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一維取向LTL型分子篩膜的制備及其分離性能研究

發(fā)布時間:2017-09-15 08:36

  本文關鍵詞:一維取向LTL型分子篩膜的制備及其分離性能研究


  更多相關文章: Langmuir-Blodgett法 取向L分子篩膜 CO_2分離 熒光陣列


【摘要】:C02不僅是引起溫室效應的主要氣體之一,而且從合成氣、天然氣和煙道氣等混合氣中實現二氧化碳的有效分離,是能源與環(huán)境領域的重要課題。無機膜尤其是沸石分子篩膜可在分子級別上進行物質分離,同時具有良好的水熱穩(wěn)定性,在C02分離領域成為了研究熱點。L型分子篩硅鋁比約為3,具有7.1A的較大孔徑和較強的C02吸附能力,同時L型分子篩膜的合成不需要添加有機模板劑,不但可以有效降低膜的生產成本,而且避免了因模板劑脫除而造成膜的損壞;谏鲜鏊悸,本論文以制備具有CO2優(yōu)良分離性能的取向L型分子篩膜為研究目標進行了以下工作:1.通過有效控制合成液配比,合成出了形貌規(guī)則、結晶度高且具有不同長徑比的LTL型分子篩晶粒。然后,采用“瓶中造船法”,在不同長徑比的LTL型分子篩晶?椎乐薪M裝稀土有機配合物,制得LTL分子篩/Eu-TTA主-客體熒光材料。熒光光譜表征結果表明,在激發(fā)波長為350 nm時,長徑比為0.2的LTL分子篩/Eu-TTA晶粒在617 nm處的5D0→7F2發(fā)光強度最強,而長徑比為3的晶粒發(fā)光強度最弱。最后,將長徑比為0.2的LTL分子篩/Eu-TTA晶粒,在PEI修飾的玻璃表面快速擦涂10s后,制得厘米尺寸的一維取向LTL型分子篩熒光陣列。SEM表征結果證實,該分子篩熒光陣列中幾乎所有的LTL分子篩晶粒都沿著與底基表面垂直的c-軸方向一維高密度、單層有序排列。在激發(fā)波長為365 nm時,該一維取向LTL分子篩熒光陣列發(fā)出紅色熒光。2.通過優(yōu)化合成液配比和反應條件,合成了結晶度高、粒徑均一、形貌規(guī)則的圓盤狀L型分子篩晶種。然后,通過酸處理增加晶粒表面羥基官能團,采用仲丁醇攪拌改性4d有效增加分子篩晶種的疏水性。最后,利用Langmuir-Blodgett(LB)技術在多種載體材料表面,獲得了高度c-軸取向且單層排列的L分子篩晶粒層。通過考察二次生長溫度、合成液配比和合成時間,確定了制備L型分子篩膜的適宜合成條件。在合成液配比為K2O:Al2O3:SiO2:H2O=10:1:25:300,180℃反應12 h,可制備得到厚度約200 nm的連續(xù)致密的c-軸取向L型分子篩膜,優(yōu)先取向度CPO(00l)達到0.86。在配比為:8.5 K2O:1.0 A12O3:25 Si2O:800 H2O,180℃反應44h,在合成得到了連續(xù)致密厚度約為1.5 μm的c-軸取向L分子篩膜,CPO(00l)值達到0.89。3.在常溫下分別測試單組份氣體He、H2、N2以及CO2的滲透行為,以評價所制備L型分子篩膜的致密性。測試結果顯示:H2/N2的理想分離因子小于努森擴散值,而H2/C02的理想分離因子高于努森擴散值,且隨著壓力升高逐漸增大。表明合成的取向L分子篩膜具有良好的致密性。
【關鍵詞】:Langmuir-Blodgett法 取向L分子篩膜 CO_2分離 熒光陣列
【學位授予單位】:寧夏大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:TQ051.893
【目錄】:
  • 摘要3-4
  • Abstract4-7
  • 第一章 文獻綜述7-23
  • 1.1 引言7
  • 1.2 沸石分子篩概述7-10
  • 1.3 沸石分子篩膜概述10-14
  • 1.4 取向分子篩膜的研究進展14-18
  • 1.5 分子篩膜氣體分離原理介紹18-20
  • 1.6 CO_2分離研究進展20-22
  • 1.7 論文選題依據及主要研究內容22-23
  • 第二章 實驗方法23-25
  • 2.1 實驗試劑23
  • 2.2 實驗儀器23-24
  • 2.3 表征方法24-25
  • 第三章 一維取向LTL型分子篩熒光陣列的快速組裝25-33
  • 3.1 引言25-26
  • 3.2 實驗部分26-27
  • 3.3 結果討論27-31
  • 3.4 小結31-33
  • 第四章 Langmuir-Blodgett法有序組裝L型分子篩晶種陣列33-43
  • 4.1 引言33
  • 4.2 實驗部分33-36
  • 4.3 結果與討論36-41
  • 4.4 小結41-43
  • 第五章 c-軸取向LTL型分子篩膜的控制合成43-59
  • 5.1 引言43-44
  • 5.2 實驗部分44-47
  • 5.3 結果與討論47-58
  • 5.4 小結58-59
  • 第六章 結論59-61
  • 參考文獻61-67
  • 致謝67-68
  • 個人簡介68

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