污水再生過(guò)程中的消毒副產(chǎn)物前體物的變化規(guī)律及去除效果研究
發(fā)布時(shí)間:2020-08-19 19:01
【摘要】:市政污水是主要的再生水來(lái)源,具有水量穩(wěn)定、供給可靠等優(yōu)點(diǎn),但消毒過(guò)程中通常伴有消毒副產(chǎn)物(DBPs)的生成,如果直接回用可能會(huì)危害生態(tài)系統(tǒng)和人類(lèi)健康,因此亟需找到一種高效可靠的深度處理工藝對(duì)DBPs進(jìn)行控制。本文以無(wú)錫某市政污水處理廠AAO-MBR工藝沿程出水為研究對(duì)象,著重研究AAO和MBR過(guò)程對(duì)DBPs前體物的影響,同時(shí)識(shí)別出MBR出水中特征DBPs前體物;并利用斑馬魚(yú)作為模式生物,探究了MBR出水經(jīng)次氯酸鈉(NaClO)消毒后生成的DBPs的聯(lián)合生物毒性;最后通過(guò)水平潛流-垂直潛流人工濕地(HF-VF CW)系統(tǒng)的構(gòu)建,探討組合人工濕地系統(tǒng)對(duì)特征DBPs前體物的去除效果,以期為再生水安全利用提供理論指導(dǎo)。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:(1)通過(guò)對(duì)AAO-MBR工藝中DBPs前體物的變化規(guī)律研究發(fā)現(xiàn):市政污水中富含親水性的大分子物質(zhì),具有較低的含碳消毒副產(chǎn)物生成勢(shì)(C-DBPFP);經(jīng)AAO和MBR處理后,由于微生物代謝作用生成了大量具有不飽和雙鍵的微生物代謝產(chǎn)物(SMPs),易與氯反應(yīng)生成C-DBPs,導(dǎo)致了C-DBPFP的增加。市政污水的含氮消毒副產(chǎn)物生成勢(shì)(N-DBPFP)處于較低水平;在AAO過(guò)程中生成的小分子SMPs類(lèi)物質(zhì)易與氯反應(yīng)生成N-DBPs,導(dǎo)致N-DBPFP的增加;但經(jīng)MBR后由于泥齡和污泥濃度的增加,大分子SMPs有所增加,導(dǎo)致了N-DBPFP的降低。AAO過(guò)程中由于FP的大量增加,使C-DBPs和N-DBPs前體物質(zhì)分別增加了90.90%和7.27%;MBR過(guò)程中較高的溶解性有機(jī)碳(DOC)去除率(74.44%)導(dǎo)致C-DBPs前體物和N-DBPs前體物的大量去除,去除率分別為56.77%和78.05%。因此,市政污水經(jīng)過(guò)AAO-MBR后可去除部分DBPs前體物,但MBR出水FP較高,仍存在SMPs等易與氯反應(yīng)的物質(zhì),消毒時(shí)會(huì)生成具有毒性的DBPs。(2)通過(guò)對(duì)比消毒前后MBR出水對(duì)斑馬魚(yú)體內(nèi)CAT活性、MDA含量和AchE活性的影響,間接得到DBPs的生物毒性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)暴露時(shí)間達(dá)到10 d時(shí),MDA含量顯著高于對(duì)照,且消毒后MDA含量增幅(91.43%)顯著高于消毒前(44.36%);暴露時(shí)間達(dá)到15 d,CAT活性被顯著抑制,且消毒后抑制率(40.22%)顯著高于消毒前(15.56%);說(shuō)明由于DBPs的存在使消毒后MBR出水的抗氧化損傷毒性強(qiáng)于消毒前MBR出水。另外,消毒前后MBR出水均對(duì)AchE活性有抑制,抑制率分別為38.49%和48.50%,說(shuō)明由于DBPs的存在使消毒后MBR出水的神經(jīng)毒性強(qiáng)于消毒前。因此,經(jīng)NaClO消毒后的MBR出水中DBPs對(duì)斑馬魚(yú)的抗氧化防御系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)具有潛在影響,MBR出水消毒后直接進(jìn)行回用存在一定風(fēng)險(xiǎn)性。