硅酸鐵催化臭氧氧化水中對氯硝基苯應用研究
發(fā)布時間：2020-12-09 16:56
對氯硝基苯（4-chioronitrobenzene,4-CNB）作為一種典型的難降解有機化合物在水體中的檢出濃度一般在納克到微克級,其對水環(huán)境及人體健康具有一定的危害作用,且在常規(guī)水處理工藝中去除效能相對較低,多采用高級氧化技術對其進行分解去除。本研究采用硅酸鐵作為催化劑,考察催化臭氧氧化水中微量4-氯硝基苯去除效能,揭示其反應作用機理。硅酸鐵材料在pH=11條件下以Si/Fe元素比例為0.5沉淀24 h,并在350℃下焙燒2 h合成而得。通過SEM、EDAX、BET、XRD、FT-IR、XPS等表征手段對硅酸鐵進行了表征,并通過同樣的制備過程合成a-Fe2O3對比探討Si的摻入對硅酸鐵材料性能的改變。相比a-Fe2O3而言,硅酸鐵材料比表面積由55.2 m2/g增大到321.3 m2/g,測得該硅酸鐵為無定型的微孔材料,平均孔徑為1.9 nm。硅酸鐵表面有Fe-O-Si二元氧化物及Fe-O氧化物的存在,其中Fe-O歸屬于a-Fe2O3。硅酸鐵作為臭氧氧...
【文章來源】：哈爾濱工業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】：83 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
反應裝置圖
第Ⅲ類：Ⅲ型吸附等溫線如圖 3-4（c），隨著相對壓力（P/P0）的增加，量呈現(xiàn)變速增加的趨勢，且沒有拐點。由于第一層的吸附熱比吸附質的液化，以致吸附初期吸附質較難被吸附，隨著吸附過程的進行，吸附出現(xiàn)自加速，吸附層數(shù)也不受限制。Ⅲ型吸附等溫線可由 BET 公式中 C 值小于 2 時來描述。
相對壓力（P/P0，0-1.0）圖 3-5 Ⅳ型標準吸附等溫線Ⅴ型吸附等溫線如圖 3-6（e），Ⅴ型吸附等溫線與Ⅲ型吸附等致，隨著相對壓力的增加，吸附曲線伴隨有回滯環(huán)的出現(xiàn)，并。在中等壓力下，由于毛細現(xiàn)象的發(fā)生使得吸附量上升較快。：Ⅵ型吸附等溫線反映的是無空均勻固體表面的吸附結果（如），見圖 3-6（f）。而實際固體表面大多是不均勻的，因此該型少。附量吸（mc3g/）
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Catalytic activities of ultra-small β-FeOOH nanorods in ozonation of 4-chlorophenol[J]. Ogheneochuko Oputu,Mahabubur Chowdhury,Kudzanai Nyamayaro,Olalekan Fatoki,Veruscha Fester. Journal of Environmental Sciences. 2015(09)
[2]Pretreatment of cyanided tailings by catalytic ozonation with Mn2+/O3[J]. Yulong Li,Dengxin Li,Jiebing Li,Jin wang,Asif Hussain,Hao Ji,Yijie Zhai. Journal of Environmental Sciences. 2015(02)
[3]三維花狀結構α-FeOOH納米材料的制備與表征[J]. 許俊鴿,李云琴,苑寶玲,崔浩杰,付明來. 高等學�；瘜W學報. 2015(01)
[4]Reaction mechanism and metal ion transformation in photocatalytic ozonation of phenol and oxalic acid with Ag+/TiO2[J]. Yingying Chen,Yongbing Xie,Jun Yang,Hongbin Cao,Yi Zhang. Journal of Environmental Sciences. 2014(03)
[5]α-Fe2O3/SiO2納米顆粒混合體系表面的酸堿性質及其對重金屬離子的吸附行為[J]. 孫和云,樊佳妮,黃佩佩,孫中溪. 物理化學學報. 2012(09)
[6]Fe-HMS的合成、表征及催化苯酚羥基化[J]. 陳君華,丁志杰,郭雨,王飛,伏再輝. 精細化工. 2010(04)
[7]不同晶型羥基氧化鐵(FeOOH)的形成及其在吸附去除Cr(Ⅵ)上的作用[J]. 熊慧欣,周立祥. 巖石礦物學雜志. 2008(06)
[8]臭氧化降解水中硝基氯苯I.動力學和過程分析[J]. 沈吉敏,李學艷,陳忠林,齊飛,葉苗苗,徐貞貞. 哈爾濱工業(yè)大學學報. 2008(04)
