【摘要】：苯酚作為有機水污染物對環(huán)境與人類健康造成了巨大威脅,其具有難處理、毒性大、易產(chǎn)生二次污染等特點,電催化高級氧化技術(shù)(EAOPs)作為一種利用陰陽極協(xié)同作用產(chǎn)生自由基等活性物質(zhì)的處理技術(shù),可以對有機物進行催化降解,但在降解過程中存在陰極不穩(wěn)定、效率低等問題,因此穩(wěn)定且高效的陰極的研究成為熱點。生物質(zhì)通過處理得到的生物質(zhì)碳具有優(yōu)異的孔隙結(jié)構(gòu),穩(wěn)定且導電性好,因此將其作為EAOPs陰極有待研究。本文以蘆葦秸稈為碳源,通過炭化、活化的方法制備了蘆葦秸稈活性碳(RSAC)材料,通過共沉淀、碳化、活化的方法,以脲素為氮源、高錳酸鉀為錳源制備了氮摻雜二氧化錳/蘆葦秸稈活性碳(N-MnO_2/RSAC)復合材料。蘆葦秸稈本身具有的孔隙結(jié)構(gòu)經(jīng)過進一步熱、堿與負載改性的處理使材料得到了高達2346.88 cm~2 g~(-1)與3434.81 cm~2 g~(-1)的比表面積,且制備出的兩種陰極材料含有豐富的活性位點與含氧官能團、良好的導電性,這都有效地保障了材料的電催化活性與自由基的產(chǎn)量。N與MnO_2被成功負載到蘆葦秸稈碳上,提高了蘆葦秸稈碳的穩(wěn)定性與氧還原性。以RSAC材料與N-MnO_2/RC復合材料為陰極,以Ti/TrO_2/RuO_2網(wǎng)為陽極,建立電降解體系,對苯酚模擬廢水進行電催化研究,并對其降解機理給出了合理解釋。結(jié)果表明,當電流密度為30 mA cm~( 2)、溶液初始pH值為體系pH值、電解質(zhì)濃度為0.1 mol L~( 1)時,對初始濃度為100 mg L~( 1)的苯酚降解120 min后,RSAC陰極降解率為93.06%,6 h內(nèi)COD從323.70 mg L~( 1)降到95.48 mg L~( 1);N-MnO_2/RSAC復合陰極降解率為97.35%,5 h內(nèi)COD從300.20 mg L~( 1)降到42.69 mg L~( 1)。
【學位授予單位】：黑龍江大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：TB33;O646.5;X703
【圖文】：

觀察到 RhB 被氧化成一些小分子如 CO2、羧酸與胺，在性能測試，結(jié)果表明，H2O2在中性條件下比在酸性條件下進產(chǎn)生 OH 產(chǎn)生降解污染物， OH 可以裂解 N-N 鍵。管陰極 碳納米管（CNTs）是一種一維納米材料，質(zhì)量輕，CNTs 每層之間約 0.34 nm，直徑大概為 2-20 nm 不等�？梢孕纬稍S多離域 π 鍵，表現(xiàn)出明顯的共軛效應，因此 C能，與此同時因為 CNTs 結(jié)構(gòu)與石墨的片層結(jié)構(gòu)相同，所Ts 在各個領域都有廣闊的應用前景。Zhang[66]等人制備管陰極（NCNT）在 EF 系統(tǒng)中對甲基橙進行降解，取得很時表現(xiàn)良好，證明 CNTs 是一種有前景的 EF 系統(tǒng)陰極材料T-PTFE 氣體擴散陰極對堿性黃（BY2）進行降解，當電流 BY2 的脫色率達到 96 %，6 h 后 TOC 衰減率為 92 %，通間產(chǎn)物，提出了礦化順序如圖 1-2 所示。

章 實驗材料及方法試（Cyclic voltammetry ex析。采用三電極體系對材，秸稈基活性碳電極、Pt極和參比電極。分析裝置圖 mV·s-1的掃描速率（V vs S抗測試（Electrochemical im分析。同樣采用上述體系。CHI700eWE RE CE

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