(3)通過(guò)HF-VF CW的構(gòu)建,分析潛流人工濕地對(duì)DBPs前體物去除效果,以期降低再生水中DBPs的潛在風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)HF-VF CW系統(tǒng)后,69.58%的C-DBPs前體物和80.27%的N-DBPs前體物被去除。由于HFCW系統(tǒng)中植物根系為微生物的吸附生長(zhǎng)提供了有利條件且HFCW進(jìn)水中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充足,微生物代謝活躍會(huì)生成SMPs物質(zhì),因此HFCW對(duì)C-DBPs前體物(主要是:SMPs)沒(méi)有去除效果。由于VFCW系統(tǒng)中沸石層較好的吸附作用,使VFCW出水中SMPs熒光響應(yīng)明顯減少,因此VFCW對(duì)C-DBPs前體物具有較好的去除效果。另外,研究發(fā)現(xiàn)N-DBPFP與DON/DOC變化趨勢(shì)一致,由于經(jīng)過(guò)HFCW后DON/DOC明顯下降,因此N-DBPs前體物的去除主要發(fā)生在HFCW系統(tǒng)。說(shuō)明HF-VF CW可以針對(duì)性的去除特征DBPs前體物,控制DBPs總量。
【學(xué)位授予單位】:江南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類(lèi)號(hào)】:X703
【圖文】:
第二章 AAO-MBR 污水處理系統(tǒng)中消毒副產(chǎn)物前體物的變化DOM 分為>100 kDa,100~30 kDa,30~10 kDa,10~5 kDa,5~1 kDa 和<1 在分離過(guò)程中用高純氮(99.999%)使壓力維持在 0.1MPa。在水樣分離前L 超純水用來(lái)清洗超濾膜[56]。分子量分級(jí)流程圖如 2-2。F1F3F2F4F5
圖 2-2 有機(jī)物分子量分級(jí)示意圖Fig.2-2 Schematic diagram of the molecular weight classification2.2.2.2 親疏水性分離采用 DAX-4 和 XAD-8 大孔吸附樹(shù)脂(Rohm&has,美國(guó))基于親疏水中 DOM 分離為疏水性組分(HPO)、親水性組分(HPI)和弱疏水性組分(分。將大孔吸附樹(shù)脂裝入層析柱中,高度約為 15cm,使用前用純水清洗至一致,并排出氣泡。具體分離步驟如下:首先將用 1.0 mol/LHCl 將 1 L 水2.0,以 2.0 mL/min 的流速依次通過(guò) XAD-8 樹(shù)脂和 XAD-4 樹(shù)脂,收集到的然后用 500 mL 的 0.1 mol/L NaOH 以 1.0 mL/min 的流速分別洗脫 XAD-8 脂,洗脫下的分別為 HPO 和 TPI 組分。分離完畢后,各組分 pH 調(diào)至 7.0箱中待用[57]。有機(jī)樹(shù)脂分離示意圖如 2-3。100 K 30 K10 K5 K1 KStep1:進(jìn)水(pH 調(diào)至 2.0)水樣
第二章 AAO-MBR 污水處理系統(tǒng)中消毒副產(chǎn)物前體物的變化根據(jù)美國(guó) EPA552[64]標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì) HAAs 進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定過(guò)程如下:將 20mL 水樣加入 50 mL 樣品瓶中;然后向水樣中加入 1 mL 濃硫酸;隨后立即再加 6 g 高溫干燥的無(wú)水 Na2SO4,在旋渦振蕩器上振蕩 1 min 直至溶解;再加入 4 mL MTBE,在漩渦震蕩器上萃取 2 min,然后靜置 30 min;取 2 mL 上層有機(jī)層放入 10 mL 配帶四氟乙烯瓶蓋的瓶子中,加 2mL 酸化甲醇(含 10%的硫酸)混合均勻,然后將其置于 50℃水浴鍋中反應(yīng) 2h;取出冷卻后加 5mL 的 150g/L 的 Na2SO4溶液,振蕩?kù)o置分層;用移液槍吸取下層水溶液,直至下層水溶液不多于 0.5 mL;然后加入 1 mL 飽和 NaHCO3溶液,混合均勻后打開(kāi)瓶蓋釋放氣體,靜置 5 min;最后用 GC 進(jìn)行測(cè)定。GC 的操作條件:分流進(jìn)樣模式;進(jìn)樣體積 1 μL;進(jìn)樣口溫度 220℃;載氣為He;流速 1.00 mL/min;升溫程序:30℃保持 20 min,以 2℃/min 升溫至 43℃,保持 2min,然后以 25℃/min 升溫到 210℃保持 6 min。具體 HAAs 色譜圖見(jiàn)圖 2-5。