[9]水合氧化鐵催化臭氧氧化去除水中痕量硝基苯[J]. 張濤,陳忠林,馬軍,隋銘?zhàn)? 環(huán)境科學. 2004(04)
博士論文
[1]硅酸鹽催化劑制備及其催化臭氧氧化水中氯代硝基苯[D]. 劉玥.哈爾濱工業(yè)大學 2011
[2]過渡金屬羥基氧化物催化臭氧氧化水中痕量pCNB的研究[D]. 徐貞貞.哈爾濱工業(yè)大學 2009
本文編號：2907179
【文章來源】：哈爾濱工業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】：83 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
反應裝置圖
第Ⅲ類：Ⅲ型吸附等溫線如圖 3-4（c），隨著相對壓力（P/P0）的增加，量呈現(xiàn)變速增加的趨勢，且沒有拐點。由于第一層的吸附熱比吸附質的液化，以致吸附初期吸附質較難被吸附，隨著吸附過程的進行，吸附出現(xiàn)自加速，吸附層數(shù)也不受限制。Ⅲ型吸附等溫線可由 BET 公式中 C 值小于 2 時來描述。
相對壓力（P/P0，0-1.0）圖 3-5 Ⅳ型標準吸附等溫線Ⅴ型吸附等溫線如圖 3-6（e），Ⅴ型吸附等溫線與Ⅲ型吸附等致，隨著相對壓力的增加，吸附曲線伴隨有回滯環(huán)的出現(xiàn)，并。在中等壓力下，由于毛細現(xiàn)象的發(fā)生使得吸附量上升較快。：Ⅵ型吸附等溫線反映的是無空均勻固體表面的吸附結果（如），見圖 3-6（f）。而實際固體表面大多是不均勻的，因此該型少。附量吸（mc3g/）
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Catalytic activities of ultra-small β-FeOOH nanorods in ozonation of 4-chlorophenol[J]. Ogheneochuko Oputu,Mahabubur Chowdhury,Kudzanai Nyamayaro,Olalekan Fatoki,Veruscha Fester. Journal of Environmental Sciences. 2015(09)
[2]Pretreatment of cyanided tailings by catalytic ozonation with Mn2+/O3[J]. Yulong Li,Dengxin Li,Jiebing Li,Jin wang,Asif Hussain,Hao Ji,Yijie Zhai. Journal of Environmental Sciences. 2015(02)
[3]三維花狀結構α-FeOOH納米材料的制備與表征[J]. 許俊鴿,李云琴,苑寶玲,崔浩杰,付明來. 高等學�；瘜W學報. 2015(01)
[4]Reaction mechanism and metal ion transformation in photocatalytic ozonation of phenol and oxalic acid with Ag+/TiO2[J]. Yingying Chen,Yongbing Xie,Jun Yang,Hongbin Cao,Yi Zhang. Journal of Environmental Sciences. 2014(03)
[5]α-Fe2O3/SiO2納米顆粒混合體系表面的酸堿性質及其對重金屬離子的吸附行為[J]. 孫和云,樊佳妮,黃佩佩,孫中溪. 物理化學學報. 2012(09)
[6]Fe-HMS的合成、表征及催化苯酚羥基化[J]. 陳君華,丁志杰,郭雨,王飛,伏再輝. 精細化工. 2010(04)
[7]不同晶型羥基氧化鐵(FeOOH)的形成及其在吸附去除Cr(Ⅵ)上的作用[J]. 熊慧欣,周立祥. 巖石礦物學雜志. 2008(06)
[8]臭氧化降解水中硝基氯苯I.動力學和過程分析[J]. 沈吉敏,李學艷,陳忠林,齊飛,葉苗苗,徐貞貞. 哈爾濱工業(yè)大學學報. 2008(04)
[9]水合氧化鐵催化臭氧氧化去除水中痕量硝基苯[J]. 張濤,陳忠林,馬軍,隋銘?zhàn)? 環(huán)境科學. 2004(04)
博士論文
[1]硅酸鹽催化劑制備及其催化臭氧氧化水中氯代硝基苯[D]. 劉玥.哈爾濱工業(yè)大學 2011
[2]過渡金屬羥基氧化物催化臭氧氧化水中痕量pCNB的研究[D]. 徐貞貞.哈爾濱工業(yè)大學 2009
本文編號：2907179
本文鏈接：http://www.sikaile.net/kejilunwen/huagong/2907179.html
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