄｅｌ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｅｘｐｌｏｓｉｏｎ?ｏｆ?ＤＧＨ??在圖１－１中，Ｘ軸與Ｙ軸分別代表土壤中ＴＲＣＰ與ＴＣＡＳ的含量變化，分別??用字母Ｃ與Ｓ表示。圖中的ＴＣＡＳ含量與ＴＲＣＰ含量之間表現(xiàn)為非線性關(guān)系；??從圖中可以比較發(fā)現(xiàn)，在前期污染物的可釋放總量的累積過程中，土壤中活動(dòng)態(tài)??污染物的含量增加比較緩慢，在某一階段甚至不再增加，但隨著土壤中ＴＲＣＰ含??量的持續(xù)增加，當(dāng)增加到一定的臨界濃度后，ＴＣＡＳ的含量會(huì)隨之出現(xiàn)非線性的??暴漲，這個(gè)非線性暴漲過程也被稱之為“化學(xué)定時(shí)炸彈”。由于ＴＣＡＳ是活性較高??的污染物組分，因此緩變型地球化學(xué)災(zāi)害一旦發(fā)生，其造成的危害也相對(duì)較大。??整個(gè)ＤＧＨ模型可以用一個(gè)三次的非線性多項(xiàng)式進(jìn)行表示：??Ｓ?＝?ＣＬｑ?ＣＬ＾Ｃ?－ｈ?（Ｚ２Ｃ２?－ｈ?＋?式（１－１）??緩變型地球化學(xué)災(zāi)害在演變過程中主要包括三個(gè)階段，分別為累積階段、爆??１２??

在石門雄黃礦區(qū)周邊采用布點(diǎn)采樣法，使用不銹鋼鏟采集０？２０ｃｍ的表層??土壤，一共采集４２個(gè)土壤樣品，并選取９個(gè)采樣點(diǎn)采集相應(yīng)的植物。采樣分布??見圖２－１。所有土壤樣品放入保鮮袋中并進(jìn)行標(biāo)記；所有植物樣品放入保鮮袋置??于便攜式冷藏箱中。土壤的前處理與２．２．１中的處理方式一致，植物樣品先用自??來水沖洗三遍，去除表層的土壤及其他附著物，選取植物葉部置于恒溫干燥箱中，??在６０°Ｃ下干燥２４小時(shí)，恒重后研磨成粉狀裝入保鮮袋中，在４°Ｃ的冰箱中儲(chǔ)存。??ｉ??２９?６５６??？■?｜２２〇??Ｈ?－?Ｉ－??５８姐?Ｉ＊?＋＾；．?Ｉ?＞??祕(mì)?■?ｌ：？??２９?６４６??纛??１１１?０３４?１１１?０３７?１１１０４?１１１?０４３?１１１?＆４６?１１１?０４９?１１１０５２?１ｔ１０５５??ｒ?—丨＿??０ｍ?５００ｍ?１０００ｍ?１Ｓ００ｍ?２０００ｍ?▲?ｉＨ?＾?■＊？??Ｏ的柞蒙??圖２－１雄黃礦區(qū)土壤樣品以及植物樣品的分布??Ｆｉｇ．２－１?Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｏｆ?ｓｏｉｌ?ａｎｄ?ｐｌａｎｔ?ｓａｍｐｌｅｓ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｒｅａｌｇａｒ?ｍｉｎｉｎｇ?ａｒｅ??１９??

ＦＣ４）以及殘?jiān)鼞B(tài)的４＾５九７凡５）四個(gè)組分。??３．３．１活動(dòng)態(tài)提取結(jié)果比較??四種提取法活動(dòng)態(tài)的提取結(jié)果見圖３－１。Ｓｈｉｏｗａｔａｎａ提取法在該形態(tài)的提取??量最大，這是因?yàn)橄啾扔谄渌N提取法，該提取法在易溶態(tài)以及表面吸附態(tài)之??夕卜，對(duì)于碳酸鹽結(jié)合態(tài)也進(jìn)行了單獨(dú)劃分、提取。碳酸鹽與重金屬沉淀或共沉淀，??是酸提取的主要Ｓ標(biāo)成分。該組分以松散結(jié)合形式存在，容易受外界環(huán)境的影響，??具有較高的活性，但活性低于水溶態(tài)［１３１］。離子交換態(tài)以及碳酸鹽結(jié)合態(tài)含量的??升高會(huì)增加土壤重金屬的生物可利用性［１３４，１３５］。將碳酸鹽結(jié)合態(tài)獨(dú)立作為一個(gè)提??取形態(tài)，很好的契合了?ＲＡＣ評(píng)價(jià)體系對(duì)于該組分重金屬含量的重視［１３６］。四種提??取法在離子交換態(tài)（易溶態(tài)以及表面吸附態(tài)）提取量都較小，這與己有的研宄一??致ｆ８５
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2837249