【學(xué)位授予單位】:江南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類(lèi)號(hào)】:X703
【圖文】:
第二章 AAO-MBR 污水處理系統(tǒng)中消毒副產(chǎn)物前體物的變化DOM 分為>100 kDa,100~30 kDa,30~10 kDa,10~5 kDa,5~1 kDa 和<1 在分離過(guò)程中用高純氮(99.999%)使壓力維持在 0.1MPa。在水樣分離前L 超純水用來(lái)清洗超濾膜[56]。分子量分級(jí)流程圖如 2-2。F1F3F2F4F5
圖 2-2 有機(jī)物分子量分級(jí)示意圖Fig.2-2 Schematic diagram of the molecular weight classification2.2.2.2 親疏水性分離采用 DAX-4 和 XAD-8 大孔吸附樹(shù)脂(Rohm&has,美國(guó))基于親疏水中 DOM 分離為疏水性組分(HPO)、親水性組分(HPI)和弱疏水性組分(分。將大孔吸附樹(shù)脂裝入層析柱中,高度約為 15cm,使用前用純水清洗至一致,并排出氣泡。具體分離步驟如下:首先將用 1.0 mol/LHCl 將 1 L 水2.0,以 2.0 mL/min 的流速依次通過(guò) XAD-8 樹(shù)脂和 XAD-4 樹(shù)脂,收集到的然后用 500 mL 的 0.1 mol/L NaOH 以 1.0 mL/min 的流速分別洗脫 XAD-8 脂,洗脫下的分別為 HPO 和 TPI 組分。分離完畢后,各組分 pH 調(diào)至 7.0箱中待用[57]。有機(jī)樹(shù)脂分離示意圖如 2-3。100 K 30 K10 K5 K1 KStep1:進(jìn)水(pH 調(diào)至 2.0)水樣
第二章 AAO-MBR 污水處理系統(tǒng)中消毒副產(chǎn)物前體物的變化根據(jù)美國(guó) EPA552[64]標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì) HAAs 進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定過(guò)程如下:將 20mL 水樣加入 50 mL 樣品瓶中;然后向水樣中加入 1 mL 濃硫酸;隨后立即再加 6 g 高溫干燥的無(wú)水 Na2SO4,在旋渦振蕩器上振蕩 1 min 直至溶解;再加入 4 mL MTBE,在漩渦震蕩器上萃取 2 min,然后靜置 30 min;取 2 mL 上層有機(jī)層放入 10 mL 配帶四氟乙烯瓶蓋的瓶子中,加 2mL 酸化甲醇(含 10%的硫酸)混合均勻,然后將其置于 50℃水浴鍋中反應(yīng) 2h;取出冷卻后加 5mL 的 150g/L 的 Na2SO4溶液,振蕩?kù)o置分層;用移液槍吸取下層水溶液,直至下層水溶液不多于 0.5 mL;然后加入 1 mL 飽和 NaHCO3溶液,混合均勻后打開(kāi)瓶蓋釋放氣體,靜置 5 min;最后用 GC 進(jìn)行測(cè)定。GC 的操作條件:分流進(jìn)樣模式;進(jìn)樣體積 1 μL;進(jìn)樣口溫度 220℃;載氣為He;流速 1.00 mL/min;升溫程序:30℃保持 20 min,以 2℃/min 升溫至 43℃,保持 2min,然后以 25℃/min 升溫到 210℃保持 6 min。具體 HAAs 色譜圖見(jiàn)圖 2-5。
【參考文獻(xiàn)】
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7 吉貴祥;石利利;劉濟(jì)寧;吳晟e
本文編號(hào):2797461
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